
(S)-1-B℃-吡咯烷-3-甲酸又叫(S)-N-B℃-β-脯氨酸,是一种氨基酸衍生物,可由(S)-β-脯氨酸与B℃ 2 O一步反应制备得到.有文献报道其可用于制备USP30抑制剂.
3-环戊基丙酸可在常见的酰氯化试剂的作用下发生酰氯化反应得到相应的3-环戊基丙酰氯类衍生物,常用的酰氯化试剂为二氯亚砜和草酰氯等.3-环戊基丙酸结构中的羧酸单元可在常见的强还原剂例如四氢锂铝或者硼烷的还原作用下发生还原反应得到相应的醇类衍生物.
噻吩衍生物广泛应用于合成农药,医药,化学试剂,染料,高分子助剂等.带有噻吩环的抗生素比苯基同系物具有更好疗效.一些消炎镇痛新药,如舒洛芬,对羟麻黄碱,噻洛芬酸,噻布洛酸,舒芬太尼,苯噻啶等十多种疗效显著的消炎镇痛药物均为噻吩的衍生物.噻吩的衍生物还可以用于合成驱虫药噻乙吡啶,解痉挛药替喹溴胺,利尿药阿唑噻米,抗胆碱药环己甲醇,氯吡咯,噻苯二胺,抗胆胺药噻哌苯胺,噻吩二胺,美沙吡啉等数百种药物.含...
WO2006/102191A1,
5-溴-2-(4-甲基哌嗪-1-基)嘧啶是一种有机中间体,可由5-溴-2-氯嘧啶和N-甲基哌嗪通过一步反应制备得到.
安息香又称苯偶姻,是一种无色或白色晶体,系统命名为2-羟基-1,2-二苯基乙酮.安息香作为一种重要的有机合成中间体在医药,化工领域有广泛的应用.1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑为其制备关键中间体,本文简述其制备工艺.
邢其毅,裴伟伟,徐瑞秋,等,基础有机化学,上册[M].4版北京:北京大学出版社2016.648-649.
2-甲基-4-恶唑甲醇是一种有机中间体,可由丝氨酸甲酯盐酸盐作为起始原料制备得到.
Benoit G E , Carey J S , Chapman A M , et al. Large-Scale Preparation of 2-Methyloxazole-4-carboxaldehyde[J]. ORGANIC PR℃ESS RESEARCH & DEVELOPMENT, 2008, 12(1):88-95.
3,4,5-三氯哒嗪(3,4,5-Trichloropyridazine),是一种常温常压下表现为白色固体的化合物.实验测定3,4,5-三氯哒嗪的部分物化性质数据...密度为1.641 g/cm 3 ;熔沸点分别为58-60℃,322.8℃ at 760 mmHg;折射率为1.578,蒸汽压则为0.000514mmHg at 25℃.
Freeman J J , Mckee R H , Trimmik G W .Experimental contactsensitization with 3,4,5‐trichloropyridazine[J].Contact Dermatitis,1988, 18(5).DOI:10.1111/j.1600-0536.1988.tb02829.x.
卤素取代的1H-吡唑-3-甲酸酯在医药领域有着广泛的应用,例如可用于制备脂质合成的杂环调节剂化合物以及其药学上可接受的盐,合成11-β羟基类固醇脱氢酶类型1抑制剂和V1b受体拮抗体等.现有报道的方法存在以下不足:该合成路线总收率为15.3%,收率较低;b步骤中加氢反应有一定的危险性;c步骤中重氮化反应有火灾危险性,重氮化反应所产生的重氮盐,在温度稍高或光的作用下,即易分解,有的甚至在室...
CN201710753540.0一种5-氟-1H-吡唑-3-甲酸酯中间体及其合成方法
(2-丁基-5-硝基-3-苯并呋喃基)[4-[3-(二丁基氨基)丙氧基]苯基]甲酮为盐酸决奈达隆的合成中间体.盐酸决奈达隆,化学名:N-(2-丁基-3-(4-(3-二丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)苯并呋喃-5-基)甲磺酰胺盐酸盐,是抗心律失常药.
CN106892886 一种盐酸决奈达隆的制备方法
2,6-二氟-4-碘苯胺是一种有机中间体,可由2,6-二氟苯胺碘代得到.碘化剂可选自N-碘代琥珀酰亚胺和一氯化碘.
CN200780035411.2作为香草酸受体拮抗剂的新化合物或其药物学可接受的盐,及包含这些化合物的药物组合物
即日起可免费注册成为会员, 建立企业产品库, 免费上传产品目录, 企业介绍等. 让你的产品直接呈现给客户.
试运营阶段,所有广告业务5折优惠
