CAS: 315-30-0; 1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4(5H)-One

该化合物是一种强效的Xanthine氧化酶抑制剂,有效减少了尿酸血清水平,以缓解甲状腺炎和超营养性贫血. 其关键优势包括行动快速启动,剂量依赖性功效以及对肾功能影响最小,从而使其成为管理慢性关节炎的首选治疗方案.

英文名称1H-Pyrazolo[3,4-D]Pyrimidin-4(5H)-One
中文名称别嘌醇
IUPAC名称1,5-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
其它别名别嘌醇; 1H吡唑并34D嘧啶4醇
CAS编号315-30-0
MFCD编号:MFCD00599413
EINECS号:206-250-9
分子式:C5H4N4O
分子量:136.11
产品CID: 1305104
同类组份化合物CAS315-30-0 (free)16220-07-8 (ribonucleoside)
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;
InChIKey: OFCNXPDARWKPPY-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4N4O/c10-5-3-1-8-9-4(3)6-2-7-5/h1-2H,(H2,6,7,8,9,10)…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

相似化合物

17795-21-0 2465-59-0 916979-34-5

物理性质

熔点>300°C
沸点423.2°C at 760 mmHg
闪点129.7 °C
密度1.7±0.1 g/cm3
pKa:10.2(at 25°C)
PSA:74.43
LogP:-0.3538
折射率1.816
溶解性1 M Naoh: Soluble50mg/mL, Clear To Very Slightly Hazy, Colorless To Faintly Yellow
敏感性它是体内次黄嘌呤的异构体，可抑制黄嘌呤氧化酶，使次黄嘌呤和黄嘌呤合成尿酸的途径受阻，从而降低血中尿酸浓度。别嘌呤醇本身也可被黄嘌呤氧化酶催化生成别黄嘌呤，后者也有抑制黄嘌呤氧化酶的作用。
外观形态白色或几乎白色粉末
储存条件15-25°C
产品应用抗痛风药.适用于原发性或继发性血清尿酸增多的各种疾病,如痛风,急性或慢性白血病等.
性质描述白色或类白色结晶状粉末.熔点383-384°C.溶于碱液,极微溶于水及一般有机溶剂,不溶于氯仿,乙醚.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06;
注释: Skull and crossbones
危险类别急性毒性类别3(经口)
皮肤致敏类别1
生殖毒性类别1A
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
水生急性毒性类别1
水生慢性毒性类别1
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1A
特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生慢性毒性类别3
生殖毒性类别1B
警示词Danger(危险)
危险描述H301 |吞咽会中毒.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P272-P280-P302+P352-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号UN 2811 6.1/PG 3
危险品标志T,Xi,Xn
包装等级III
安全声明28-36/37-45-36/37/39-26-24-36
危险类别码25-43-36/37/38-20/21/22
WGK Germany2

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Allopurinol 主要起始原料 Formic Acid And 2-Cyano-3-Morpholinoacrylamide And Formamide
(文献来源)合成步骤主要原料 Formic Acid 和 2-Cyano-3-Morpholinoacrylamide 和 Formamide

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1: Nakajima A, Oda S, Yokoi T. Allopurinol induces innate immune responses through mitogen-activated protein kinase signaling pathways in HL-60 cells. J Appl Toxicol. 2015 Dec 7. doi: 10.1002/jat.3272. [Epub ahead of print] Epub 2015 Jan 7.
3: Larsen KS, Pottegård A, Lindegaard HM, Hallas J. Effect of Allopurinol on Cardiovascular Outcomes in Hyperuricemic patients A Cohort Study. Am J Med. 2015 Nov 14. pii: S0002-9343(15)01047-5. doi: 10.1016/j.amjmed.2015.11.003. [Epub ahead of print] doi: 10.1097/RHU.0000000000000322.
5: Verma AT, Gin K. Allopurinol in Vascular Disease: Is There a New Role for an Old Drug? Can J Cardiol. 2015 Sep 5. pii: S0828-282X(15)01397-5. doi: 10.1016/j.cjca.2015.08.027. [Epub ahead of print] doi: 10.1097/JIM.0000000000000242. doi: 10.2217/pgs.15.125. Epub 2015 Nov 10. doi: 10.1016/j.jval.2015.09.2366. Epub 2015 Oct 20. doi: 10.1016/j.jval.2015.09.2257. Epub 2015 Oct 20. doi: 10.1016/j.jval.2015.09.2251. Epub 2015 Oct 20.

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