
6-硝基吲唑是一种含有硝基基团的吲唑类化合物,其结构中的硝基基团使其对氧化剂较为敏感.在氧化剂的作用下,硝基基团中的氮原子可以会发生氧化反应,转变成相应的氮氧化物.在有机合成转化中,该化合物结构中的吲唑单元具有一定的亲核性可与常见的亲电试剂发生亲核取代反应得到多样化的产物.例如6-硝基吲唑可以与烷基化试剂反应,形成N-烷基化衍生物,这种反应可以在吲唑环的氮原子上引入烷基基团,改变分子的结构和性质...
Tran, Phuong-Thao; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2013), 21(13), 3821-3830.
4-正庚基苯甲酰氯可用作医药合成中间体.如果吸入4-正庚基苯甲酰氯,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医.
T-型氢键液晶复合物的制备与液晶行为
2-羟基-4-三氟甲基苯硼酸是一种有机中间体,烷基硼酸类化合物是一类重要的有机合成中间体,可以和亲电试剂进行交叉偶联制备药物分子,在药物化学应用中发挥重要作用.
U.S. Pat. Appl. Publ., 20200361898, 19 Nov 2020
4-氟苯甲醚(p-Fluoroanisole,CAS:459-60-9)是一种重要的医药,农药,液晶材料的中间体,应用较为广泛,4-氟苯甲醚为无色至微黄色液体,沸点157℃,比重1.114.目前4-氟苯甲醚的生产工艺有如下路线:先将氟苯与浓硝酸反应生成4-氟硝基苯和间氟硝基苯,再将4-氟硝基苯和间氟硝基苯分离而除去间氟硝基苯,得到的4-氟硝基苯进行还原获得4-氨基氟苯,再加入亚硝酸钠...
Umemoto, Teruo; Nagayoshi, Masayuki; Adachi, Kenji; Tomizawa, Ginjiro Journal of Organic Chemistry, 1998 , vol. 63, # 10 p. 3379-3385
有机小分子催化剂L-脯氨酸及其衍生物是一种工业型催化剂,其具有活性强,立体专一性好,来源广泛,易于制备,价格便宜,易操作,环境友好等特点,已被用于各种各样的反应.B℃-4-氧代-L-脯氨酸甲酯为其代表性化合物.B℃-4-氧代-L-脯氨酸甲酯,可由N-B℃-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯通过一步氧化制备得到,有文献报道可用于制备抗丙肝病毒的化合物.B℃...
US 6531474 B1
嘧啶衍生物具有特殊的生物活性,如核酸中就有三种嘧啶结构一尿嘧啶,胞嘧啶和胸腺嘧啶,维生素B1也含有嘧啶环系,因而嘧啶衍生物在药物上的研究历来受到人们的重视.2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯是一种重要的精细化工原料,易溶于水及有机溶剂,其结构存在烯醇式与酮式的相互转化.中文名称:2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯,中文同义词:2-羟基嘧啶-5-甲酸乙酯;2-羟基嘧啶-5-羧酸乙酯,英...
US2004/48878 A1
近年来,吡咯啉类化合物在农药和医药方面的应用引起了国内外研究人员的广泛关注,3-吡咯啉是许多天然产物和生物活性分子的重要含氮核心,含有 3-吡咯啉结构的支架表现出多种生物活性.3-吡咯啉是与吡咯相关的部分饱和的五元杂环分子,其饱和键是与 NH 键相邻的碳原子.3-吡咯啉是各种生物的重要组成部分.2,5-二氢吡咯烷-1-甲酸苄酯为其N保护化合物,在医药,化工中间体的合成中有广泛应用.
US2006/189616 A1, 2006 ;
吡唑并[3,4-B]吡啶化合物是一类非常重要的稠杂环,由于其特定的生理活性以及和吲哚,氮杂吲哚等在结构上的类似性,引起了人们广泛的兴趣,是一类非常重要的稠杂环类化合物.它们在防治克氏阴性和阳性细菌,肿瘤和癌症,哮喘病,神经性疾病,骨骼疏松症和老年痴呆症等方面有很好的疗效, 在医药农药和染料等领域有广泛的应用.5-溴-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶中文别名:5-溴吡唑并[3,4-b]吡啶,英文名称...
US2008/261921 A1
嘧啶类化合物广泛存在于人体及生物体内,如生命所必需的核酸中最常见的5种含氮碱性组分就有3种含嘧啶结构(尿嘧啶,胞嘧啶和胸腺嘧啶),此类化合物的开发一直受到医药和农药界的重视.2-甲基-5-溴嘧啶-4-羧酸英文名称:2-Methyl-5-bromopyrimidine-4-carboxylic acid,中文别名: 5-溴-2-甲基嘧啶-4-甲酸,CAS号:100707-39-9. 制备
US2013/102595 A1, 2013 ;
3-硝基-4-碘苯甲酰胺(别名BSI 201)是一种癌症治疗的候选药物. 它最初被认为是PARP1的不可逆抑制剂,也可通过共价修饰作用于其他酶,可用于三阴性乳腺癌的研究.体外活性:在855-2 细胞中, BSI-201(120 µM) 和buthionine sulfoximine联用可诱导细胞死亡达95%,作用于其他人类肿瘤细胞效果差不多.在乳腺癌治疗III期临床试验证实其对PARP...
US2013/172618 A1, 2013 ;
吡唑类化合物是一类含氮的杂环化合物,吡唑环上取代基可以多方位变换的特点决定了吡唑类衍生物结构的多样性.吡唑类化合物具有高效,低毒,作用机理独特,安全,无交互抗性等特点,在医药和农药领域有着广泛的应用.在农业上具有杀虫,杀菌,除草,调节植物生长的作用.在医药上吡唑类化合物具有抗菌,抗癌,抗炎症,抗组胺,抗病毒等活性.5-氯-1-甲基-4-硝基吡唑英文名:5-Chloro-1-methyl-4-ni...
US2014/88117 A1,
4,7,13,16,21-五氧杂-1,10-二氮杂双环[8.8.5]廿三烷可用作医药合成中间体.
US4574158
4-氟-2-邻甲氧基苯胺英文名称:4-Fluoro-2-methoxyaniline,中文别名:2-氨基-5-氟苯甲醚,CAS号:450-91-9.
US6352993 B1, 2002 ;
有机硼酸化合物是一类重要的化学中间体,在有机合成中有广泛的应用.有机硼酸是Suzuki交叉偶联反应的重要原料,可以与含有a,β不饱和键的羧基化合物进行共轭加成反应.目前芳基硼酸的制备研究较多.4-羟基-3-甲氧硼酸频哪醇酯英文名称:2-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol,中文别名:2-甲氧基-4-(...
US6680401 B1, ;
4-恶唑甲酸乙酯(Ethyl oxazole-4-carboxylate)又名恶唑-4-羧酸乙酯,4-恶唑甲酸乙酯呈半固半液无色物质的状态,具有类似吡啶气味,根据温度气压等外在环境的变化会朝固体或液体改变.关于该物质的理化性质,包括以下数据:相对密度:1.177 g/mL at 25℃;熔点:48℃;沸点:101℃ at 14mmHg;折射...
Verrier C , Martin T , Hoarau C ,et al.Palladium-catalyzed direct(hetero)arylation of ethyl oxazole-4-carboxylate: an efficient access to(hetero)aryloxazoles[J].Cheminform, 2010,40(5):7383.DOI:10.1002/chin.200905124.
由于乙酰基基团的极性,2-乙酰基噻唑具有一定的极性.这使得它在一些有机溶剂中具有良好的溶解性,如醇,酯和醚.然而,在非极性溶剂中,其溶解度可能较低.
Vetokhina, Volha; et al Journal of Physical Chemistry A (2013), 117(23), 4898-4906.
3-环丙基-3-羰基-丙酸乙酯结构中含有一个酮羰基基团和酯基基团,显示出显著的亲电性,它可在强亲核试剂例如有机锂试剂的进攻下发生亲核加成反应,可用于三级醇类衍生物的制备.此外,3-环丙基-3-羰基-丙酸乙酯结构中的亚甲基基团表现出一定的亲核性,它可在中强碱的作用下和常见的亲电试剂例如碘甲烷,NBS和NCS等发生取代反应.
Vidal, Matías; Synthesis, 2016,48,4246–4252.
3-羧基苯硼酸结构中含有一个羧基单元和硼酸单元,具有较好的化学转化性质,其结构中羧基可以在酸性催化剂的作用下和醇类化合物发生酯化反应,也可以和硼烷还原剂作用生成相应的醇类衍生物.
Villain-Guillot, Philippe; et al Journal of Medicinal Chemistry (2007), 50(17), 4195-4204.
从化学的角度来看,2-乙酰基吡啶的化学转化活性主要集中于其吡啶环上的乙酰基基团,该酮羰基可与常见的一级胺类化合物以及分子肼发生缩合反应,得到相应的亚胺产物或者烯胺衍生物.此外,由于吡啶环缺电子性质影响,该物质的羰基α位上的甲基表现出一定的酸性,其可在中强碱的作用下和醛类化合物发生Aldol缩合反应,得到相应的不饱和酮衍生物.
Vuong, Hien; et al Topics in Catalysis (2018), 61(7-8), 685-688.
2-异丙氧基苯乙烯是一种有机中间体,可由水杨醛为原料先制备O-(2-丙氧基)水杨醛,然后通过Wittig反应制备得到2-异丙氧基苯乙烯.
Vygodskii Y S , Shaplov A S , Lozinskaya E I , et al. Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP) in Ionic Liquids: Scope and Limitations[J]. Macromolecules, 2006, 39(23):7821-7830.
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