药物合成原料

药物合成原料精选说明

用于合成原料药（API）的化工原料或产品，统称为医药中间体, 通常是经过一步或多步反应，结构更复杂、初步具备药物分子“雏形”的中间产物. 通常分为三大类: 第一类：化学合成路径; 第二类：生物合成路径; 第三类：天然提取与半合成路径——传统与现代的结合; 它使用的基础原料主要来自石油化工产品，如乙烯、苯等，这些被称为基本有机化工原料. 在基础原料和最终药物之间，还存在一个至关重要的环节——医药中间体。它们是合成过程中的“半成品”，也是药物合成中最核心的原料. 数据来源方面，360iResearch统计2025年为29.5亿美元（狭义精细中间体）；另一来源统计2025年为354.9亿美元（广义医药中间体），CAGR高达8.79%；SkyQuest统计2024年为392.3亿美元，预计2033年达683.9亿美元. 近期市场动态与趋势: 绿色制造与新技术应用: 连续流化学、生物催化、绿色催化等新技术加速普及，既是成本控制手段，也是环保合规要求. 高附加值中间体成竞争焦点: GLP-1多肽、ADC药物、小核酸药物等高增长赛道，对高级中间体和特定砌块的需求旺盛，技术壁垒高、利润空间大，成为行业竞争核心; 中国企业加速一体化与全球化:中国中间体龙头企业正从传统生产向CDMO服务及“中间体-原料药-制剂”一体化延伸，同时加速全球化产能布局、获取国际高端认证.药物合成原料市场正处于由慢性病用药需求、仿制药扩张、创新药研发和外包深化共同驱动的增长周期。全球市场规模已达数千亿美元，并以5-7%的CAGR稳健扩张。行业正经历从传统生产向绿色化、连续化、智能化转型，同时，高附加值中间体和一体化服务能力成为企业竞争的核心壁垒。对于产业链参与者而言，技术创新能力和供应链韧性将是赢得未来的关键。我们根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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药物合成原料筛选

CAS 4521-33-9

5-硝基噻吩-2-甲醛

噻吩类化合物具有抗菌消炎, 抗病毒和解痉挛等药理学活性, 研究它们与牛血清白蛋白(BSA)的作用对其药代动力学的认识和开发新药具有重要意义. 5-硝基噻吩-2-甲醛是有机合成中的一种重要的中间体, 它可作为药物中间体应用于医药工业, 还可作为原料, 合成系列硝基噻吩类席夫碱.
☞ 参考文献: 张冉等."新型硝基噻吩类席夫碱的合成,表征及与BSA相互作用的研究."中国化学会第30届学术年会摘要集-第九分会:有机化学.

CAS 4532-25-6

7-氯-咪唑吡啶

7-氯-咪唑吡啶是一种咪唑并吡啶或嘧啶衍生物. 咪唑并吡啶或嘧啶衍生物是五元环咪唑和六元环吡啶或嘧啶稠和的氮杂环化合物, 是一种重要的药物中间体, 在医药, 农药, 化工等领域有着广泛的应用. 许多天然产物和生物活性分子都含有咪唑并吡啶或嘧啶核心骨架单元, 例如含有咪唑并吡啶或嘧啶结构单元的药物可用于抗癌(US20100331296A1), 骨形态发生蛋白调制(US20160068525A1), 治疗或预防沙粒病毒相关病毒性疾病(WO2013123215A2)等. 咪唑并吡啶或嘧啶衍生物是合成上述具有生物活性化合物的重要结构单元, 因此具有重要的合成价值和广阔的医药应用前景.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201911176537.2一种咪唑并吡啶或嘧啶衍生物的合成方法

CAS 4617-33-8

15-羟基十酸

羟基脂肪酸(HFAs)含有羧基以及一个或多个羟基, 碳链可以是饱和或不饱和的. 与普通脂肪酸相比, HFAs因具有更高的黏度和反应活性等特殊性质而备受关注. 根据羟基所处的位置, HFAs也可以简单分为α-HFAs, β-HFAs, ω-HFAs以及中位HFAs. 其中, ω-羟基脂肪酸由于其羟基连接烃链最末端的碳原子, 从而为合成高分子材料提供了最长的碳链骨架, 可用于生产优质的绿色合成纤维. 近年来, 为扩大植物油的高值化利用范围, 植物油中富含的脂肪酸如油酸, 亚油酸, 蓖麻油酸等被广泛研究和开发, 主要是应用生物催化技术合成工业所需的ω-羟基脂肪酸. 15-羟基十酸属于ω-羟基脂肪酸, 作为药物中间体和合成前体, 同时有较多聚合物材料等方面的用途.
☞ 参考文献: MetzgerJO,BornscheuerU.Lipidsasrenewableresources:currentstateofchemicalandbiotechnologicalconversionanddiversification[J].Appl.Microbiol.Biotechnol.,2006,71(1):13-22.

CAS 4771-50-0

7-甲基吲哚-3-甲醛

7-甲基吲哚-3-甲醛是一种吲哚-3-甲醛类化合物. 吲哚是自然界中分布最广的含氮杂环化合物, 吲哚类化合物广泛存在于天然产物, 临床药物, 染料及发光材料中. 吲哚容易在C-3位发生衍生化反应, 且吲哚C-3位衍生物有着多样性的反应活性, 而由于醛类化合物是重要的有机合成中间体, 醛基容易发生C-C或C-N的偶联反应, 氧化反应以及还原反应等, 因此, 在吲哚的C-3位引入醛基是对吲哚进行直接官能化的重要方法, 是进一步合成含吲哚衍生物的重要策略之一.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201910934445.X一种N-苄基吲哚缩氨基硫脲类衍生物,制备及应用

CAS 4780-79-4

1-萘甲醇

1-萘甲醇为一种伯醇, 是一类重要的有机化合物, 不仅是重要的药物中间体, 而且在香料, 食品等方面应用十分广泛. 传统的方法中, 可以使用高温高压加氢, 加入硼氢化钠等无机还原剂, 或者使用甲酸和甲酸钠来制备伯醇, 这些方法存在安全隐患, 以及产生大量的废料, 对环境造成一定的污染. 近几年来, 使用异丙醇作氢源来制备, 异丙醇是一种廉价, 安全, 无毒的氢给体, 这种方法受到了广泛的关注. 但是在反应过程中需要加入强碱或者弱碱. 因此, 从有机合成的角度, 发展一类新的有机金属催化剂, 通过使用廉价, 安全, 无毒的异丙醇作氢源和溶剂, 反应中无需使用碱, 能够在环境友好和温和的状态下来催化这类反应有重要的意义.

CAS 4897-84-1

4-溴丁酸甲酯

4-溴丁酸甲酯是一种有机中间体, 可由4-溴丁酸甲酯后得到. 4-溴丁酸甲酯可用于制备环丙基甲氰衍生物, 该类衍生物是一种重要的高活性化合物, 作为医药中间体, 广泛的应用于药物合成.
☞ 参考文献: [中国发明,中国发明授权]CN201210023070.X含有异羟肟酸结构的表鬼臼毒化合物及制备方法和用途

CAS 49573-30-0

7-喹啉甲醛

喹啉及其衍生物是重要的药物中间体, 其中喹啉醛的合成方法主要有直接氧化法, 间接氧化法, 自由基反应, Reimer-Tiemann和有机金属催化等方法. 本篇我们介绍的7-喹啉甲醛(7-Quinolinecarboxaldehyde)又名喹啉-7-甲醛, 分子式为C10H7N, 常温常压下表现为白色至淡黄色晶体状粉末.
☞ 参考文献: 齐家娟,邵栋,赵红博,等.喹啉甲醛衍生物的合成技术进展[J].化工时刊,2012,26(010):33-36.DOI:10.3969/j.issn.1002-154X.2012.10.011.

CAS 4965-36-0

7-溴喹啉

7-溴喹啉是一种有机中间体, 可用于制备1, 4-二氢喹啉类杂环化合物. 1, 4-二氢喹啉类杂环化合物不仅是一类非常重要的有机合成中间体, 还因其具有杀菌, 抗炎, 抗肿瘤等生物药理活性而被广泛应用于各类药物. 1, 4-二氢吡啶是一类重要的含氮杂环化合物, 具有广泛的生理活性和应用价值. 其中最重要的是临床上作为钙离子通道阻滞剂治疗心脑血管和高血压等疾病.
☞ 参考文献: PetasisNA,ButkevichAN.Synthesisof2H-chromenesand1,2-dihydroquinolinesfromarylaldehydes,amines,andalkenylboroncompounds[J].Cheminform,2010,40(11):1747-1753.

CAS 498-62-4

3-噻吩甲醛

3-噻吩甲醛(3-thiophenecarboxaldehyde简称为3-TC)是一种重要的药物中间体. 它可用于合成杀菌剂, 雄性激素抑制剂, 除草剂, 除莠剂, 植物生长调节剂等. 开展3-TC的分离和测定研究对我国开发此类药物和农药具有一定的现实意义.
☞ 参考文献: 施介华,杨根生,夏永明,冯爱国.气相色谱法分离和测定药物中间体3-噻吩甲醛[J].分析化学,2001(08):992.

CAS 4998-57-6

DL-组氨酸

DL-组氨酸是一种化学物质, 英文名称DL-Histidine, 分子量为155. 15, 白色晶体. 有关该化合物的部分物理数据包括:熔点280-290℃;沸点458. 9℃;折射率1. 614. DL-组氨酸经拆分可分离出D-组氨酸和L-组氨酸两种物质. 其中, L-组氨酸是一种必需氨基酸, 主要存在于肉类和牛奶等富含蛋白质类食物中, 在香蕉, 葡萄和绿色蔬菜中也有一定含量. L-组氨酸具有促进铁吸收, 改善贫血;降低胃液酸度, 缓和肠胃手术的疼痛, 减轻妊娠期呕吐及胃部灼热感, 抑制由自主神经紧张做引期的消化道溃烂;扩张血管, 降低血压, 临床上治疗心绞痛或心功能不全等疾病的;转化为组胺并与烟酸和维生素B6一起提高机能组胺水平, 保持精神状态有的作用.
☞ 参考文献: 肖宇鹏,赵旭,赵丽娜,等.以L-组氨酸为模板仿生合成针状纳米碳酸钙[J].高等学校化学学报,2009,30(3).DOI:10.3321/j.issn:0251-0790.2009.03.019.