
(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇是合成抗肿瘤药物的中间体,也是制备光敏材料,醇氧化酶和标记蛋白质及DNA的分子探针.(R)-(+)-4-氟-ALPHA-甲基苄醇中文别名:(R)-1-(4-氟苯基)乙醇,英文名称:(R)-(+)-4-Fluoro-alpha-methylbenzyl alcohol,CAS号:101219-68-5.外观与性状:透明无色至淡黄色液体.
唐瑞仁,朱金娟,严子耳,等.相转移催化法合成4-羟甲基二苯甲酮[J].中南大学学报:自然科学学报.2005,36(4):594·598.
(R)-4-溴-alpha-甲基苄醇是合成抗肿瘤药物的中间体,也是制备光敏材料,醇氧化酶和标记蛋白质及DNA的分子探针.(R)-4-溴-alpha-甲基苄醇英文名称:(R)-1-(4-Bromophenyl)ethanol,中文别名:(R)-4-溴-α-甲基苯甲醇,CAS号:76155-78-7,本品为透明无色至淡黄色液体.是常见的医药化工中间体.
唐瑞仁,朱金娟,严子耳,等.相转移催化法合成4-羟甲基二苯甲酮[J].中南大学学报:自然科学学报.2005,36(4):594·598.
在0℃下向(2S,3S)-3-羟基吡咯烷-1,2-二甲酸1-(叔丁)酯2-甲酯(1.81g,7.38mmol)在无水四氢呋喃(60mL)中的溶液中添加三苯膦(2.03g,7.75mmol)和对硝基苯甲酸(1.30g,7.75mmol).逐滴添加氮杂二甲酸二-异丙酯(1.55mL,7.89mmol)在无水四氢呋喃(6mL)中的溶液.将所得的溶液在0℃下搅拌3小时,之后用1N...
基因泰克公司,泽农医药公司. 治疗化合物及其使用方法:CN201580047074.3[P]. 2017-05-24.
有研究报道2-甲基咪唑锌盐的制备方法,有研究报道以六水硝酸锌和2甲基咪唑为原料,在催化剂作用下得到2-甲基咪唑锌盐(ZIF8),将2-甲基咪唑锌盐与硬脂酸钙,硬脂酸锌复配得到钙锌复合热稳定剂.由该方法制备的2-甲基咪唑锌盐热稳定剂具有无毒,无重金属,比表面积大,环保等特点,所制钙锌复合热稳定剂是一种高效的复合热稳定剂,它可与PVC相容性好,容易分散,同时赋予PVC制品更好的初期和长期热稳定性,透...
夏建陵等.一种2甲基咪唑锌盐及其制备方法和应用:CN201710025714.1[P].
3-氨基异烟酸,又称3-氨基-4-吡啶羧酸,CAS:7579-20-6,,为白色至淡黄色晶体粉末,密度1.417g/cm 3 ,熔点300℃,应密封于阴凉干燥环境进行保存,它是一种常用的化工原料.
安徽大学. 一种3-氨基异烟酸甲酯的合成方法:CN202110798807.4[P]. 2021-09-14.
1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸一般称为H-酸,通常以单钠盐的形式加以利用,是合成染料和药物的重要中间体化合物,主要用于制造酸性品红6B,酸性大红G,酸性红3B,酸性黑10B,酸性黑ATT,酸性朱红105,以及活性紫X-2R,活性艳红K-2BP, K-1013,活性紫K-3R,活性深蓝K-R,活性黑K-BR,活性艳红M-2B,M-8B,活性深蓝M-R,活性灰M-4R,活性黑M-2R,活性红KD...
安文涛. 1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸的合成[D]. 江苏:南京理工大学,2006. DOI:10.7666/d.Y1001512.
16alpha-羟基泼尼松龙是一种多羟基单元的甾体类物质,它具有烷基醇类物质的通用理化性质,它可在碱性条件下和常见的亲电试剂例如碘甲烷,乙酰氯等发生缩合反应得到相应的酯类或者醚类衍生物.值得说明的是16alpha-羟基泼尼松龙结构中含有两个相邻的顺式两个羟基单元,在适当的缩合剂存在下(例如酸催化剂),这两个顺式羟基能够与醛类化合物反应生成缩醛类衍生物,这种反应利用了其分子中羟基的活泼性并且可用于...
左前进,一种制备16a-羟基泼尼松龙产品的方法,中国发明专利,专利号: CN109232697A.
1,2-环氧已烷结构中的环氧单元具有极其高的活性,它可在酸性条件下被醇类物质进攻发生开环反应得到相应的醇醚类衍生物.该物质在碱性条件下也会发生开环反应,值得说明的是该物质参与的开环反应在酸性和碱性条件下的反应选择性有所差异.1,2-环氧已烷是一种重要的化工中间体,分子结构上活泼的环氧基团使其能够制备一系列化合物
常丽娟.仿生催化氧化1-已烯绿色合成1,2-环氧已烷的研究[D]. 硕士学位论文,华东理工大学,2011.
5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-(4-硝基苯基)-2(1H)-吡啶酮化学结构中含有一个硝基单元和一个吗啉基团,具有优异的化学反应活性和较差的化学稳定性,其结构中的双键单元可以在一定的条件下被氢气还原.氢气还原通常需要适当的催化剂和反应条件.常见的催化剂包括铂,钯,铑等贵金属催化剂.作为一种医药中间体,这种化合物通常要求在储存时保存在低温和干燥的环境中,例如在-20度的冰箱中.低温和干燥条件...
张先龙.新型口服抗凝药物阿哌沙班[J].中华关节外科杂志(电子版), 2014, 000(004):96-98.
经化学改性的环糊精衍生物可作为神经肌肉阻滞剂的特异性拮抗剂,用于逆转常规肌松药物的作用.在临床应用中,舒更葡糖钠作为一种创新性肌松拮抗剂,能够快速(数分钟内)拮抗由罗库溴铵或维库溴铵所引发的中度至深度神经肌肉阻滞效应.该药剂的应用使得麻醉医师能够在整个手术过程中精准调控神经肌肉阻滞水平,从而优化手术操作条件并提升整体麻醉管理质量.张冲等人公开了一种舒更葡糖钠的制备方法,以6-全脱氧-6-全溴代-...
张冲,张轻轻,龚莉,李正艳,李桂龙,闫婷. 一种舒更葡糖钠的制备方法. CN 107325204 B.
5'-胞苷酸是生物体内合成RNA的基本单元之一,在DNA和RNA的合成过程中,5'-胞苷酸作为一种核苷酸参与到核酸的链延伸和重组过程中.此外,5'-胞苷酸还是一种生物信号分子,可以参与到一系列细胞信号转导和代谢调节的生物学过程中.
张恒, 齐峰, 周艳,等. 一种5'-胞苷酸衍生物的制备方法及在胞磷胆碱,胞磷胆碱钠及其注射剂中的应用:, CN112521436A[P]. 2021.
2-正戊基呋喃分子由一个五元呋喃环和一个戊基侧链组成,戊基侧链位于呋喃环的2号位它是一种呋喃类化合物,它具有丰富的电子云密度,对氧化剂较为敏感,遇到强氧化剂容易发生氧化变质分解反应.作为一种呋喃衍生物,2-正戊基呋喃的分子结构中具有丰富的电子云密度,它可与多种亲电试剂例如乙酰氯,酸酐类等物质发生芳香亲核取代反应,可用于呋喃类功能有机分子的合成.
张悦,朱荫,叶火香.不同产地香茶的主要化学成分含量的差异分析[J].食品科学, 2017,38:8.
5-醛基-2-噻吩硼酸结构中的醛基单元可在适当的还原剂的作用下发生还原反应得到相应的醇类衍生物,也可以在氧化剂的作用下转变为相应的羧酸类衍生物.5-醛基-2-噻吩硼酸结构中的硼酸单元可在过渡金属钯催化的作用下和芳基溴类物质等发生交叉偶联反应得到相应的芳基化的衍生物.
张正垠,赵鑫,戚裕,等.具有D-π-A结构的三苯胺衍生物的合成及其性能[J].石油化工,2014, 43(4):5.
由于氟原子的引入,使化合物的模拟性,渗透性,电子效应,阻隔效果显著增强,生物活性惊人.应用农药和医药上,具有用量小,毒性低,药效高,代谢能力强,疗效持久,对环境影响小等特性.应用液晶方面,具有低粘度,高电阻率,高稳定性等优良特性.因此,含氟农药,医药,液晶,高性能材料的开发研究备受世界各国重视.近些年来,有机氟工业得以迅速发展,推动了该化合物在工业,农业,国防等领域的广泛应用.2-溴-4-硝基-...
徐克勋.精细有机化工原料及中间体手册[M].北京:化学工业出版社,1998.3-34.
4,4’-二氟二苯甲酮(DPBP)是一种重要的精细化工中间体,主要用于合成医药和新型特种工程塑料随着科技进步许多新的用途正在不断开发出来.
徐克勋主编.精细化工厚,料及化工手册[M],北京:化学工业出版社,1998:3-200
龙胆苦苷是印度獐牙菜中环烯醚萜类成分,近期研究表明龙胆苦苷具有降低利血平导致的疼痛,缓解压力引起的胃肠蠕动障碍,缓解实验性急性胰腺炎,防止大鼠关节软骨细胞炎症诱发以及明显的保肝作用[2-6].然而,由于龙胆苦苷易被肠道内的β-葡萄糖苷酶酶解,导致龙胆苦苷的口服生物利用度较低.龙胆苦苷进入体内首先会在肠道内被酶解,断裂β-葡萄糖苷键被转化为苷元,进而被转化为其他5种代谢物.目前...
戴运好,王满,朱亚楠,等.D-纤维二糖对龙胆苦苷口服吸收的影响[J].中国中药杂志,2016,41(10):1855-1859.
(D-ALA2)-亮氨酸脑啡肽在人体分布广泛,有着极其重要的生理功能.其不仅在对脑细胞具有独特的作用,能够激活处于沉睡状态的脑细胞,对因脑损伤导致的后遗症有很好的恢复作用;在免疫功能方面起着重要的作用,包括增加免疫系统,T 淋巴细胞,NK 细胞,巨噬细胞等的活性,抗病毒,增加γ-干扰素释放等;可以活化的免疫细胞促使内分泌细胞分泌的方式参与免疫调节,进而对 DNA 的基因调控和表达功能产...
方娉婷. Fm℃固相法合成亮氨酸脑啡肽[C]. 河南省化学会.河南省化学会2010年学术年会论文摘要集.河南省化学会:河南省化学学会,2010:362.
B_R_B理化性质 2-甲氧基-4-甲基苯酚,微溶于水(pH值7),可溶于乙醇等有机熔剂,沸点220~221℃,相对密度d204 1.098,折射率n 25 D 1.5353.无色至淡黄色液体,有甜,辣,略带香草味.当加热分解时,它会释放出刺鼻的烟雾和刺激性烟雾. B_R_B毒性 静脉注射途径至少有中度毒性.对皮肤和眼睛有刺激性.2-甲氧基-4-甲基苯酚目前不存在遗传毒性问题.根据现...
李佐政. 2-甲氧基-4-甲基苯酚的合成研究[D]. 中国石油大学(华东), 2015.
头孢卡品是第四代头孢菌素类抗生素,在其侧链氨基及头孢母核的羧基上引入保护基得到BCN(头孢卡品前体酸),BCN(头孢卡品前体酸)经过修饰后可得到多种头孢卡品类药物.BCN(头孢卡品前体酸)是合成头孢卡品的关键中间体,现有头孢卡品前体(BCN)的合成方法普遍存在收率低,选择性差及成本较高等不足.具体合成操作:通过4-氯乙酰乙酸乙酯的缩合,环合,引入保护基等反应合成噻唑酸,然后再与头孢母核7-HAC...
李永龙.头孢卡品前体(BCN)的合成工艺研究[D].硕士学位论文, 浙江工业大学,2011.
B_R_B方法一 有文献报道用二苯醚为原料,经浓硫酸磺化,再与三氯氧磷反应制备4,4'-氧双苯磺酰氯的方法.与二苯醚直接同氯磺酸反应的制法相比,产率高,产品纯,并易于工业化. B_R_B方法二 在60℃及负压下向二苯醚中滴加浓硫酸,滴加完后在130-140℃下使之充分反应.反应完毕,制得磺酸混合物.(2) 30℃下向磺酸混合物中加入有机溶剂并用碱调节体系的pH...
李潜潜,赵奔腾,邢晓华等.一种高纯度的4,4'-氧代双苯磺酰氯的制备方法:CN201610944605.5[P].
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