2-溴-4-硝基-1-(三氟甲氧基)苯
由于氟原子的引入,使化合物的模拟性,渗透性,电子效应,阻隔效果显著增强,生物活性惊人.应用农药和医药上,具有用量小,毒性低,药效高,代谢能力强,疗效持久,对环境影响小等特性.应用液晶方面,具有低粘度,高电阻率,高稳定性等优良特性.因此,含氟农药,医药,液晶,高性能材料的开发研究备受世界各国重视.近些年来,有机氟工业得以迅速发展,推动了该化合物在工业,农业,国防等领域的广泛应用.2-溴-4-硝基-1-(三氟甲氧基)苯英文名称:2-bromo-4-nitro-1-(trifluoromethoxy)benzene,CAS号:200958-40-3,沸点:260.7℃ at 760mmHg,常用于医药化工中间体的制备.
📌 参考资料/链接：
徐克勋．精细有机化工原料及中间体手册［M］．北京:化学工业出版社,1998．3－34．
📄 详细内容
以苯甲醚为底物,经氯化,氟化反应而得三氟甲氧基苯类化合物,或以三氯甲氧基苯为底物和无水氟化氢反应合成.2-溴-4-硝基-1-(三氟甲氧基)苯的制备反应式... 2-溴-4-硝基-1-(三氟甲氧基)苯的制备反应式
方法一,
将2-溴-4-硝基苯甲醚,四氯化碳,适量的催化剂加入到反应釜内,加热至50℃,然后通入氯气,在 50-100℃下反应 6ｈ,得2-溴-4-硝基-1-(三氯甲氧基)苯.尾气经降膜吸收成盐酸,反应完毕,回收四氯化碳,循环使用.
将2-溴-4-硝基-1-(三氯甲氧基)苯加入到带有机械搅拌,冷凝器,温度计和氟化氢通入管的聚四氟乙烯反应器中,加热至40℃,加入五氯化锑后,保持温度在40-45℃,通氟化氢3ｈ,速率为800Ｌ／ｍｉｎ.冷凝器温度用冷却剂控制在 －25℃.当反应完毕后,关闭氟化氢气体的通入和加热器,混合物温度降得很快.用氮气完全置换出氟化氢,出料,得2-溴-4-硝基-1-(三氟甲氧基)苯.
方法二,
在一个内衬特氟龙的容器内,加入2-溴-4-硝基-1-(三氯甲氧基)苯和ＤＭｉ·ＨＦ.在120℃下搅拌反应3ｈ.反应完毕,用饱和的碳酸钠溶液中和,再用50ｍＬ二氯甲烷萃取,有机相用水洗,无水硫酸钠干燥,过滤,得2-溴-4-硝基-1-(三氟甲氧基)苯.
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