
5-硝基靛红酸酐是一种医药中间体,可由靛红酸酐硝化制备得到.5-硝基靛红酸酐可用于制备肌肉松弛药氟喹酮.氟喹酮1983年在日本首次上市,由日本田边株式会社开发,经过二十多年的临床应用,证明是一个对面,颈部肌肉痉挛有良好疗效的松弛剂.
6,6-二氟-2-氮杂螺环[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁基酯是一种医药中间体,可由叔丁基-6-氧-2-氮杂螺[3.3]庚烷-2-甲酸酯通过与DAST进行氟化反应制备得到.
6,7-二氢-5H-吡咯[3,4-b]吡啶盐酸盐是一种有机中间体,可由6-(2,4-二甲氧基苄基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶与三氟乙酸反应制备得到.
6-氯-2-羟基烟酸是一种烟酸衍生物,具有降血脂特性,虽然已知烟酸是有效的降血脂药,并且在降低人的血清胆固醇和脂质水平方面具有价值,但使用会受到诸如血管稀释的副作用,由于在正常条件下会长时间使用降血脂药,所以这种副作用非常不利.烟酸衍生物如6-氯-2-羟基烟酸比烟酸显着更有效的降血脂药,可以避免不希望的副作用的发生.
6-氰基-2-氯吡嗪可用作医药合成中间体,可由4-氧基吡嗪-2-甲酰胺为反应原料,在磷酰氯作用下反应制备,可用于合成(6-甲氧基吡嗪-2-基甲基)氨基甲酸叔丁酯.
6-氰基吲哚是一种有机中间体,可由对甲苯腈为原料通过三步反应制备得到.6-氰基吲哚可用于制备6-氰基吲哚-3-甲醛,6-氰基吲哚-3-甲醛是一种重要的医药和有机化工中间体 ,能合成一些具有生理活性和药理活性的化合物.
6-溴-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶是一种医药中间体,可由5‑溴吡啶‑2,3‑二胺为原料关环制备得到.有文献报道其可用于制备针对PI3K‑AKT‑mTOR信号通路的抑制剂,如2‑[4‑[8‑(3H)咪唑[4,5‑b]吡啶‑6‑基)‑3‑甲基‑1H‑吡唑[4,3‑c]喹啉‑1‑基]苯基]‑2‑甲基‑丙腈.
6-甲基烟酸甲酯是一种医药中间体,可由6-甲基烟酸为原料先制备6-甲基烟酰氯,然后与甲醇反应制备得到.有文献报道其可用于制备抗菌化合物3-(6-甲基吡啶-3-基)-4-[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]-1H-1,2,4-三唑-5(4H)-硫酮和在有机新材料以及新药研发中有着广泛的应用价值的2-甲基-5-乙烯基吡啶.
6-硫鸟嘌呤(THIOGUANINE)是BurroughsWalcome公司于1954年开发的抗肿瘤药物,主要用于治疗急性淋巴细胞白血病.6-硫鸟嘌呤最早在US2697709/1954中公开,其制备方法是以鸟嘌呤为起始原料在吡啶溶液中以五硫化二磷巯基化得到的产物.该方法的不足之处是反应温度高,吡啶和五硫化二磷用量大,收率较低,粗品收率只有约52%.
7-氟吲哚是一种吲哚衍生物.吲哚又称苯并吡咯,是吡咯与苯并联的化合物,吲哚最早是由靛蓝降解而得.吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界,如天然花油,茉莉花,水仙花等.吲哚的衍生物种类十分繁多,如氨基酸,色氨酸,生物碱,植物生长素等.
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