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催化剂及配体产品精选说明

  • 催化剂和配体是推动化学合成进步的一对"黄金搭档":催化剂是加速反应的核心物质,而配体则是"调控"催化剂性能(尤其是选择性和活性)的关键助手,两者共同决定了化学反应的效率与精准度。这类产品是典型的高技术壁垒、高附加值的精细化学品,市场规模庞大且稳健增长。催化剂通过降低反应活化能来加速反应进程,且自身在反应前后不发生化学变化。全球化学催化剂市场在2025年的规模约为340亿至420亿美元之间,预计到2034年将达到约660亿美元. 催化剂的构成与类型: 催化剂 = 活性中心 + 载体(可选)+ 配体(均相催化)。多相催化剂:催化剂与反应物处于不同相(如固体催化液体反应)。这是目前的主流,市场份额最大,易于分离回收。典型例子如负载型钯碳催化剂,在加氢反应中应用极广. 均相催化剂:催化剂与反应物处于同一相(通常为液相)。活性高、选择性好,但分离困难。典型代表就是有机金属配合物——例如用于生产手性药物的BINAP-钌配合物,其性能优劣直接决定了药物合成的成本与纯度。此类催化剂2025年细分市场规模为21.6亿美元,其中有机锡催化剂占据了74% 的份额,虽高效但有毒性问题;而有机铋、有机锌等环保型催化剂正成为替代趋势,增长迅速. 配体是与中心金属原子键合的离子或分子,它不直接参与催化循环,而是通过空间位阻和电子效应调控金属中心的活性与选择性——尤其在药物、农药等高附加值合成领域,配体是实现精确合成的关键。例如,手性膦配体与钌、铑形成的配合物,是生产手性药物(如降血压药、抗生素)的核心催化剂,能将目标产物(如左旋分子)的含量从50%提升至99%以上。此外,氮杂环卡宾配体与金属形成的催化剂稳定性极高,广泛应用于金属催化偶联反应. 核心驱动因素与未来趋势:绿色化学与可持续发展, 新材料需求牵引, 比如汽车、电子、新能源等产业的快速发展,要求材料具备更高的耐热、耐候等性能,直接推动了对高性能催化剂的需求. 催化剂与配体是精细化工皇冠上的明珠。这个市场正在经历一场由"绿色化"和"高端化"引领的变革。未来的赢家不再仅仅是能够生产催化剂的厂家,而是那些能提供高效、环保且结合了先进配体技术的一体化解决方案的供应商。 根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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催化剂及配体化合物

  • Ac-DEVD-pNA

    Caspase全称为含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinylaspartatespecificproteinase).caspase是一组存在于细胞质中具有类似结构的蛋白酶.Caspase与真核细胞凋亡密切相关,并参与细胞的生长,分化与凋亡调节.Caspase是一类蛋白酶家族,成员较多,在人类,已经鉴定了11种不同的caspase,根据其蛋白酶序列的同源性可分为3个亚族:Caspase-1亚族包括Caspase-1,4,5,11;Caspase-2亚族包括Caspase-2,9;Caspase-3亚族包括Caspase-3,6,7,8,10.作为caspase-3/7的首选肽类底物,Ac-DEVD-pNA和Ac-DEVD-AMC被广泛应用于细胞生物学,化学生物学和药用化学领域中.目前,Ac-DEVD-pNA主要用于检测细胞中caspase-3和caspase-7的活性,也用于鉴定和评估caspase-3和caspase-7抑制剂和pr℃aspase-3/7的小分子激活剂.其具体作用机理是:Caspase-3或caspase-7催化Ac-DEVD-pNA的水解,继而释放出发色基团对硝基苯胺,通过对对硝基苯胺发色强度的检测,相应检测出体内caspase-3或caspase-7的活性大小.
    ☞ 参考文献: Caspase-3/7底物的合成及其相关荧光分子合成新方法的研究

  • 2-溴丙腈

    2-溴丙腈是一种重要的化学试剂,CAS号19481-82-4,它是一种无色液体,具有强烈的刺激性气味.它可溶于许多有机溶剂,如乙醇,苯和二氯甲烷,但几乎不溶于水.2-溴丙腈可用作催化剂,阻联回火剂和抗氧化剂的原料,同时在有机合成反应中具有重要的作用.
    ☞ 参考文献: 刘玫君.一种制造艾沙康唑或雷夫康唑的方法:CN201510386122.3[P].2017-01-11.

  • 2-羟基-4-(甲基丙烯酰氧基)二苯甲酮

    2-羟基-4-(甲基丙烯酰氧基)二苯甲酮是一种二苯甲酮衍生物,具有显著的荧光性质与较强的光敏感性,它不溶于水但是可溶于大部分有机溶剂例如乙酸乙酯,二氯甲烷以及氯仿等.2-羟基-4-(甲基丙烯酰氧基)二苯甲酮是一种常见的光引发剂,它可由2,4-二羟基二苯甲酮和甲基丙烯酰氯在有机碱的作用下通过缩合反应制备得到,该物质主要用作有机合成领域中的催化剂,在化学光催化的基础研究领域中有较好的应用.
    ☞ 参考文献: Sabadasch,Viktor;etal,FrontiersinChemistry(Lausanne,Switzerland)(2022),10,889521.

  • (1S,2S,5S)-2-(羟甲基)-5-乙烯基奎宁环

    (1S,2S,5S)-2-(羟甲基)-5-乙烯基奎宁环可用于合成奎宁.金鸡纳生物碱中的奎宁是人类最早发现和使用的抗疟疾药物,并在20世纪初期即分离纯化出奎宁单体.尽管目前的抗疟药物有很多,但金鸡纳类生物碱仍然是最常见的用量的抗疟药物.1820年,它首次从quina树皮粉中被分离纯化并被证实是治疗疟疾的有效药物,除了药用价值以外,奎宁在有机合成领域也是一类重要的手性催化剂,被广泛应用于有机小分子不对称催化领域.
    ☞ 参考文献: Friestad,GregoryK.;Ji,An;Baltrusaitis,Jonas;Korapala,ChandraSekhar;Qin,JunJournalofOrganicChemistry,2012,vol.77,#7p.3159–3180

  • (S)-(-)-5,5'-双(二苯基磷)-4,4'-二-1,3-苯并二氧

    (S)-(-)-5,5'-双(二苯基磷)-4,4'-二-1,3-苯并二氧是一种含有两个苯并二氧环和两个二苯基磷基团的有机化合物.这种结构赋予了它独特的物理化学性质.苯并二氧环的存在使得分子具有一定的稳定性和刚性,而二苯基磷基团则提供了丰富的反应位点,使得目标化合物在化学反应中表现出多样化的行为.其合成是一个复杂而精细的过程.一般来说,合成该化合物需要经过多步反应,包括取代,氧化,还原,偶联等步骤.每一步反应都需要严格控制反应条件,如温度,压力,溶剂,催化剂等,以确保反应的高效性和产物的纯度.此外,合成过程中还需要注意中间体的稳定性和反应的可控性,以避免副反应的发生[1-2].
    ☞ 参考文献: 李云飞,周铎,赵顺伟,等.手性(S)-(-)-5,5'-双(二苯基磷)-4,4'-二-1,3-苯并二氧的合成工艺[J].合成材料老化与应用,2020,49(5):4.

  • 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯

    2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯是一种淡黄色的晶体物质.其不溶于水,这一特性限制了其在某些水溶液体系中的应用,但同时也使其在有机溶剂中具有更好的溶解性和反应性.此外,其对空气敏感,因此在储存和使用过程中需要保持密封,并置于干燥,阴凉的环境中,以避免其性能受到影响.总而言之,2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯作为一种重要的生物化学试剂,在有机合成和催化反应中发挥着不可替代的作用.然而,其毒性特点也提醒我们在使用过程中必须严格遵守安全操作规程,确保人员和环境的安全[1-2].
    ☞ 参考文献: Wolfe,JohnP.EncyclopediaofReagentsforOrganicSynthesis

  • 2'-甲氧基胞苷

    2'-甲氧基胞苷别名2'-O-甲基胞苷,白色或类白色粉末,分子式为C10H15N3O5,分子量257.24.2'-O-甲基胞苷是作为HCV复制抑制剂的2'-取代核苷,该物质在体外抑制RNA依赖性RNA聚合酶(NS5B)催化的RNA合成,其方式是与底物核苷三磷酸竞争.关于2'-甲氧基胞苷的一些物理数据如下:密度1.7±0.1g/cm3,沸点506.0±60.0℃at760mmHg,熔点252-253℃.
    ☞ 参考文献: StevenSCarroll,etal.InhibitionofhepatitisCvirusRNAreplicationby2'-modifiednucleosideanalogs.JBiolChem.2003Apr4;278(14):11979-84.

  • 5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶

    与碳环芳香含能化合物相比,氮杂(芳)环硝基化合物具有较高的密度和爆速等特性,近期形成研究热点的多硝基吡啶衍生物就是一类潜在的含能前体,频频被选为原料/母核用于新高能钝感炸药的制备.为满足含能化合物的能量要求,可在吡啶环上引入多个硝基,叠氮基或氧化呋咱等爆炸性基团,另外,取代硝基吡啶合成始于20世纪90年代,研究发现这类含能化合物具有良好的安定性和强烈的爆炸性,可用于军用,民用火工品,爆破器材的起爆药,起爆装药及含能催化剂等方面.5-氯-2-羟基-3-硝基吡啶中文别名:2-羟基-3-硝基-5-氯吡啶,英文名称:5-chloro-3-nitro-1H-pyridin-2-one,CAS号:21427-61-2,分子式:C5H3ClN2O3,分子量:174.542,密度:1.61g/cm3,沸点:284.1℃at760mmHg,熔点:234℃.
    ☞ 参考文献: Zhou,Q.-P.;Zhang,G.-F.;She,J.-B.J.Coord.Chem.2008,61,2601

  • (3R)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯

    N-取代吗啉作为一种有机化工中间体,具有叔胺及醚的双重性质,应用面广,可作为聚氨酯泡沫生产的催化剂,阿扑西林,氨基苄青霉素及羧基苄青霉素合成过程中的催化剂,还可作表面活性剂,萃取剂,腐蚀抑制剂,其衍生物N-甲基氧化吗啉,是制造Ly℃ell天然纤维和Newcell人造纤维长丝十分理想的纺丝溶剂.(3R)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯是合成BMS-599626的关键中间体,BMS-599626人表皮生长因子受体1和2激酶的选择性和口服有效抑制剂.(3R)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯中文别名:3(R)-羟基甲基-4-b℃吗啉,英文名称:(R)-3-Hydroxymethylmorpholine-4-carboxylicAcidtert-ButylEster,CAS号:215917-99-0,分子式:C10H19NO4,分子量:217.262,密度:1.118g/cm3,沸点:320.7℃at760mmHg.
    ☞ 参考文献: Patent:WO2005/58245A2,2005;

  • 2-(二叔丁基膦)联苯

    2-(二叔丁基膦)联苯由于其特殊的富电子和较大的空间位阻能力,在钯催化的Suzuki,Negishi,Stille,Heck等偶联反应中具有很高的反应活性.
    ☞ 参考文献: CN109369715A-一种合成二叔丁基膦联苯类化合物的方法

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