项目整合项目整合说明
项目整合, 可实现新型产品项目的高效调研和市场推广. 项目整合是为各从业人员提供的前沿课题调研增值服务. 比如FDA产品分布, 新的科研动态, 新的可行性研发生成项目集成. 针对在研产品和研发团队发布的课题, 百琢研只选择有实际价值的数据进行整合, 为企业提供项目决策参考和未来市场解决方案.
什么是项目整合?
1. 项目整合是针对前沿科技动态, 或者是针对前沿市场, 平台整理出的远瞻性项目调研增值服务.
2. 项目整合可在百琢研平台梯度展示,采用浮动加链接的展现规则,作为从业人员调研或者新产品推广的参考服务.
3. 百琢研可针对优选的在研项目, 为研究机构和企事业单位提供预期市场导向活动.
4. 项目精选, 可以帮助研发机构更快的发现和找到匹配的项目课题, 寻求最佳的项目立项合作解决方案.
5. 企业通过套餐/单独购买黄金位, 符合匹配资质,才有新的相应广告位权限.
客户展示
项目整合
🔬 新型研发整合精选
前沿技术动态、创新药物靶点、新型材料研发趋势的整合与分析
💊 上市原料项目整合
已上市原料药品种的市场分析、工艺路线、竞争格局整合
⚙️ 工艺路线项目整合
合成工艺路线优化、绿色化学技术、连续流工艺等前沿工艺整合
📦 其它产品项目整合
精细化学品、农药中间体、化妆品原料等特色产品项目整合
🧪 项目整合研发精选
针对在研产品和研发团队发布的课题进行价值筛选与整合
Midalcipran hydrochloride, Milnacipran hydrochloride, TN-912, F-2207, Ixel, Toledomin, Dalcipran
盐酸米那普仑米那普仑Chemical Name: (?-cis-2-(Aminomethyl)-N,N-diethyl-1-phenylcyclopropane-1-carboxamide hydrochloride
CAS No. 101152-94-7, 86181-08-0 (cis-isomer), 92623-85-3 (free base)
项目整合开发状态: Launch...
参考文献标题:1-Aryl-2-aminomethyl cyclopropane carboxyamide (Z) deivatives and their use as useful drugs in the treatment of disturbances of the central nervous system
文献作者:Mouzin,G.; Cousse,H.; Bonnaud,B.; Morre,M.; Stenger,A.(Pierre Fabre M閐icament)
参考来源:EP 0068999; FR 2508035; JP 58004752; US 4478836
Naltrexone hydrochloride, PTI-901, EN-1639A, Vivitrex, Naltrel(Slow Release), Celupan, Antaxone, ReVia(treatment of alcoholism), Nemexin, Nalorex, Trexan
盐酸纳曲酮 纳曲酮 Chemical Name: (-)-17-(Cyclopropylmethyl)-4,5alpha-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan-6-one hydrochloride
CAS No. 16676-29-2, 16590-41-3 (free base)
项目整合开发状态: Launched-1984
项目研究机构: Brist...
参考文献标题:Naltrexone
文献作者:Castar,J.; Roberts,P.J.
参考来源:Drugs Fut 1977,2(1),45
Vilazodone hydrochloride, SB-659746A, EMD-68843
盐酸维拉唑酮 维拉佐酮 Chemical Name: 5-[4-[4-(5-Cyanoindol-3-yl)butyl]piperazin-1-yl]benzofuran-2-carboxamide hydrochloride
CAS No. 163521-08-2, 163521-12-8 (free base)
项目整合开发状态: Phase II
项目研究机构: Merc...
参考文献标题:Indole derivs.
文献作者:B鰐tcher,H.; Greiner,H.; Seyfried,C.; Bartoszyk,G.(Merck Patent GmbH)
参考来源:DE 4101686; EP 0496222; JP 1992334366; US 5418237
- 首创机制药物整合：整合具有全新作用机制的新分子实体，为企业差异化研发提供方向参考；
- 罕见病药物项目：关注获得孤儿药资格认定的药物，挖掘特色细分市场机会；
- 快速通道与突破性疗法：梳理获得FDA加速审批通道的品种，把握行业研发热点；
- 中国药企国际化项目：整合中国药企获得FDA批准的品种，跟踪国内企业国际化进程。
2-氯噻吩-5-甲酸
2-氯噻吩-5-甲酸是一种医药中间体,可用于制备利伐沙班的中间体5-氯噻吩-2-甲酰氯.利伐沙班,英文名为Rivaroxaban,是一种新的口服抗凝药物,通过口服吸收,疗效长久,用于防治静脉血栓,治疗范围宽且无需常规凝血功能监测.为拜耳公司研发的全球个直接Xa因子抑制剂,于2011年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201710726271.9一种低成本,高纯度5-氯噻吩-2-甲酰氯的制备方法
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺
锐劲特(Fipronil)是法国罗纳–普朗克公司于1989年开发成功的新型吡唑类广谱杀虫剂,,由于该药结构新颖独特,活性高,对多种害虫具有优异的防治效果,尤其对半翅目,鳞翅目,续翅目,鞘翅目等害虫及对环戊二烯类,菊酯类,氨基甲酸酯类杀虫剂已产生抗性的害虫都显示出极高的敏感性,由此预见,此药的全面上市将打破传统杀虫剂分据市场的格局.2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺是合成锐劲特的关键中间体,是一种微显黄色的晶体,易与酸结合生成相应的盐.
☞ 参考文献: 刘宇.2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的合成[J].农药,2002,41(6):21-21.
(2S)-2-氨基-4-甲基-1-[(2R)-2-甲基环氧乙烷基]-1-戊酮
(2S)-2-氨基-4-甲基-1-[(2R)-2-甲基环氧乙烷基]-1-戊酮是一种医药中间体,可用于制备卡非佐米.2012年7月20日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了卡非佐米(carfilzomib)用于治疗之前接受至少2种药物(包括硼替佐米和免疫调节剂治疗)的多发性骨髓瘤(MM)患者.
☞ 参考文献: [中国发明,中国发明授权]CN201410107408.9一种卡非佐米的制备方法
4-溴甲基联苯
联苯基在药物化学结构式中占有重要地位,根据统计,在已上市的药物中,含有联苯基的药物达4.6%.联苯基与萘环,二苯甲基的分子大小相近,但作为药物结构片断,优势显著.研究表明,由于联苯基具有适宜的柔性与刚性,与蛋白具有较强的结合能力,明显优于二苯甲基和萘基.4-溴甲基联苯是一种卤代联苯化合物,通常用于医药中间体.
☞ 参考文献: 同济大学.一类以二苯乙烯为共轭体系的硫鎓盐衍生物的制备新方法:CN201710745964.2[P].2017-12-29.
- ADC药物项目整合：抗体偶联药物是近年来研发热点，全球管线超600个。平台整合核心ADC药物在研项目，分析其连接子技术、毒素分子等关键信息；
- PROTAC技术项目：靶向蛋白降解技术作为新兴治疗模式，已有多款分子进入临床阶段。平台整合代表性PROTAC项目进展；
- GLP-1药物项目：胰高血糖素样肽-1受体激动剂在代谢疾病领域的应用不断拓展，口服小分子GLP-1药物研发成为新方向；
- 细胞与基因治疗：CAR-T、基因编辑等前沿领域项目进展跟踪。
PD-176078
Chemical Name: N-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-methyl-2(S)-(methylamino)pentanamide hydrochloride; N1-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-N2-methyl-L-leucinamide hydrochloride
项目整合开发状态: Preclinical
文献作者:Song,Y.; Rafferty,M.F.; Ryder,T.R.; Sercel,A.D.; Connor,D.T.; Malone,T.C.; Hu,L.-Y.; Roth,B.D.(Pfizer Inc.)
参考来源:WO 9955688
Ro-65-7674
Chemical Name: 2-(Methylsulfanyl)-3-(phenylsulfonyl)-8-(piperazin-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
项目整合开发状态: Preclinical
项目研究机构: Roche (Originator)
合成路线:Condensatio...
参考文献标题:Pyrazolopyrimidines and pyrazolotriazines with 5-HT6 receptor affinity
文献作者:Stadler,H.; Boes,M.; Riemer,C.(F.Hoffmann-La Roche AG)
参考来源:EP 0941994; JP 2000186090
新产品编号:1647371
Chemical Name: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-1-[4-[N-methyl-N-(1-naphthylmethyl)aminomethyl]phenyl]methanone
项目整合开发状态: Biological Testing
项目研究机构: Second Military Medical University (Originator)
合成路线...
参考文献标题:The synthesis and antifungal activity of the substituted naphthalenemethanamines
文献作者:Zhou,Y.; Zhang,W.; Li,K.; Jiang,Y.; Li,Y.; Wang,X.
参考来源:Chin Journal of Medicinal Chemistry 1999,9(7),7
- 连续流工艺项目：传统釜式工艺向连续流工艺转化的可行性验证与产业化案例；
- 酶催化工艺项目：生物催化技术在药物中间体合成中的应用，涵盖腈水解酶、转氨酶等工程化改造案例；
- 不对称催化项目：手性合成新技术、新型配体开发、金属催化与有机催化协同策略；
- C-H键官能化项目：直接官能化技术在原料药合成中的应用，简化合成路线的创新方法；
- 绿色溶剂替代项目：低共熔溶剂、超临界流体等绿色介质在化工生产中的替代方案。
2,3-二氯四氢呋喃 CAS No. 3511-19-1
2,3-二氯四氢呋喃与四氢呋喃类似,是一种用途很广的有机溶剂,能溶解除聚乙烯,聚丙烯,氟树脂以外的几乎所有的聚合物,特别适用于聚抓乙烯,聚偏抓乙烯树脂和丁苯橡胶.在有机合成中,2,3-二氯四氢呋喃常作为溶剂使用.此外,2,3-二氯四氢呋喃作为粘结剂使用的需要量也很大.2,3-二氯四氢呋喃也用于精密磁带工业.2,3-二氯四氢呋喃的聚合物四亚甲基醚二醇是合成聚氯氮酸弹性纤维和聚氨醋弹性体的原料.
张玉华, 聂丽娟, & 秦中. (2004). 2-甲基四氢呋喃-3-酮合成方法的研究. 江西化工(2), 88-90.
2,4,6-三氟吡啶 CAS No. 3512-17-2
2,4,6-三氟吡啶是一种含氟有机中间体,无色液体,沸点98℃.Bobbio C等人报道了2,4,6-三氟吡啶可由3,5-二氯-2,4,6-三氟吡啶为原料在钯碳和甲酸铵的作用下脱氯的得到,收率85%.有文献报道2,4,6-三氟吡啶可用于制备呼吸道合胞病毒(RSV)抑制剂和治疗真菌病的医药化合物.
Bobbio C , Rausis T , Schlosser M . Removal of Fluorine from and Introduction of Fluorine into Polyhalopyridines: An Exercise in Nucleophilic Hetarenic Substitution[J]. Chemistry-A European Journal, 2005.
2-亚甲基-1,3-丙二醇 CAS No. 3513-81-3
基于上述问题,李惠萍等人研究通过系统考察溶剂体系中CCMP的水解反应条件,旨在建立高效合成MEPO的新工艺,显著提高产物收率.通过对水解溶剂,反应温度,反应时间,碱的用量,碱液质量分数等因素的筛选及考察,最终找出了优化条件,即:使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,转速700 r／min,W(NaOH)=10%,反应温度为92℃,y(CCMP): y(NaOH)=1:5,m(DM...
李惠萍,陈志彬,郭艳,蒋登高. 2-亚甲基-1,3-丙二醇制备工艺研究. 郑州轻工业学院学报(自然科学版), 2007, 22, 26-28.
| 评估维度 | 核心考量因素 |
|---|---|
| 市场潜力 | 目标市场规模、增长率、竞争格局、定价空间、专利壁垒 |
| 技术可行性 | 技术成熟度（TRL）、工艺路线确定性、放大可行性、知识产权状况 |
| 法规合规性 | FDA/EMA/NMPA监管要求、环保合规、安全生产风险 |
| 供应链稳定性 | 起始原料可获得性、供应商多元化、成本结构、地理风险 |
| 投资回报 | 项目周期、资本强度、预期现金流、内部收益率（IRR）、回收期 |
- 技术路线：电化学氟化+连续流水解两步法；
- 项目优势：起始原料成本降低50%，产品纯度>99.5%；
- 应用领域：抗病毒药物、抗炎药物等含氟药物中间体；
- 市场前景：含氟药物市场持续增长，含氟砌块需求旺盛。
- 技术突破：腈水解酶催化去对称化水解，对映选择性>99%；
- 项目优势：起始原料成本降低60%，工艺E-factor从200降至20；
- 环保效益：大幅减少有机溶剂使用和三废排放；
- 产业化程度：已完成商业化验证。
- 技术突破：基于N-硝胺中间体的温和转化技术，碳-氮键精准剪切与替换；
- 安全优势：无需重金属参与，无爆炸风险，条件温和；
- 成本效益：预计可降低某些药物中间体生产成本40%-50%；
- 产业化进展：已完成公斤级连续合成验证。
p-Chlorophenacyl Bromide CAS Registry Number: 536-38-9 α-溴代-4-氯苯乙酮
CAS Name: 2-Bromo-1-(4-chlorophenyl)ethanone
Additional Names: 2-bromo-4'-chloroacetophenone; 4-chloro-w-bromoacetophenone; a-bromo-p-chloroacetophenone
Percent Composition: C 41.15%, H 2.59...
Literature References: Prepn from bromoacetyl chloride, chlorobenzene, and AlCl3: Collet, Compt. Rend. 125, 718 (1897); by bromination of p-chloroacetophenone: idem, Bull. Soc. Chim. Fr. [3] 21, 69 (1899). Toxicity study: Dat-Xuong et al., Med. Exp. 11(3), 137 (1964).
N,N ¢ -Diethylcarbanilide CAS Registry Number: 85-98-3 1,3-二乙基-1,3-二苯基脲
CAS Name: N,N'-Diethyl-N,N'-diphenylurea
Additional Names: sym-diethyldiphenylurea; centralite I; ethyl centralite
Percent Composition: C 76.09%, H 7.51%, N 10.44%, O 5.96%
Literature References: Prepn from ethylaniline and phosgene: Michler, Ber. 9, 712 (1876). Alternate synthesis: N. R. Ayyangar et al., Chem. Ind. (London) 1988, 599.
Benzbromarone CAS Registry Number: 3562-84-3 苯溴马隆
CAS Name: (3,5-Dibromo-4-hydroxyphenyl)(2-ethyl-3-benzofuranyl)methanone
Additional Names: 3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl 2-ethyl-3-benzofuranyl ketone; 3-(3,5-dibromo-4-hydroxybenzoyl)-2-ethylben...
Literature References: Prepn: BE 553621 (1957 to Labaz); Buu-Hoi et al., J. Chem. Soc. 1957, 625; Buu-Hoi, Beaudet, US 3012042 (1961 to Soc. Belge l'Azote Prod. Chim. Marly). Structure-activity study: Delbarre et al., Chim. Ther. 3, 470 (1968). Pharmacology of hypouricemic effect: D. S. Sinclair, I. H. Fox, J. Rheumatol. 2, 437 (1975). Pharmacokinetic and clinical studies: T. F. Yu, ibid. 3, 305 (1976). Pharmacokinetics and biotransformation in man: H. Ferber et al., Eur. J. Clin. Pharmacol. 19, 431 (1981). HPLC determn in serum: H. Vergin et al., J. Chromatogr. 183, 383 (1980).
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