
5-溴-2-呋喃甲醛(5-bromo-2-furaldehyde),又名5-溴糠醛(5-bromofuraldehyde),5-溴-2-糠醛(5-bromofuran-2-carboxaldehyde),是一种微黄色粉末,熔点80-85℃,沸点222.8℃/760mmHg,闪点为112℃/6mmHg,密度ρ=1.748g/cm3,能溶于二氯化碳,四氯化碳,乙醚...
徐美玲. (2015). 5-溴-2-呋喃甲醛新合成方法的研究. 广东化工(15), 41+57.
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,缩写为TEMPO,是一种哌啶类的氮氧自由基.该产品为橘红色易升华结晶或液体,易溶于水,乙醇和苯等溶剂.其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能,且是一种非常有效的氧化催化剂,能将伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮.具有产率高,选择性好,稳定性良好,可循环使用等优点,在化学,生物学,食品工业,农业等领域都有较为广泛的应用.2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的用途包括高效阻聚剂,...
李丹杰, 祝嘉政, & 王建黎. (2014). 离子液体桥连的聚苯乙烯负载型2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物催化剂的稳定性. 工业催化, 22(8), 586-590.
2,4-二氯-5硝基嘧啶,英文2,4-Dichloro-5-nitropyrimidine,CAS:49845-33-2,是一种淡黄色结晶或液体,熔点:28-32℃,沸点:0.9℃/0.5mmHg,闪点:大于110℃,固相合成二氨基嘌呤的中间体,通常使用旋转干燥机生产制成.2,4-二氯-5-硝基嘧啶现有的合成方法中,氯化时用盐酸或氯化亚砜或三氯氧磷或三氯氧磷加...
李松, 袁越, 王雄莉, & 焦克芳. (1995). 2,4—二氯—5—硝基嘧啶甲胺化的ab initio研究. 物理化学学报(05), 465-467.
4-硝基苯乙酸乙酯是一种优良的除草剂,围绕它可开发一系列的药物和精细化工产品,如非甾体类新药联苯乙酸和高效降压药氨酰新胺等4-硝基苯乙酸乙酯还可和稀土金属形成具有良好性能的发光材料,因而在稀土功能材料方面有广泛的应用.由此可见,4-硝基苯乙酸乙酯是很重要的有机化工产品,在环境污染成为普遍关注的全球性问题的今天,开发它的清洁生产工艺是很迫切的.
李根荣, & 徐新连. (0). 一种2-[N-(2-氰乙基)-4-[(2,6-二氯-4-硝基苯基)偶氮]苯胺基]乙酸乙酯的制备方法.
(S)-(+)-2-辛醇可通过其酮类前体物质通过在过渡金属催化的不对称氢化制备得到,也可以通过生物酶催化的方法制备得到. B_R_B生物合成 目前(S)-(+)-2-辛醇的合成主要采用酶催化还原和酶催化拆分法,有研究采用酵母FD-12催化还原2-辛酮合成(S)-(+)-2-辛醇.从不同的酵母菌株筛选获得酵母菌株FD-12(Saccharomyces cerevisiae),对底物2-辛酮具有较高...
李泳宁,石贤爱,孟春等.非水相固定化酵母催化的(S)-2-辛醇的不对称合成[J].药物生物技术, 2006, 13(6):5.
具有光学活性(1S,2S)-(-)-1,2-二苯基乙二胺;(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺是一种重要的手性试剂,目前已广泛用于不对称合成及光学拆分,例如烯烃的不对称羟基化反应,不对称醇醛缩合反应,不对称Diels-Alder反应,羰基的不对称烯丙基化反应,光学活性的丙二烯基醇和丙炔基醇的合成,不带官能团烯烃的不对称环氧化反应以及联萘酚的拆分等.它是目前化学工业中广泛应用的一种手性试剂. 目前...
杜雨. 一类(1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺悬挂型有机膦酸锆负载钌催化剂的合成及其在不对称转移氢化中的应用. (D℃toral dissertation).
苦木(Picrasma quassioides(D.Don)Benn.)为苦木科苦木属植物.具有清热燥湿,解毒杀虫,抗菌消炎之功效,可治疗胃肠炎,胆道感染,急性化脓性感染等疾病.中国医学科学院药物研究所70年代对其进行了比较深入的药物资源学,化学成分,药理毒理学,制剂学等方面的研究,得出生物碱是其主要的有效成分并制备了总生物碱的针剂,临床证明该生物碱制剂对呼吸系统,消化系统,泌尿系统的...
杨娜, 郑程, 郭夫江, 王瑞, & 王峥涛. (2013). 消炎利胆片中4-甲氧基-5-羟基-铁屎米酮的定性定量方法研究. 药物分析杂志(12), 2166-2170.
3-溴-4-醛基苯甲酸是一种白色固体,是比较重要的医药中间体.文献报道的合成方法是从2,5-二甲基溴苯为原料通过NBS对两个甲基进行四溴代,水解成2-溴对苯二甲醛,歧化反应生成3-溴-4-(羟甲基)苯甲酸,氧化后得到目标产品3-溴-4-醛基苯甲酸.该合成方法需要四溴取代,需要进行光反应,整个反应需要特别装置,而且反应时间长,难纯化;并且在反应过程中的用到了重氮甲烷,该物质毒性很大,易爆,在实验室...
林木荣, & 廖联安. (1999). 4-溴-3,5-二甲氧基苯甲醛的合成. 厦门大学学报(自然版)(s1), 388-388.
5-氯戊炔及其衍生物是重要的医药中间体,为无色至浅棕色纯净液体.目前,国内尚无该产品的生产,在美国Aldrich公司生产5-氯戊炔.其含量在98%以上的产品达到2000美元/k,随着医药工业的发展,该产品具有很大的市场潜力.5-氯戊炔及其衍生物的合成方法归纳起来主要有两种:合成方法1)所采用的溶剂为液氨,并且反应在-40℃以下完成,增加了操作的困难和设备的投入,提高了合成的费用,反应...
沈健芬, & 王立新. (2006). 环丙基乙炔的合成研究进展. 精细化工中间体, 036(006), 11-13,25.
吡啶类化合物是目前杂环化合物中开发应用范围最广的品种之一,5-氨基-2-甲基吡啶作为一种重要的精细化工原料,其衍生物主要有烷基吡啶,卤代吡啶,氨基吡啶,溴吡啶,甲基吡啶,碘吡啶,氯吡啶,硝基吡啶,羟基吡啶,苄基吡啶,乙基吡啶,氰基吡啶,氟吡啶,二氢吡啶等,其中农药占5-氨基-2-甲基吡啶系列产品消费总量50%左右,饲料添加剂约为30%,医药及其他领域占20%.
沈大冬, 张伯引, & 孙斌. (2009). 5-溴-2-甲基吡啶的制备方法.
4,5-二氟-2-碘苯甲酸是合成药物埃替格韦的一个关键的中间体.目前专利中合成碘代产物2的方法都是从羧酸开始,经N-碘代丁二酰亚胺(NIS)碘代反应后得到,而NIS对水敏感,且价格比较昂贵.
沈永淼, 鲁颖颖, 梁学正, 李诗恬, 王丹燕, & 季衡等. (0). 一种 2,4-二氟-5-碘苯甲酸的制备方法.
(R)-四氢呋喃甲酸是一个重要的医药中间体,它的立体异构体的有效性引起了人们的注意.P.C.Belanger等首先报道了对该化合物的一个有效的拆分方法.但该方法中使用了毒性极大,价格昂贵的马钱子碱(Brucine dihydrate)作为拆分剂,另外该法中还存在产物的收率很低,拆分剂的回收率低等问题.为使这些问题获得解决,使这种拆分过程能够适应工业化生产的需求,研究者们从拆分剂,反应溶...
王荣耕. (2002). 四氢呋喃甲酸. 精细与专用化学品, 10(20), 19-20.
2-吗啉基乙基异氰酸酯的制备,属于一种医药中间体,目前2-吗啉基乙基异氰酸酯的合成方法主要是光气法,直接往乙胺盐酸盐的二甲苯溶液中通入过量的光气,最后检测终点,赶光,蒸馏得成品.由于常规的合成方法用光气,光气是剧毒化学品,是一种强刺激,窒息性气体,吸入光气引起肺水肿,肺炎等,具有致死危险,生产过程危险程度高,污染严重,属于国家及联合国严格控制和监控的产品,现在国内的光气生产厂家非常有限,而且都是...
田学深. 新型单组分聚氨酯泡沫填缝剂的研制. 中国胶粘剂, v.24(06), 28-31.
碘代炔烃类化合物是一类重要的有机合成中间体,1-碘代丁炔(含稳定剂铜屑)可用于构建精细化学品,药物分子和功能材料的重要分子骨架或作为反应前体,同时该类化合物普遍具有良好的生物活性,也具有重要的生物活性,1-碘代丁炔(含稳定剂铜屑)在药物化学,应用化学和合成化学领域有着广泛的应用,其合成与应用极具研究价值.其中,炔烃的氧化碘化反应是合成碘代炔烃化合物的重要方法. 用于合成1-碘代丁炔(含稳定剂铜屑...
程杰, 方志杰, 王光辉, 姜宇华, & 郑保辉. (2009). 新型1′-碘代炔丙基糖苷类化合物的合成及其抗菌活性. 合成化学, 17(5), 603-605.
2-萘氧乙酸是一种新型植物生长调节剂.传统的合成方法均存在着反应时间长,产品收率低等不足[1-3].近20年大量的研究结果表明,微波技术用于有机合成具有独特的快速,高效,安全等特点[4,5],但用微波辐射法合成2-萘氧乙酸还未见报道.本文研究了在微波辐射下由2-萘酚,氢氧化钠和氯乙酸合成2-萘氧乙酸的影响因素及适宜条件.结果表明,该合成法具有反应迅速,操作简便,产品收率高等特点.
章思规.实用精细化学品手册(有机卷,下)[M].北京:化学工业出版社,1996:1803.
D-(-)-酒石酸二乙酯结构中含有两个活性的羟基基团和两个酯基单元,其具有一定的极性和亲水性,可以与极性和亲水性较强的溶剂如乙醇等相互溶解,但难以与非极性的溶剂如烷烃类物质相互溶解.D-(-)-酒石酸二乙酯具有一定的酯香气,可用作食品添加剂用于香料香精类食品的生产过程中.作为食品添加剂,该物质常用于增强和调节食品的香味和口感.其酯香气可以为食品增添一种独特的风味特点,并且其在食品中的使用量较小,...
罗成礼. 几种手性配体的合成及其在手性亚砜不对称合成中的应用[D].湖南大学,2008. DOI:10.7666/d.y1260127.
2-脱氧-D-葡萄糖是D-葡萄糖的一种抗代谢物质,它具有干扰病毒特异性糖蛋白的合成,抑制疱疹单病毒,RAN和DNA包膜病毒,癌症细胞增殖等功效.目前,由2-脱氧-D-葡萄糖制备的抗病毒,抗癌药物已经临床应用于疱疹单病毒和癌症治疗,由2-脱氧-D-葡萄糖制备的医药保健品及抗衰老化妆品也已经上市.2-脱氧D-葡萄糖没有任何毒副作用,在医药保健品及抗衰老化妆品及生命科学研究领域具有广泛应用,市场潜力巨...
耿翔, 周奇, 刘超, 尚闯, & 庞志刚. (2011). 2-脱氧-d-葡萄糖与奥沙利铂对人肝癌smmc-7721细胞增殖及凋亡的影响. 中国病理生理杂志, 27(11), 2101-2105.
2-磺基孢菌素铵盐的磺基和羧基处于邻位,羧基氧和磺基氧容易螯合配位.多数情况下羧基氧的配位能力大于磺基氧;羧基氧与磺基氧可螯合配位,羧基氧还可双齿或螯合配位.2-磺基孢菌素铵盐作为一种二元有机配体,是一种良好的桥联,多齿配体,可以与多种金属离子形成稳定的配合物,而且根据中性配体的不同进行修饰会获得结构形式多样的新颖配合物.
胡文婷, & 朱龙观. (2013). 含磺基苯甲酸及联吡啶钌配合物的合成,结构和催化苯甲硫醚氧化研究. 无机化学学报, 29(6), 1109-1114.
2-萘甲酸甲酯作为第三代维甲酸类药物阿达帕林(adapalene)合成的主要中间体和起始原料,目前国外已工业化生产,我国基本依赖进口,只有少量自行生产,但成本较高,三废严重.2-萘甲酸甲酯也是工程塑料,医药的重要有机中间体,特别是用作特殊耐温合成材料的单体.它还可以被用作塑料和聚酯纤维的中间体,使用2-萘甲酸甲酯为主要原料制造世界最高端的耐高温聚合物材料.
胡盛志, 陈明旦, 刘晓云, & 周原朗. (1991). 乙酰丙酮和1—萘甲酸甲酯加成物c17h18o4的晶体结构. 物理化学学报, 7(2), 191-195.
目前,治疗心血管疾病的他汀类降胆固醇类药物(statin),虽然能通过降低LDL-胆固醇降低冠心病的发病率,但是对增加HDL-胆固醇几乎不起作用.而CEPT抑制剂不但能够增加HDL-胆固醇,并且可以有效降低冠心病(CHD)和动脉粥样硬化等情况的发生.2,6-二氟-α-甲基苯甲醇化合物是CEPT抑制剂药物的重要中间体,在德国默克公司的专利CN101212966A中报道的一类新型CEPT抑...
袁其亮, 施正军, 钱捷, 张佳炳, & 陈海峰. (2013). 2,3,5,6-四氟-4-甲氧基甲基苯甲醇的合成研究. 化工生产与技术, 20(006), 11-14.
即日起可免费注册成为会员, 建立企业产品库, 免费上传产品目录, 企业介绍等. 让你的产品直接呈现给客户.
试运营阶段,所有广告业务5折优惠
