
9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物又叫9,10‑二氢‑9‑氧杂‑10‑磷杂菲‑10‑氧化物(DOPO),是一种重要的新型反应型含磷阻燃剂.DOPO及其衍生物合成的阻燃剂具有高效,无卤,无烟,无毒,不迁移,阻燃性能持久等特点.DOPO可用于多种高分子材料的阻燃,如线性聚酯,环氧树脂,双马来酰亚胺等,广泛用于电子,合成纤维,半导体封装材料等的阻燃.同时DOPO及其衍生物由于其本身的...
[中国发明] CN201310002453.3 一种9,10-二氢-9-氧代-10-磷杂菲的合成及其提纯方法
9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)可用作抗菌剂,抗氧剂,防褪色剂,阻燃剂,合成单体时的反应剂.目前,在阻燃剂领域,DOPO作为新一代无卤,环保,绿色的新型阻燃改性单体被广泛应用,主要应用在阻燃,特种功能高聚物,环氧树脂,发光材料,改性材料等领域,尤其是在电子电器材料领域有比较广泛的应用.它符合目前阻燃剂抑烟,低毒的发展趋势,是一种环保型阻燃剂.
4-联苯甲醇作为一种重要的中间体,也是合成药物中间体的重要原料.4-联苯甲醇的合成,主要采用下述几种方法: 1)采用4-联苯甲酸为原料,先与甲醇或乙醇酸催化成酯,后经过硼氢化钠还原或高压催化加氢反应,得到目标化合物.该合成方法中用到4-联苯甲酸,硼氢化钠或钯碳催化剂等原料,生产原料成本过高,缺乏市场竞争力. 2)采用4-氯苯甲醇和苯硼酸为原料,在钯催化剂条件下,进行Suzuki-Miyaura反...
中国科学院大连化学物理研究所. 一种4-联苯甲醇的合成方法:CN202111270066.9[P]. 2023-05-05.
2-[(氨基氧基)磺酰]-1,3,5-三甲基苯又叫O-(荚基磺酰基)羟胺(MSH),是一种氨化试剂.含能化合物在炸药,烟火剂,推进剂中具有广泛的应用.而目前含能化合 物中往往引入硝基,N-O结够的方式来提高能量,但伴随能量提高的同时感度 也随之增加.因此,在分子结构中引入氨基,与分子内硝基或氧原子形成氢键, 可以有效的降低含能化合物的感度并增加分子的稳定性,形成一种可与1,3,5-三氨基-2,4...
[中国发明] CN202010509555.4 一种吡唑甲醛肟醚类化合物及其制备方法与应用
在医学领域,齐多夫定和司他夫定均是一种疗效很好的抗病毒性药物.研究表明,在制备此类药物过程中,β-胸苷是必不可少的中间体,而1-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖又是制备 β-胸苷的必要原料,因此优化1-氯-3,5-二-O-对甲苯甲酰基-2-脱氧-D-呋喃核糖的合成方法具有非常重要的意义.
WO2010/124617, A1
2-溴-6-氟苯甲醛是一种重要的医药中间体,专利WO2006071047A1中以2-溴-6-氟苯甲醛为原料合成的卡立泊来德,是由Aventis公司研发的,商品名为:Cariporide或HOE-694,该药可用于预防和治疗缺血性心脏病,例如心肌梗塞,心律不齐,心绞痛等疾病;专利WO2005110416A2中以2-溴-6-氟苯甲醛为原料合成的4,5-二取代-2-芳基嘧啶化合物可作为哺乳类补体C5a...
Grace A. Peters,Stamford和DonaldW.Kaiser(US2721217)在1955年就公开了用氯化氰/水合肼摩尔比为2:1在饱和氯化钠水溶液中反应制备1,3-二氨基肼盐酸盐的方法.该方法的产率相对较高,副产物少,但原料氯化氰是一种毒性很强的气体,能穿透防毒面具,特别危险,不利于环保型工业化生产.中国专利(CN103588682A)报道的一种1,3-二氨基胍盐酸盐的制备...
CN104370776A
5-氯吡嗪-2-羧酸中的羧酸官能团可以与二氯亚砜(S℃l2)等试剂发生酰氯化反应.在这个反应中,羧酸官能团中的羟基(-OH)会被氯原子(-Cl)取代,生成相应的酰氯衍生物.这种酰氯化反应是有机合成中常用的转化,生成的酰氯可以进一步用于合成其他有机化合物.该化合物也可以和醇类化合物通过缩合反应得到相应的酯类衍生物.此外,由于吡嗪环上的氯原子受到吡嗪环缺电子性质的影响,它可以在强亲核试剂...
Pfefferkorn, Jeffrey A.; et al MedChemComm (2011), 2(9), 828-839.
4-溴-8-甲基喹啉是一种医药中间体,可由8-甲基喹啉-4-醇与三溴化磷溴代后得到.有文献报道其可用于制备用于治疗自身免疫性疾病的吡喃并吡唑类和吡唑并吡啶类免疫调节剂.
5-溴-2,4-二氯嘧啶结构中的溴原子和氯原子具有较好的离去性质,它可在常见的有机胺类物质或者醇类化合物的进攻下发生芳香亲核取代反应得到相应的脱溴胺化或者醚类的衍生物,该类反应广泛地应用于嘧啶类功能有机分子的制备.
Yao, Han; et al,European Journal of Medicinal Chemistry (2024), 275, 116590.
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