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中间体工艺研发正处于多维技术变革的关键期。基于2025-2026年间的前沿研究进展与市场数据,研究表明,中间体工艺正从“单一技术优化”向“多技术融合”转型,生物催化与连续制造的协同、绿色溶剂与新型反应路径的结合、数据驱动与实验自动化的整合,构成了当前工艺创新的核心驱动力。全球医药中间体市场呈现稳健增长态势。 2025年全球市场规模为354.9亿美元,预计2032年将达到640.4亿美元,年复合增长率8.79%。中国方面,作为全球最大的精细化工生产国之一,在维生素、抗生素中间体、农药中间体等品种上产能占全球半数以上。行业正从“价格竞争”转向“技术+认证+ESG”的综合能力比拼。环保门槛抬高与园区准入收紧加速中小产能出清,龙头企业依托资金和合规优势扩大份额。同时,产业链边界趋于模糊——精细化工企业向CDMO和终端制剂渗透,中间体厂商与制药企业的合作关系从“供应商-客户”向“战略合作伙伴”转变。第一,多技术融合成为主流。酶催化与连续流的结合、DES与微波/超声的协同、光/电催化与微反应器的整合——单一技术难以解决所有问题,系统集成能力将成为核心竞争力。第二,智能化研发平台崛起。机器人实验+AI预测+在线分析的闭环系统将改变“试错式”研发范式,大幅缩短工艺开发周期。第三,全生命周期绿色化。从原料选择(生物基替代化石基)、反应设计(原子经济性)、溶剂使用(绿色介质)到分离纯化(无有机溶剂萃取),绿色化将从“加分项”变为“准入门槛”。第四,产业生态重构。中间体厂商与制药企业的关系从交易型向战略合作型转变。“工艺开发能力+合规能力+供应链韧性”构成选择供应商的完整评估框架。中间体工艺研发正站在化学、生物、工程与数据科学的交汇点。酶催化、连续流、绿色溶剂、电/光催化、生物基路线、AI辅助研发六大技术方向并行推进、相互赋能,共同构成了下一代工艺研发的技术矩阵。能够将机理认识的深度、催化剂设计的精度、工艺放大的可行性与商业化落地的经济性有机整合的研发体系,将在未来的竞争中占据决定性优势。
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  • 2-氨基丙二酰胺

    2-氨基丙二酰胺是一种医药中间体,可用于制备抗癌剂5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺.2-氨基丙二酰胺与甲亚胺乙酯反应可制得5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺.2-氨基丙二酰胺的苯磺酸盐在苯磺酸的存在下与原甲酸三甲酯反应也可得到2-氨基丙二酰胺苯磺酸盐,然后用碳酸氢钠中和而得到5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺.
    CN201280047308.05-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺水合物的晶体和5-羟基-1H-咪唑-4-甲酰胺·3/4水合物的晶体及其制造方法

  • 3-甲氧基氮杂环丁烷盐酸盐

    3-甲氧基氮杂环丁烷盐酸盐是一种有机中间体,可由3-羟基-氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁基酯先与碘甲烷反应制备1-B℃-3-甲氧基基氮杂环丁烷,再与氯化氢反应脱保护得到.
    CN201280076285.6具有咪唑并吡嗪酮骨架的PDE9抑制剂

  • C.I.颜料黄155

    C.I.颜料黄155是一种双乙酰乙酰对苯二胺类双偶氮颜料.以双乙酰乙酰对苯二胺及其衍生物为偶合组分与取代芳香伯胺制备的双偶氮化合物结构并不新颖,早在1940年就有资料报道.这类化合物经晶型调整,再经表面处理可得到用于涂料,塑料,油墨等领域的着色剂.
    CN201310116079.X一种双乙酰乙酰对苯二胺类双偶氮化合物的制备方法

  • 4-氟氯苄

    4-氟氯苄是一种氯化苄衍生物.在烷基链上被卤化的烷基芳烃,诸如例如氯化苄,是工业制备中的重要中间体,例如用于制备基于安非他明(amphetamine)的药物,人造树脂,染料,燃料添加剂和照相显相溶液.
    CN201310195658.8一种烷基芳烃α-卤化方法

  • 2-三氟甲基苯甲酸

    三氟甲基苯甲酸化合物是一种医药,农药化学中间体,在医药,农药等领域有着广泛的应用.2‑三氟甲基苯甲酸用于一种新型广谱杀菌剂氟吡菌酰胺的合成.该杀菌剂的化学名称为:N‑{2‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)‑2‑吡啶]乙基}‑2‑(三氟甲基)苯甲酰胺,可用于葡萄,梨果和核果类水果,蔬菜,大田作物的疾病控制.
    CN201310258354.1一种2-三氟甲基苯甲酸的制备方法

  • 4-环己基-3-三氟甲基苯甲酸

    4-环己基-3-三氟甲基苯甲酸是一种有机中间体,可用于制备化合物N-(4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基)-乙亚氨酸乙酯.N-(4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基)-乙亚氨酸乙酯是合成药学上活性化合物1-{4-[1-(4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基亚氨基)-乙基-苄基(benxyl)}-氮杂环丁烷-3-羧酸(“化合物A”)的中间体.化合物A是可用于治疗免疫疾病例如多发性硬化的鞘氨醇-1-磷酸酯(“...
    CN201380007968.0制备N-(4-环己基-3-三氟甲基-苄氧基)-乙亚氨酸乙酯的方法[公开]

  • 2,4-二氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-7(8H)-甲酸叔丁酯

    2,4-二氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-7(8H)-甲酸叔丁酯是一种医药中间体,可由1-苄基-4-氧代哌啶-3-甲酸乙酯盐酸盐作为起始物料,通过四步反应制备得到.2,4-二氯-5,6-二氢吡啶并[3,4-D]嘧啶-7(8H)-甲酸叔丁酯可用于制备具有稠合嘧啶结构的P97复合物的抑制剂.
    CN201380048509.7作为P97复合物的抑制剂的稠合嘧啶

  • 2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基-3H-吲哚4-甲基苯磺酸盐

    2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基-3H-吲哚4-甲基苯磺酸盐是一种花菁染料,属于红外吸收剂.有文献报道2-[2-[2-氯-3-[(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)亚乙基]-1-环己烯-1-基]乙烯基]-1,3,3-三甲基-3H-吲哚4-甲基苯磺酸盐可用于制备一种具...
    CN201410222788.0阳图红外敏感组合物及其可成像元件

  • 2-氟苯胺

    2-氟苯胺是合成含氟医药和染料的重要中间体.2-氟苯胺可用于合成热敏染料FH-102,这种染料是一种应用较广,性能优良的显黑色的热敏染料.该染料可用于电子计算机的终端输出打印纸,心脑电图记录纸,电话传真纸及油田用透明热敏胶片等的生产.
    CN201410394822.2一种邻氟硝基苯加氢制备2-氟苯胺的方法

  • (RS)-1-[3-甲氨基-1-(2-噻吩基)]丙基]-2-萘酚

    (RS)-1-[3-甲氨基-1-(2-噻吩基)]丙基]-2-萘酚是盐酸度洛西汀的杂质E.盐酸度洛西汀是EliLilly公司开发的一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂.5-羟色胺和去甲肾上腺素均属中枢神经递质,在调控情感和对疼痛的敏度方面起着重要作用.
    CN201410436429.5一种度洛西汀盐酸盐杂质的制备方法

  • D-δ-生育酚

    天然维生素E是一种混合物,主要由从母育酚衍生而来的四种生育酚同系物组成,包括d-α-生育酚,d-β-生育酚,d-γ-生育酚和d-δ-生育酚,它们都带有饱和的C16侧链,仅在苯环上甲基的数目和位置上存在差异.虽然它们结构极其相似,但生物活性却不相同,分别为d-α-生育酚>d-β-生育酚>d-γ-生育酚>d-&#...
    CN201410452296.0一种d-δ-生育酚的分离提纯方法

  • (S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘

    (S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘是一种用MOM保护基保护的(S)-联萘酚.(S)-(-)-2,2'-双(甲氧基甲氧基)-1,1'-二萘可由(S)-联萘酚与氯甲基甲醚一步反应得到.
    CN201510032293.6树状高分子负载的联萘酚亚磷酰胺配体,其合成方法及其应用

  • 2-巯基-3-氨基吡啶

    2-巯基-3-氨基吡啶是一种医药中间体,有文献报道其可用于制备具有激发态质子转移效应的有机分子或用于制备抗肿瘤药物JNK抑制剂.
    CN201510810708.8有机电致发光化合物及其有机光电装置

  • (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷

    (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷是一种手性二茂铁类P,P配体,手性二茂铁类P,P配体是不对称催化氢化催化剂制备中的重要配体,与大多数双膦配体易被氧化相比,该类双膦配体则相对稳定,在许多药物和精细化学品的合成中发挥着重要的作用,比如(S)-异丙甲草胺,茉莉酮酸酯,维生素H,阿格列汀和右旋美沙芬等,手性二茂铁类P,P配体已被广泛应用于大规模不对称催化氢化反应中.
    CN201610228279.8一种手性二茂铁类P,P配体的合成方法

  • (S)-3-(B℃-氨基)-4-苯基丁酸

    手性(S)-3-(B℃-氨基)-4-苯基丁酸是药物合成的重要中间体.有文献报道可以以烯丙基芳香化合物与巴豆醛为起始原料,经过交叉复分解反应,不对称共轭加成反应和氧化反应等连续反应一锅法合成手性N-B℃-3-芳基甲基-5-氧代异噁唑.手性N-B℃-3-芳基甲基-5-氧代异噁唑经高压氢化后直接制得手性N-B℃-3-氨基-4-芳基-丁酸.
    CN201610855838.8一种手性N-B℃-3-氨基-4-芳基-丁酸的合成方法[公开]/一种手性N-B℃-3-氨基-4-芳基-丁酸的合成方法[授权]

  • 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯

    2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯是一种二叔丁基膦联苯类化合物.伴随金属有机化学的发展,过渡金属催化的偶联反应用于合成C-C,C-N和C-O键已成为最为有效的合成手段之一.在偶联反应发展的过程中,因为配体可以活化过渡金属使其变为更有效的催化剂而得到了研究者的极大关注.尽管现今在过渡金属催化的反应中已经有大量不同种类配体的使用,然而不同结构及官能团的含膦化合物仍然是其中最重要的一类配...
    CN201811508386.1一种合成二叔丁基膦联苯类化合物的方法

  • 1,4-二溴苯

    1,4-二溴苯又叫对二溴苯,灰白色结晶.熔点(℃):87-89沸点(℃):219相对密度(水=1):1.8410折光率:1.5743(99.3℃).闪点:219-220℃易溶于热乙醇;丙酮;乙醚和热苯,溶于乙醇;苯,不溶于水,用于有机合成,染料中间体,应用范围比较广泛.
    CN201910990267.2一种催化芳基胺发生脱氨基硼酸酯化或卤化的方法

  • cis-2-B℃-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯

    cis-2-B℃-六氢吡咯并[3,4-c]吡咯是一种药物合成中间体,可由N-(甲氧基甲基)-N-三甲基甲硅烷基甲基)苄胺和N-苄基马来酰亚胺为原料,通过六步反应制备得到.
    [中国发明]CN200580027011.8杂环抗病毒化合物

  • 4-碘-1H-苯并咪唑

    4-碘-1H-苯并咪唑是一种有机中间体,可由2-溴-6-硝基苯胺为原料先还原制备1,2-二氨基-3-溴苯,然后关环得到4-溴-1H-苯并咪唑,然后将溴置换成碘得到4-碘-1H-苯并咪唑.
    [中国发明]CN200580041226.5作为5HT2A拮抗剂的芳基磺酰基萘衍生物

  • 2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶

    2-氨基-6-溴噻唑并[5,4-B]吡啶是一种有机中间体,可由5-溴-2-氯吡啶-3-胺和硫氰酸钾一步制备得到,或者由3-氨基-5-溴-2-氟吡啶和苯甲酰基异硫氰酸酯作原料通过三步制备得到.
    [中国发明]CN200980121315.9作为抗菌药的噻唑并[5,4-B]吡啶和*唑[5,4-B]吡啶衍生物

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