催化剂及配体

催化剂及配体产品精选说明

催化剂和配体是推动化学合成进步的一对"黄金搭档"：催化剂是加速反应的核心物质，而配体则是"调控"催化剂性能（尤其是选择性和活性）的关键助手，两者共同决定了化学反应的效率与精准度。这类产品是典型的高技术壁垒、高附加值的精细化学品，市场规模庞大且稳健增长。催化剂通过降低反应活化能来加速反应进程，且自身在反应前后不发生化学变化。全球化学催化剂市场在2025年的规模约为340亿至420亿美元之间，预计到2034年将达到约660亿美元. 催化剂的构成与类型: 催化剂 = 活性中心 + 载体（可选）+ 配体（均相催化）。多相催化剂：催化剂与反应物处于不同相（如固体催化液体反应）。这是目前的主流，市场份额最大，易于分离回收。典型例子如负载型钯碳催化剂，在加氢反应中应用极广. 均相催化剂：催化剂与反应物处于同一相（通常为液相）。活性高、选择性好，但分离困难。典型代表就是有机金属配合物——例如用于生产手性药物的BINAP-钌配合物，其性能优劣直接决定了药物合成的成本与纯度。此类催化剂2025年细分市场规模为21.6亿美元，其中有机锡催化剂占据了74% 的份额，虽高效但有毒性问题；而有机铋、有机锌等环保型催化剂正成为替代趋势，增长迅速. 配体是与中心金属原子键合的离子或分子，它不直接参与催化循环，而是通过空间位阻和电子效应调控金属中心的活性与选择性——尤其在药物、农药等高附加值合成领域，配体是实现精确合成的关键。例如，手性膦配体与钌、铑形成的配合物，是生产手性药物（如降血压药、抗生素）的核心催化剂，能将目标产物（如左旋分子）的含量从50%提升至99%以上。此外，氮杂环卡宾配体与金属形成的催化剂稳定性极高，广泛应用于金属催化偶联反应. 核心驱动因素与未来趋势:绿色化学与可持续发展, 新材料需求牵引, 比如汽车、电子、新能源等产业的快速发展，要求材料具备更高的耐热、耐候等性能，直接推动了对高性能催化剂的需求. 催化剂与配体是精细化工皇冠上的明珠。这个市场正在经历一场由"绿色化"和"高端化"引领的变革。未来的赢家不再仅仅是能够生产催化剂的厂家，而是那些能提供高效、环保且结合了先进配体技术的一体化解决方案的供应商。根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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客户展示

催化剂及配体化合物

CAS 10045-25-7

1,4,7,10-四氮环十二烷四盐酸盐

1,4,7,10-四氦杂环十二烷(cyclen)及其衍生物可用于制备医疗诊断磁共振成像的造影剂和放射性显影剂,与重金属形成的配合物还可以作为X射线造影剂.1,4,7,10-四氮环十二烷四盐酸盐是其盐酸盐的形式,1,4,7,10-四氮环十二烷及其衍生物等多氨杂大环是继冠醚,穴醚之后的又一类具有特殊配位性能的功能型配体,由于它们的骨架结构与叶绿素,血红索及许多生物酶具有相似性,因此可应用于化学模拟,分子识别,分子磁体以及生物,化学反应催化剂等.
☞ 参考文献: 张逸伟,何伟彪,陈海权.1,4,7,10-四氮杂环十二烷的合成方法研究[J].化学试剂,2007,29(11):673-675,678.DOI:10.3969/j.issn.0258-3283.2007.11.011.

CAS 100-80-1

3-甲基苯乙烯

3-甲基苯乙烯,英文名为1-Methyl-3-vinylbenzene,常温常压下为浅黄色液体,其结构中的烯烃单元具有很高的化学反应活性,它可在金属钯催化的作用下和水发生Wacker氧化反应,在基础化学研究领域中有较好的应用.
☞ 参考文献: George,Malini;etal,Chemistry-AEuropeanJournal2025,31,e202404099.

CAS 10141-72-7

2-甲基四氢吡喃

2-甲基四氢吡喃是一种有机化合物.它是无色液体,具有特殊的甜味,并具有弱的醚类气味.2-甲基四氢吡喃的主要用途是作为有机合成中的溶剂.它具有较高的溶解度和化学稳定性,广泛应用于化学合成反应的溶剂体系中,特别是在金属有机化合物的合成和催化反应中.
☞ 参考文献: 杨振平,方苗利,孙莉,等.离子液体中固体酸催化合成四氢呋喃和四氢吡喃衍生物[J].精细与专用化学品,2012,20(9):41-44.DOI:10.3969/j.issn.1008-1100.2012.09.018.

CAS 10275-21-5

N,N-二甲基苯乙胺盐酸盐

N,N-二甲基苯乙胺盐酸盐(N,N-diMethyl-2-phenylethylaMinehydr℃hloride)也称AF2975,常温常压下表现为白色粉末,是苯乙胺盐酸盐的一种.在苯乙胺盐酸盐众多衍生物中,3,4-二取代基-β-苯乙胺盐酸盐类化合物是四氢异喹啉类化合物合成过程中的重要中间体.手性苯乙胺盐酸盐是常见的有机配体,其螯合氯化钴得到的配合物实验表明在苯甲醛的亨利反应中显示了较好的催化性能.本篇我们介绍的N,N-二甲基苯乙胺盐酸盐则是一种泪液兴奋剂.
☞ 参考文献: 冯德日,韩翰,刑辉,等.3,4-二取代基-β-苯乙胺盐酸盐类化合物的合成[J].科学技术与工程,2014,14(21):1-4.

CAS 104706-47-0

(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐

吡咯烷衍生物是合成喹诺酮类抗菌药物,降血压药物,降糖药物及抗肿瘤药物的起始原料.对他们的研究越来越受到合成人员的重视.特别是(R)-3-羟基吡咯烷盐酸盐的催化立体选择性是合成多官能团吡咯烷衍生物的关键中间体,最近其成为近年来国内外研究的热点.
☞ 参考文献: 白灵.一些吡咯烷衍生物的合成研究[D].浙江理工大学,2012.

CAS 10485-09-3

2-溴化茚

2-溴化茚具有显著的荧光性质和较好的化学稳定性,难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂例如乙酸乙酯,二氯甲烷以及氯仿等.2-溴化茚是一种芳基溴类化合物,它可在金属钯催化的作用下和芳基硼酸类物质等发生交叉偶联反应,在有机合成方法学基础研究领域中有较好的应用.
☞ 参考文献: Usanov,DmitryL.;etal,OrganicLetters2012,14,414-417.

CAS 10486-61-0

3-碘噻吩

3-碘噻吩是重要的有机合成中间体,在卤代芳烃亲核取代反应中,3-碘噻吩作为合成噻吩衍生物的中间体活性最高,较易进行亲核取代反应及构建C—N键,C—P键,C—C键及C—O键的偶合反应,合成含噻吩环的各种活性衍生物.3-碘噻吩有4种合成路线:1)在-70℃下将3-溴噻吩与正丁基锂反应,再经碘亲核取代得到3-碘噻吩,总收率为63％,但该方法因使用锂试剂及超低温反应限制了其应用;2)噻吩经碘化(收率77％),脱碘得到3-碘噻吩,但总收率较低;3)在极性溶剂中将3-溴噻吩与碘化亚铜反应,3-碘噻吩的收率为39.7％,但需使用大量的铜催化剂,使废物回收处理困难;4)由噻吩三氟硼酸钾在氧化剂作用下与碘化钠反应,3-碘噻吩的收率为83％.还可用2-卤噻吩催化异构化制备3-卤噻吩,但只研究了3-溴噻吩的合成.
☞ 参考文献: 冯荣秀,陈立功,张顺霞,&宋健.(2007).配位催化法合成3-碘噻吩及碘代偶合反应的研究.石油化工,36(11),1139-1139.

CAS 106-62-7

2-(2-羟基丙氧基)-1-丙醇

2-(2-羟基丙氧基)-1-丙醇是一种性状为无色透明液体的有机化合物,其分子式为C6H14O3,分子量为134.17.该物质的相对密度比水大,约为1.034g/cm3,沸点是234.2℃at760mmHg.2-(2-羟基丙氧基)-1-丙醇通常可以由甘油与精制环氧丙烷在氢氧化钾催化下制备生成.在温度90-95℃,0.4-0.5MPa压力下进行反应底物发生聚合,然后降温至60-70℃,将物料压入中和釜,在搅拌下加水使过剩的氢氧化钾中和后在60-70℃下加磷酸中和至pH为6-7,然后缓慢升温至110-120℃,真空脱水并过滤即得到.除此之外,还可以由丙二醇聚合体与水进行加成反应而成.
☞ 参考文献: 孙勇,王维加,李云飞.一种抑制异味的清新植物精油及其制备方法:CN201810898490.X[P].CN108913355A.

CAS 111-78-4

1,5-环辛二烯

在工业上,1,5-环辛二烯主要用途是制取尼龙8辛二酸,辛烯二酸,耐低温增塑剂,聚酰胺纤维的单体,工程塑料,环氧树脂的活性稀释剂,乙丙橡胶第三单体,阻烯剂等.1954年,Reed首先报道了丁二烯环化二聚合成1,5‑环辛二烯(COD),随后Scuers和Sekul于1961年提出的实验方法,收率较低,在126℃下反应可以给出17％的收率.至1962年,Wilke和Muller等发现以Ni‑Al‑P体系作催化剂,收率可达90％以上.但是现有的方法中基本是采用釜式反应器,难以控制反应温度,导致反应的选择性较差,进而延长了反应时间.
☞ 参考文献: 山东广浦生物科技有限公司.丁二烯环化制备1,5-环辛二烯的方法:CN201610783738.9[P].2021-06-04.

CAS 111-88-6

1-辛硫醇

1-辛硫醇具有同其它硫醇共同的一些特点:和硫化氢相似,具有弱酸性,恶臭,在空气中含有几亿分之一的硫醇,即可嗅出它的臭味.可溶于氢氧化钠溶液生成硫醇钠.和重金属作用能生成不溶于水的硫醇盐.1-辛硫醇主要用于铂催化剂的再生.某些金属的定量沉淀剂.也可用于煤气等毒性气体微量渗漏的报警.
☞ 参考文献: 谷平.正辛硫醇的合成[J].辽宁化工,1983(04):5-7+21.