CAS: 4897-84-1; Methyl 4-Bromobutanoate

该化合物是一种溴化烷基酯化合物,其特点是其多用途反应和在有机合成中有用;溴替代物的存在增强了其电子生殖特性,使其成为核循环替代反应(包括交叉组合和电法过程)的宝贵中间体;甲基酯组进一步促进其在有机溶剂中的溶解性,便利处理和净化;该化合物在制药和农用化学研究中特别有用,因为它是更复杂的分子的建筑块;在标准条件下和定义明确的再活性简介下,其稳定性为需要精确功能化的合成应用提供了可靠的选择.

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相似化合物

2623-87-2 33036-62-3 5454-83-1

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CAS号107903-02-6 methyl 4-aminoo... | CAS号111479-52-8 dimethyl 2-(ben... | CAS号33036-62-3 4-溴-1-丁醇 | CAS号71-36-3 正丁醇 | CAS号96-48-0 γ-丁内酯 | CAS号74-83-9 溴甲烷 | CAS号623-43-8 巴豆酸甲酯 | CAS号3724-55-8 3-丁烯酸甲酯 | CAS号88-75-5 邻硝基苯酚

合成工艺路线路线简述

    γ-丁内酯置于氢溴酸体系中,化学反应生成 4-溴丁酸甲酯
    参考文献:Spiro[4.5]Decanone-1
    标题:Spiro[4.5]Decanone-1
    摘要:
    DOI:10.1021/jo50003A012

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7429658-B2
    优先权日:2003-09-11
    标题 :Synthesis of protected pyrrolobenzodiazepines
    发明人:HOWARD PHILIP; MASTERSON LUKE
    权利人:SPIROGEN LTD
    摘要:A method of synthesis of a N-10 protected PBD compound of formula (I): n nvia an intermediate of formula (II) or formula (V):

    专利号:US-5679773-A
    优先权日:1995-01-17
    标题 :Reagants and methods for immobilized polymer synthesis and display
    发明人:HOLMES CHRISTOPHER P
    权利人:AFFYMAX TECH NV
    摘要:Compounds and methods for solid phase synthesis of organic molecules including peptides, oligonucleotides, benzodiazepines, beta -turn mimetics, and prostaglandins. The present invention provides new reagents in the form of linking groups and resins and substrates having attached linking groups which are useful in solid phase synthesis of high density arrays of organic molecules. The invention also provides methods which increase yields of various organic synthesis strategies.

    专利号:US-2025091989-A1
    优先权日:2023-09-19
    标 题 :Small molecule protein synthesis modulators
    发明人:GYGI DAVID; BAHMANYAR SOGOLE SAMI; HAMANN LAWRENCE
    权利人:INTERDICT BIO INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of the formulae herein (e.g., Formula (I)), and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for modulating protein synthesis (e.g., modulating synthesis of BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D). The present disclosure also provides pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders (e.g., diseases or disorders associated with BCL-2, MYC, CCND1, MCL-1, ALK, KRAS-G12D) by administering to a subject in need thereof the compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof.

    专利号:US-10730906-B2
    优先权日:2002-08-01
    标题:Multi-step synthesis of templated molecules
    发明人:PEDERSEN HENRIK
    权利人:PEDERSEN HENRIK; NUEVOLUTIONS AS
    摘要:Disclosed is a method for the manufacture of a library of complexes. The complexes comprise templated molecules attached to the template which directed the synthesis thereof. The templated molecules are produced in a step-by-step fashion which provides for a high local concentration of reactive groups involved in the formation of connections between the individual components of the template molecule.

    专利号:US-6753449-B2
    优先权日:2001-10-09
    标题 :Cleavable linker for solid phase synthesis
    发明人:GUO MAOJUN
    权利人:ARQULE INC
    摘要:Cleavable alkene-containing linkers and supports useful for the solid phase synthesis of chemical compounds, and combinatorial libraries of compounds, are disclosed. Also disclosed are methods of making and using the linkers and supports.

    专利号:US-2025222120-A1
    优先权日:2024-01-09
    标题 :Synthesis of novel small molecule carm1 degraders, compounds formed thereby, and pharmaceutical compositions containing them
    发明人:TANG WEIPING; XU WEI; XIE HAIBO; BACABAC MEGAN
    权利人:WISCONSIN ALUMNI RES FOUND
    摘要:Provided herein are CARM1 PROTACs comprising a binding molecule of CARM1 with an optimized linker attached to an E3 ubiquitin ligase ligand that recruits the E3 ubiquitin ligase to CARM1. The PROTACs find use, e.g., for selectively targeted degradation of CARM1 protein in cancer cells. Also provided herein are compositions comprising the PROTACs, as well as methods of using the PROTACs.
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    [参考文献]: Binbin Cheng, Et Al. Discovery Of Novel Resorcinol Diphenyl Ether-Based Protac-Like Molecules As Dual Inhibitors And Degraders Of Pd-L1. Eur J Med Chem. 2020;199:112377.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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