临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 327031-55-0

VLX600

CAS号:327031-55-0
分子式: C17H15N7 分子量: 317.35
产品形式: Free Base
研发状态: Terminated
研发用途: Refractory Cancer
研究机构: Vivolux AB; Theradex
研发日期: February 18 2015
研发阶段: Phase 1
VLX600 is a novel iron-chelating inhibitor of oxidative phosphorylation (OXPHOS), potentiates the effect of radiation in tumor spheroids in a synergistic manner. VLX600 shows enhanced cytotoxic activity under conditions of nutrient starvation. VLX600 induces autophagy and mitochondrial inhibition with antitumor activity.

CAS: 320-67-2

Azacitidine (5-Azacytidine)

中文名称:阿扎胞苷
CAS号:320-67-2
分子式: C8H12N4O5 分子量: 244.20
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Acute Myeloid Leukemia Refractory; Myelodysplastic Syndrome Acute Myeloid Leukemia; Myelodysplastic Syndrome With Excess Blasts; Acute Myeloid Leukemia in Relapse
研究机构: Apollo Therapeutics Ltd
研发日期: Apr-24
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
Azacitidine (5-Azacytidine, 5-AzaC, Ladakamycin, AZA, 5-Aza, CC-486,NSC 102816) is a nucleoside analogue of cytidine that specifically inhibits DNA methylation by trapping DNA methyltransferases. Azacitidine induces mitochondrial apoptosis and autophagy.

CAS: 320345-99-1

Aclidinium Bromide

中文名称: 阿地溴铵
CAS号:320345-99-1
分子式: C26H30NO4S2.Br 分子量: 564.55
产品形式: quaternary-N bromide salt
研发状态: Completed
研发用途: Pulmonary Disease Chronic Obstructive
研究机构: AstraZeneca
研发日期: November 23 2017
研发阶段: Phase 2
Aclidinium Bromide (LAS 34273, LAS-W 330) inhibits human muscarinic AChR M1, M2, M3, M4 and M5 with Ki of 0.1 nM, 0.14 nM, 0.14 nM, 0.21 nM and 0.16 nM, respectively.

CAS: 319460-85-0

Axitinib (AG 013736)

中文名称:阿西替尼
CAS号:319460-85-0
分子式: C22H18N4OS 分子量: 386.47
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Neoplasms
研究机构: National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health Clinical Center (CC)
研发日期: May 15 2024
研发阶段: Phase 1
Axitinib (AG 013736) is a multi-target inhibitor of VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ and c-Kit with IC50 of 0.1 nM, 0.2 nM, 0.1-0.3 nM, 1.6 nM and 1.7 nM in Porcine aorta endothelial cells, respectively.

CAS: 318-98-9

Propranolol HCl

中文名称:盐酸普萘洛尔
CAS号:318-98-9
分子式: C16H21NO2.HCl 分子量: 295.80
产品形式: Hydrochloride
研发状态: Recruiting
研发用途: Pancreatic Cancer; Surgery
研究机构: Zealand University Hospital; Rigshospitalet Denmark
研发日期: March 20 2024
研发阶段: Phase 2
Propranolol HCl (AY-64043, ICI-45520, NCS-91523) is a competitive non-selective beta-adrenergic receptors inhibitor.

CAS: 317-34-0

Aminophylline

中文名称:氨茶碱
CAS号:317-34-0
分子式: C16H24N10O4 分子量: 420.43
产品形式: Ethylenediamine
研发状态: Completed
研发用途: Anesthesia Brain Monitoring
研究机构: University of Padova
研发日期: November 12 2023
研发阶段: --
Aminophylline (Phyllocontin) is a competitive nonselective phosphodiesterase inhibitor with an IC50 of 0.12 mM and also a nonselective adenosine receptor antagonist.