
2-萘酚又名β-萘酚,乙萘酚或2-羟基萘,为白色有光泽的碎薄片或白色粉末.密度1.28g/cm3.熔点123-124℃,沸点285-286℃,闪点161℃,可燃,久贮颜色逐渐变深.加热升华,有刺激性气味.不溶于水,易溶于有机溶剂及碱溶液. 工业上2-萘酚是以精萘为原料,用96-98%硫酸磺化得2-萘磺酸,再用亚硫酸钠中和生成其钠盐,然后用氢氧化钠碱熔...
[1]: 梁诚. 溶剂法合成2—羟基—3—萘甲酸技术的进展[L]. 上海化工. 2000,25(18):21-22
4,4-二氟环己基胺,外观为无色液体,它的分子结构含有两个氟原子和一个氨基,它可以发生取代反应或者酰胺化反应.
[SE] L C ,[SE] K B,[SE] T E, et al.2-SUBSTITUED 5, 6-DIARYL-PYRAZINE DERIVATIVES AS CB1 MODULATOR[P].WO2004SE00969,2004-12-23.
6-氟藜芦醛又叫2-氟-4,5-二甲氧基苯甲醛,是一种有机中间体,可由3,4-二甲氧基苯胺先通过重氮化反应制备3,4-二甲氧基氟苯,再与1,1-二氯甲醚反应制备6-氟藜芦醛.
CN00125486.3三氟甲基磺酸2-三甲基铵-4,5-二甲氧基苯甲醛的制备方法
4-甲基苯并咪唑酮属于苯并咪唑酮衍生物,是一类用途广泛的精细化学品,可用做颜料,树脂的重要前体,分子结构中含有(-CONH-)的肽键,故大多数具有生物活性,有些还具有药理活性.
CN01113966.8一种苯并咪唑酮及其衍生物的合成方法
5-氯代戊酰氯是吡唑类除草剂的重要合成中间体.5-氯代戊酰氯作为1,1,7-三氯-1-庚烯-3-酮的原料,进而可合成得到第三代吡唑类除草剂.吡唑类除草剂具有超高效的除草 活性,高选择性,极低的哺乳毒性以及良好的环境特性等特点,是近年来世界除草剂研究开 发的热点.随着对高效除草剂的需求不断扩大,作为中间体的5-氯代戊酰氯的需求也逐渐增 加.
CN01805957.0氯代碳酰氯的制备
2-氯-4-(1-哌嗪)嘧啶是一种有机中间体,可由1-叔-丁氧羰基哌嗪和2,4-二氯嘧啶亲核取代制备得到2-氯-4-[1-(4-叔-丁氧羰基)哌嗪基]嘧啶,然后脱保护得到2-氯-4-(1-哌嗪)嘧啶.
CN01820405.8作为5-羟色胺5HT-2受体的激动剂或拮抗剂的哌嗪基吡嗪化合物
4-溴-3-甲氧基苯胺是一种溴代苯胺类化合物,溴代苯胺在医药及农药中具有非常广泛的运用,是一种重要的制药及农药原料.4-溴-3-甲氧基苯胺可由1-溴-2-甲氧基-4-硝基苯还原后得到.
CN02819191.9作为神经肽Y拮抗剂的喹啉衍生物
沙丙蝶呤(也称为四氢生物蝶呤,或“BH4”)是一种天然存在的蝶呤家族的生物碱.沙丙蝶呤可以嘧啶环的其它互变异构形式存在.沙丙蝶呤的生物活性立体异构体的命名为(6R)-5,6,7,8-四氢生物蝶呤二盐酸盐. 体内儿茶酚胺的生物合成在很大程度上受到四氢生物蝶呤辅因子调节,并且该辅因子在中枢神经系统中减少导致几种神经障碍,诸如帕金森综合征和非典型性苯丙酮酸尿.因此,(6R)-5,6,7,8-四氢生物蝶...
CN200480037748.3(6R)-L-赤型-四氢生物蝶呤二盐酸盐的晶型
(R)-(+)-4-异丙基-2-恶唑啉酮属于一种4-取代-2-恶唑烷酮.4-取代-2-恶唑烷酮属手性助剂,手性助剂是不对称合成的新技术,均为对映体化合物,这些化合物通过共价键暂时与底物相连接,在以后所进行的反应过程中,这些手性助剂诱导出所希望的手性,最后再将这些手性助剂断裂回收.
CN200510029672.6手性4-取代-2-恶唑烷酮的制备方法[公开]/手性4-取代-2-噁唑烷酮的制备方法[授权]
4-[[(7R)-8-环戊基-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-6-氧代-2-喋啶基]氨基]-3-甲氧基-N-(1-甲基-4-哌啶基)苯甲酰胺是polo样激酶(PLKs)抑制剂.polo样激酶(PLKs)为在调节细胞周期过程中扮演重要角色的丝氨酸/苏氨酸激酶.在本领域的情况中公开了四种PLK,即PLK-1,PLK-2,PLK-3及PLK-4.PLK在真核细胞周期的调节(例如哺乳动物细胞中...
CN200580035272.4用于治疗涉及细胞增殖的疾病的组合
2-氯-1,7-萘啶-8(7H)-酮是一种有机中间体,可由7H-[1,7]萘啶-8-酮为原料先氧化制备1-氧基-7H-[1,7]萘啶-8-酮,然后氯代得到.
CN200680036674.0萘啶衍生物
(S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺是一种手性苄胺.手性苄胺是一类很好的拆分和构建新手性的试剂,在工业和医药生产中有着很重要的地位.但是,当其作为构建新手性的试剂时往往和反应底物以共价键的形式结合,在得到最终产物前要解离掉(相当于脱胺基上的苄基),这在一定程度上存在困难.常用的氢化方法需要中等以上的压力,而金属还原又需要较低的温度,这些无疑限制了其应用.手性对甲氧基苄胺可以通过氧化的方法(硝...
CN200710172522.X手性对甲氧基苄胺的合成方法
2-溴-1-环己基乙烯酮为酮类衍生物,是一种有机医药中间体,可由乙酰基环己烷溴代得到.如果吸入2-溴-1-环己基乙烯酮,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医.
[中国发明,中国发明授权]CN200980116371.3杂环化合物
6-氨基-1,3,3-,三甲基吲哚啉-2-酮是一种有机中间体,可由2-溴苯胺为原料,通过五步反应制备得到.
CN200980144169.1氨基三唑并吡啶和其作为激酶抑制剂的用途
(S)-2-芴甲氧羰基氨基己二酸6-叔丁酯为氨基酸类衍生物,其是一种非天然氨基酸.非天然氨基酸既是一类重要的药物,同时也是许多药物的重要结构单元,其在以重组蛋白质为主的基因工程药物(如重组细胞因子,蛋白质激素,重组血浆蛋白,重组溶血栓药物,可溶性受体,治疗性抗体,重组药用动植物蛋白等)以及预防或治疗用疫苗,核酸药物,小分子多肽药物等生物药物和疫苗方面有重要的应用.
CN201010034064.5利用过渡金属配合物制备手性α-非天然氨基酸的方法
5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑是一种重要的药物中间体,例如它是合成硫唑嘌呤的关键中间体,硫唑嘌呤具有嘌呤拮抗作用,它主要用于异体移植时抑制免疫排斥,此外还广泛用于活动性慢性肝炎,类风湿性关节炎,全身性红斑狼疮,自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病.
CN201010281781.85-氯-1-甲基-4-硝基咪唑的制备方法
1-B℃-L-吖啶-2-羧酸的母核结构S-氮杂环丁烷-2-羧酸是一种重要的医药中间体存在于很多天然产物中.作为医药中间体可以用于合成凝血酶抑制剂Melagatran或者Exenta,在多肽化学上作为脯氨酸的一种低级同系物.在不对称催化合成上可以用于酮的不对称还原(Tetrahedron:Asymmetry1992,3,859;Angew.Chem.Int. Ed.1998,...
CN201010561958.X一种制备S-N-保护基-氮杂环丁烷-2-羧酸的新方法[公开]/一种制备(S)-N-叔丁氧羰基-氮杂环丁烷-2-羧酸的方法[授权]
2-甲基-3-甲氧基苯胺是一种有机中间体,可由2‑甲基‑3‑硝基苯酚为原料,甲基化得到2‑甲基‑1‑(甲氧基)‑3‑硝基苯,然后还原硝基得到2-甲基-3-甲氧基苯胺.
CN201110346652.7一种HCV蛋白酶抑制剂重要中间体的制备方法
(S)-4-N-B℃-2-氨甲基吗啉是一种医药中间体,其可由(S)-2-(羟甲基)吗啉-4-甲酸叔丁基酯作为起始物料,提高三步制备得到.CN201180052601.1报道其可以用于合成化合物4-(4-{[2-(4-氯苯基)-4,4-二甲基环己-1-烯-1-基]甲基}哌嗪-1-基)-N-{[4-({[(2R)-4-(N,N-二甲基甘氨酰)吗啉-2-基]甲基}氨基)-3-硝基苯基]磺酰...
CN201180052601.1含有细胞凋亡诱导药剂的固体分散体
2-溴苯甲胺又叫2-溴代苄胺,是一种伯胺,伯胺类化合物是一类重要的化工原料,在化学工业(尤其是精细化工和医药工业)领域有着广泛的用途.
CN201210459222.0一种制备伯胺的方法
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