CAS: 4532-25-6; 7-Chloroimidazo[1,2-A]Pyridine

该化合物是一种环状的七环环的七环环环,氯的替代物,在Inidazole环的7处放置.该化合物一般显示黄色为黄色,浅棕色,在二甲基硫氧化物和乙醇等有机溶剂中溶解,但水溶性有限.它以其潜在的生物活动,包括抗微生物和抗癌特性而著称,因此对药物研究感兴趣.氯原子的存在增强了其再活动性,并能够影响其与生物目标的相互作用.此外,7-Chrololoimidazo[1,2a] Pyridine可以参与各种化学反应,例如核毒替代和合用反应,这些在合成有机化学中是有价值的.安全数据表明,与许多化学化合物一样,应该谨慎处理,同时采取适当的安全措施避免接触.

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相似化合物

6188-25-6 1195251-29-6 274-76-0

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    4-氯吡啶-2-羧酸叔丁酯置于盐酸,碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应 38.0H,反应生成 7-氯咪唑并[1,2-A]吡啶
    参考文献:Discovery And Optimization Of Potent Broad-Spectrum Arenavirus Inhibitors Derived From Benzimidazole And Related Heterocycles
    标题:Discovery And Optimization Of Potent Broad-Spectrum Arenavirus Inhibitors Derived From Benzimidazole And Related Heterocycles
    摘要:A Series Of Potent Arenavirus Inhibitors Sharing A Benzimidazole Core Were Previously Reported By Our Group. Sar Studies Were Expanded Beyond The Previous Analysis,Which Involved The Attached Phenyl Rings And Methylamino Linker Portion,To Include Modifications Focused On The Benzimidazole Core. These Changes Included The Introduction Of Various Substituents To The Bicyclic Benzimidazole Ring System Along With Alternate Core Heterocycles. Many Of The Analogs Containing Alternate Nitrogen-Based Bicyclic Ring Systems Were Found To Retain Antiviral Potency Compared To The Benzimidazole Series From Which We Derived Our Lead Compound,St-193. In Fact,21H,Built On An Imidazopyridine Core,Possessed A Near Tenfold Increase In Potency Against Lassa Virus Pseudotypes Compared To St-193. As Found With The Benzimidazole Series,Broad-Spectrum Arenavirus Activity Was Also Observed For A Number Of The Analogs Discovered During This Study. (C) 2012 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2012.11.093

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4141898-A
    优先权日:1976-08-06
    标题:Imidazo pyridinium quaternary salts as hypoglycemic agents
    发明人:KUHLA DONALD E
    权利人:PFIZER
    摘要:The synthesis of imidazo[1,2-a]pyridinium, imidazo[1,5-a]pyridinium, pyrrolo[1,2-a]pyrazinium, pyrazolo[1,5-a]pyridinium, imidazo[2,1-a]isoquinolinium and imidazo[5,1-a]isoquinolinium quaternary salts and their use as hypoglycemic agents.

    专利号:US-4044015-A
    优先权日:1975-09-03
    标题:Imidazopyridinium compounds as hypoglycemic agents
    发明人:KUHLA DONALD E
    权利人:PFIZER
    摘要:The synthesis of imidazo[1,2-a]pyridinium, imidazo[1,5-a]pyridinium, pyrrolo[1,2-a]pyrazinium, pyrazolo[1,5-a]pyridinium, imidazo[2,1-a]isoquinolinium and imidazo[5,1-a]isoquinolinium quaternary salts and their use as hypoglycemic agents.

    专利号:US-4163745-A
    优先权日:1975-09-03
    标 题:Imidazo[1,5-a]-quinolinium and imidazo[1,5-a]-pyridinium compounds
    发明人:KUHLA DONALD E
    权利人:PFIZER
    摘要:The synthesis of imidazo[1,2-a]pyridinium, imidazo[1,5-a]pyridinium, pyrrolo[1,2-a]pyrazinium, pyrazolo[1,5-a]pyridinium, imidazo[2,1-a]isoquinolinium and imidazo[5,1-a]isoquinolinium quaternary salts and their use as hypoglycemic agents.

    专利号:CN-112409354-A
    优先权日:2020-12-23
    标题:A kind of synthesis technique of 7-fluoroimidazo[1,2-A]pyridine and its intermediate

    专利号:CN-112409354-B
    优先权日:2020-12-23
    标题:Synthesis process of 7-fluoroimidazo [1,2-A ] pyridine and intermediate thereof

    专利号:CN-112851677-A
    优先权日:2019-11-26
    标题:Synthesis method of imidazopyridine or pyrimidine derivative
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    参考文献:10.1016/j.ejmech.2015.02.052
    摘要:Frett B, McConnell N, Smith CC, Wang Y, Shah NP, Li H. Computer aided drug discovery of highly ligand efficient, low molecular weight imidazopyridine analogs as FLT3 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2015 Apr;94():123–31. doi: 10.1016/j.ejmech.2015.02.052.
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