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催化剂及配体产品精选说明

  • 催化剂和配体是推动化学合成进步的一对"黄金搭档":催化剂是加速反应的核心物质,而配体则是"调控"催化剂性能(尤其是选择性和活性)的关键助手,两者共同决定了化学反应的效率与精准度。这类产品是典型的高技术壁垒、高附加值的精细化学品,市场规模庞大且稳健增长。催化剂通过降低反应活化能来加速反应进程,且自身在反应前后不发生化学变化。全球化学催化剂市场在2025年的规模约为340亿至420亿美元之间,预计到2034年将达到约660亿美元. 催化剂的构成与类型: 催化剂 = 活性中心 + 载体(可选)+ 配体(均相催化)。多相催化剂:催化剂与反应物处于不同相(如固体催化液体反应)。这是目前的主流,市场份额最大,易于分离回收。典型例子如负载型钯碳催化剂,在加氢反应中应用极广. 均相催化剂:催化剂与反应物处于同一相(通常为液相)。活性高、选择性好,但分离困难。典型代表就是有机金属配合物——例如用于生产手性药物的BINAP-钌配合物,其性能优劣直接决定了药物合成的成本与纯度。此类催化剂2025年细分市场规模为21.6亿美元,其中有机锡催化剂占据了74% 的份额,虽高效但有毒性问题;而有机铋、有机锌等环保型催化剂正成为替代趋势,增长迅速. 配体是与中心金属原子键合的离子或分子,它不直接参与催化循环,而是通过空间位阻和电子效应调控金属中心的活性与选择性——尤其在药物、农药等高附加值合成领域,配体是实现精确合成的关键。例如,手性膦配体与钌、铑形成的配合物,是生产手性药物(如降血压药、抗生素)的核心催化剂,能将目标产物(如左旋分子)的含量从50%提升至99%以上。此外,氮杂环卡宾配体与金属形成的催化剂稳定性极高,广泛应用于金属催化偶联反应. 核心驱动因素与未来趋势:绿色化学与可持续发展, 新材料需求牵引, 比如汽车、电子、新能源等产业的快速发展,要求材料具备更高的耐热、耐候等性能,直接推动了对高性能催化剂的需求. 催化剂与配体是精细化工皇冠上的明珠。这个市场正在经历一场由"绿色化"和"高端化"引领的变革。未来的赢家不再仅仅是能够生产催化剂的厂家,而是那些能提供高效、环保且结合了先进配体技术的一体化解决方案的供应商。 根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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催化剂及配体化合物

  • 3-氟吡啶-2-羧酸

    3-氟吡啶-2-羧酸,英文名为3-fluropyridine-2-carboxylicacid,常温常压下是固体,3-氟吡啶-2-羧酸既含有碱性的吡啶环有有酸性的羧基基团,因此在制备是需要小心地调节反应体系的酸碱度.3-氟吡啶-2-羧酸,主要用作有机合成和农药化学中间体,可用于农药分子和过渡金属催化反应中的三齿氮配体的合成.
    ☞ 参考文献: Slade,JoeletalOrganicProcessResearch&Development,11(5),825-835;2007

  • 1H-苯并三唑钠

    1H-苯并三唑钠吸附在金属表面上形成一层很薄的膜,保护铜,黄铜,青铜及其它金属免受大气和有害介质的腐蚀;迁移铜离子能催化铝,铁等金属的腐蚀,其添加于冷水中可防止铜离子的迁移;在传热介质中,铜离子能引起铝小孔腐蚀,向循环水中加入其可防止铜离子对乙二醇催化氧化形成酸造成的严重腐蚀.因此,在太阳能转化系统,核电站反应堆和发电厂锅炉的冷却系统,汽车发动机和内燃机冷却系统中得到广泛应用.1H-苯并三唑钠与其它缓蚀剂复合使用,具有协同效应,增加其缓蚀效果

  • 2-脱氧-D-葡萄糖

    作为糖类衍生物的一种,脱氧糖具有重要的生理功能,如2-脱氧核糖是DNA重要的骨架组成部分,对生物遗传信息的完整及传递方面具有重要的功能和作用.在其他方面,脱氧糖片段经常出现在强心苷,抗生素及抗癌药物中.研究发现上述生物活性的化合物中的糖链部分调控着药物动力学性质,在药物与作用靶点的识别,药物的转运中起重要的作用.其中,2-脱氧-D-葡萄糖不仅是许多生物活性物质的组成片段,其本身还具有多种生物活性,被广泛地应用到药品,食品和农业领域.2-脱氧-D-葡萄糖具有抗多种病毒的作用,同时也具有抑制多种恶性肿瘤的作用,也可作为食品添加剂使用.2-脱氧-D葡萄糖被广泛应用到农业生产领域,例如它可以抑制水果和蔬菜的腐败,提高产肉家禽转化率等作用.由于自然界中2-脱氧-D-葡萄糖较少,主要是通过人工合成的方法得到.主要合成方法有以下几种:以D-葡萄糖糖烯为起始原料,矿物质酸作催化剂催化水解得到2-脱氧-D-葡萄糖;以葡萄糖衍生物为起始原料经多步转化合成;以D-阿拉伯糖为起始原料与硝基甲烷反应后,经乙酰化反应,还原反应和水解反应得到2-脱氧-D-葡萄糖.以上方法反应步骤长,反应总收率较低,纯化困难.在研究活化DMSO时,偶然发现在碘化钾存在下氯甲基甲硫醚具有温和的路易斯酸性,于是将其用在催化水合葡萄糖糖烯制备2-脱氧-D-葡萄糖的反应中.

  • (R)-环氧丙烷

    环氧丙烷是一种重要的有机化工产品,在以丙烯为原料的产品中,其产量仅少于聚丙烯和丙烯腈.环氧丙烷的衍生物聚醚多元醇及丙二醇等是生产聚胺酯塑料,不饱和聚酯及表面活性剂的重要原料.传统的生产环氧丙烷的方法有氯醇法和有机过氧化物法.前者的污染和后者的联产物问题,促使人们一直想寻找一种洁净的,单一的环氧丙烷生产方法.钛硅(TS-1)分子筛催化剂作用下,用双氧水环氧化丙烯制环氧丙烷是近年来大家十分关注的方法之一.(R)-环氧丙烷是其中一种构型,其化学稳定性较差并且对酸性物质和碱性物质都比较敏感.该物质常用作手性有机合成中间体,广泛地应用于手性醇类化合物的制备.
    ☞ 参考文献: 曹引梅,杨毅恒,张双泉,等.环氧丙烷合成工艺的改进[J].化工学报,2006,57(3):700-704.DOI:10.3321/j.issn:0438-1157.2006.03.041.

  • 1,3-双(二苯基膦丙烷)二氯化镍

    1,3-双(二苯基膦丙烷)二氯化镍,常温常压下为红色固体粉末,不溶于水但是可溶于强极性有机溶剂例如二甲基亚砜.1,3-双(二苯基膦丙烷)二氯化镍是一种金属镍催化剂络合物,在有机合成领域中常用作有机催化剂,有文献报道该物质可催化格式试剂和芳基卤化物的交叉偶联反应,在金属有机化学方法学基础研究领域中有较为广泛的应用.
    ☞ 参考文献: 冯亚莉.过渡金属催化氟代烯烃参与的交叉偶联反应进展[J].应用化学,2022,39:749-759.

  • 6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸

    6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸(简称DON)是一种谷氨酰胺拮抗剂,由于其与谷氨酰胺的结构相似性,6-重氮-5-氧代-L-正亮氨酸可以进入其催化中心并通过共价结合或烷基化来抑制其活,可以非常广谱且有效的抑制以谷氨酰胺为底物的多种酶的活性.目前,该化合物有研究用于肿瘤等疾病的治疗.
    ☞ 参考文献: JournaloftheAmericanChemicalSociety,,vol.80,p.3941,3943.

  • P,P'-二乙烯基-1,2-二苯基乙烷

    P,P'-二乙烯基-1,2-二苯基乙烷又名1,2-二(4-乙烯基苯基)乙烷,1,2-双(对乙烯基苯基)乙烷,是一种分子式为C18H18,分子量为234.34的化合物,一般表现为无色液态.该物质可以采用相转移催化法,以对氯甲基苯乙烯,铜粉和铁粉为原料,水和甲苯为溶剂,加入相转移催化剂合成.该合成方法具有生产过程危险性低,产率高,副反应少,所得产物品质高的优点.
    ☞ 参考文献: 顾小星.1,2-二(4-乙烯基苯基)乙烷的合成方法:CN201910704814.6[P].CN110483224A.

  • 2-苯基-1,3-丙二醇

    2-苯基-1,3-丙二醇是合成一种新型抗癫痫药非尔氨酯的重要中间体.因此,合成非尔氨酯的关键是合成2-苯基-1,3-丙二醇.根据原料不同,迄今为止制备该化合物的文献方法主要有3种.方法一:Bornemann等以乙醚为溶剂,用氢化铝锂还原2-苯基-丙二酸二乙酯;方法二:刘毅峰等以乙醇为溶剂,用硼氢化钠还原3-羟基-2苯基丙酸甲酯;方法三:以2-硝基-2-苯基-1,3-丙二醇为原料,在Pd催化下加氢还原.方法一使用氢化铝锂作为还原剂,成本较高,乙醚是易挥发,易燃,易爆的溶剂,给工业化带来困难;方法二中后处理比较麻烦,同时也增加了生产成本;方法三使用Pd做催化剂,成本较高,同时原料不易得.
    ☞ 参考文献: 王雪,张秀芹.2-苯基-1,3-丙二醇合成工艺的研究[J].化学试剂,2009,31(12):1039-1040.DOI:10.3969/j.issn.0258-3283.2009.12.024.

  • (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦

    (R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦,英文缩写为Josiphos-phos,常温常压下为橘黄色固体.(R)-(-)-1-[(S)-2-(二环己基膦)二茂铁]乙基二叔丁基膦是一种二茂铁型的手性双膦配体,对空气和水分极其敏感,在有机合成化学基础研究中常用作手性配体,常与过渡金属结合催化各种不饱和烃的不对称加成反应.
    ☞ 参考文献: Ding,Yi-Xuan;etalAngewandteChemie,InternationalEdition(2022),61(34),e202205623.

  • S-环氧丙烷

    S-环氧丙烷,又称为氧化丙烯或甲基环氧乙烷,是一种无色透明的液体,具有独特的化学结构和广泛的应用前景.它的分子式为C₃H₆O,是环氧烷烃家族中的重要一员.S-环氧丙烷的名字中的"S"通常用于表示其特定的立体结构或手性,但在环氧丙烷的常规讨论中,这个标记并不常见,因为环氧丙烷分子本身并不具有手性中心.然而,在特定合成过程中,可能会产生具有特定立体构型的环氧丙烷衍生物,这时"S"的标记就变得尤为重要.S-环氧丙烷的制备方法多样,其中最主要的工业合成方法是丙烯的催化氧化法.这种方法通过催化剂的作用,使丙烯与氧气在特定条件下发生氧化反应,生成S-环氧丙烷[1-2].
    ☞ 参考文献: 陈文阳,陈文飞,李康.一种S-环氧丙烷生产用萃取装置:CN202020800686.3[P].CN212491653U[2024-05-05].

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