研发精选与外包服务

服务类型	细分领域	服务内容说明
CRO （合同研究组织）	药物发现 临床前研究 工艺开发	靶点验证与先导化合物优化、药效/药代/毒理研究、合成路线设计与工艺优化
CMO/CDMO （合同生产组织）	中间体生产 原料药生产 制剂生产	临床样品制备、GMP合规生产、商业化大规模供应（反应釜规模可达1000-5000L）
定制合成 （Custom Synthesis）	特殊分子合成 杂质对照品 化合物库构建	高难度杂环/手性化合物合成、杂质谱分析与标准品制备、新药研发筛选化合物库

• FTE（全时当量服务）：按研发人员投入和工作量计费，适用于长周期、高不确定性的探索性研究，客户可动态调整团队优先级；
• FFS（按项目收费）：针对明确技术路径的阶段性任务，按里程碑节点或项目整体打包付费，成本清晰可控；
• 风险共担/里程碑付费：双方共同投入资源，按约定比例分担风险、分享收益，常见于早期高潜力项目；
• “研产一体化”全包服务：从实验室研发到商业化生产的“端到端”交钥匙工程，确保技术无缝转移，降低产业化失败率。

• 资质认证：持有ISO9001质量体系认证，具备FDA/NMPA/PMDA等国际认证的GMP生产能力；
• 技术实力：核心团队平均拥有10年以上工艺研发和产业化经验，具备高难度合成（如催化氢化、手性拆分、连续流）能力；
• 设施配置：拥有从实验室（克级）、中试（公斤级）到商业化生产（百公斤至吨级）的完整产能配套；
• 项目经验：累计完成多个创新药API项目，具备成功的客户交付记录与高复购率；
• 质量与合规：具备完善的EHS体系，熟悉并遵守REACH、FDA、NMPA等国际国内法规要求。

• 技术突破：绕开传统重氮盐路线，通过N-硝胺中间体实现温和条件下的碳-氮键"精准剪切与替换"；
• 安全优势：无需重金属参与，无爆炸风险，条件温和，普通工人即可操作；
• 成本效益：据合作企业估算，新技术有望将某些药物中间体的生产成本降低40%-50%；
• 适用性广：几乎适用于所有类型的药用杂芳胺及苯胺衍生物。

• 技术参数：催化剂高活性、高选择性、长寿命（4000小时以上），单程转化率≥97%；
• 环保优势：全过程实现零废弃物排放，符合绿色化学标准；
• 产业突破：完成吨/釜间歇式烯烃异构中试，成功研制国内首台年产300吨的半连续反应装置；
• 应用领域：造纸施胶剂、石油钻井液、工业润滑油、表面活性剂及医药中间体等。

• 技术突破：首次实现异硫脲催化对S(VI)原子的活化，突破手性农药合成瓶颈；
• 性能指标：高达97:3的对映选择性，81%的产率；
• 抗菌活性：合成的S(VI)手性化合物对水稻白叶枯病菌抑制率达70.8%，优于商用杀菌剂；
• 绿色农药：为新型绿色农药开发提供全新分子设计思路。

• 基础工艺信息：将小试逻辑转化为中试可操作标准，明确关键工艺参数（CPPs）及调整依据；
• 质量控制信息：明确中间体和最终产品的质量指标、检测方法、杂质控制策略；
• 设备与安全信息：明确中试设备参数、操作规程及安全防护措施。

排序维度	权重说明
研发能力评估	研发团队规模、技术设备、专利数量、研发成果等综合评分
产品类目匹配度	与企业产品方向、技术领域的契合程度
广告权重等级	根据付费套餐等级提供的推广力度，付费会员享有排序优势
活跃度与响应率	平台活跃度、客户咨询响应时效、项目承接反馈速度
信用评级	基于历史合作记录、客户评价等多维度信用评分