嘧啶衍生物具有特殊的生物活性,如核酸中就有三种嘧啶结构一尿嘧啶,胞嘧啶和胸腺嘧啶,维生素B1也含有嘧啶环系,因而嘧啶衍生物在药物上的研究历来受到人们的重视.2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯是一种重要的精细化工原料,易溶于水及有机溶剂,其结构存在烯醇式与酮式的相互转化.中文名称:2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯,中文同义词:2-羟基嘧啶-5-甲酸乙酯;2-羟基嘧啶-5-羧酸乙酯,英文名称:1,2-Dihydro-2-oxo-5-pyrimidinecarboxylicacidethylester,CAS号:95928-49-7.
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以尿素,取代2,4-戊二酮为起始物料制备目标化合物2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯. 2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯的合成反应式
实验操作:
向装有搅拌器,温度计的三口反应瓶中依次加入尿素,乙醇35mL,取代2,4-戊二酮,盐酸15mL.一定温度下搅拌反应一段时间,自然冷却,用旋转蒸发器减压水浴浓缩(水温<45℃),冷却,向浓缩物中加入乙醇,乙醚20ml,抽滤,干燥.2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-甲酸,乙醇和酸催化剂,反应过程中加热蒸出生成的水,不再有水馏出时,表明反应结束.蒸出过量的乙醇后,将溶液冷却.产物反复用水和10%NaHCO3水溶液洗涤至pH为7左右.进行减压蒸馏,收集112-114℃馏分,即为白色晶体产品2-氧代-1,2-二氢嘧啶-5-甲酸乙酯.反应过程由静置改为搅拌,有利于加快反应速率,提高收率;产物易溶于水及有机溶剂,文献中反应结束后直接过滤,这时反应体系中存在盐酸中的水及加入的乙醇,直接过滤会使溶于其中的产物损失掉,我们改进后首先将反应液减压水浴浓缩,除去大部分的水和乙醇,然后加入少量的乙醇和乙醚将产物滤出,减少了因过滤而造成的损失,从而提高了收率.
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