
9-取代腺嘌呤化合物的技术背景(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤是合成抗病毒药物替诺福韦酯的关键中间体.替诺福韦酯作为一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂,通过抑制逆转录酶,具有潜在的抗HIV-1活性.其活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合,抑制病毒聚合酶,并通过插入DNA中终止链,用于治疗HIV,HBV感染,以及与其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染,乙肝的治疗.由于(...
《有机合成工艺研究与开发》 (尼尔 G. 安德森 著, 陈芬儿 主译, 化学工业出版社, 2018)
邻位卤代芳胺化合物的背景与重要性芳基卤化物在现代有机化学中具有极高的价值,广泛应用于过渡金属催化的交叉偶联反应中,作为构建碳-碳,碳-氮,碳-氧和碳-硫键的关键底物.此外,芳基卤化物还在无过渡金属催化的转化中发挥重要作用,如亲核芳香取代反应和高活性有机金属试剂的制备.芳基卤化合物还是许多天然产物,药物和功能材料的关键成分,其中卤代芳胺因其在染料等领域的广泛应用显得尤为重要.氯原子的引入对增强小分子...
《March's Advanced Organic Chemistry》 (Michael B. Smith, Wiley)
糖类化合物的生物活性研究糖类化合物在生物体内作为能量的存储载体早已为人们所熟悉.随着分子生物学和细胞生物学的深入发展,糖的其它生物功能也逐渐被人们所揭示.作为信息分子,它在体内许多识别过程中起着重要作用,如细菌和病毒感染生物体,信号传导等.糖类的研究已经成为一个热点领域,糖类化合物几乎参与着生命体内所有生物过程,是一种重要的生物活性物质.实验证明,糖的衍生物也有许多生物活性.例如,5-氟尿嘧啶葡糖...
《有机合成——策略与控制》 (Paul Wyatt, Stuart Warren)
噻唑基烷氧基丙烯酸酯化合物的结构与特性噻唑基烷氧基丙烯酸酯化合物是一类具有显著生物活性的化学物质,其通式(Ⅰ)表示如下:其中,R1和R2可以是氢原子,卤素原子,烷基,烯基,炔基等基团,R3代表烷基,烯基或芳基,X为氧,硫或NR4基团,n为0或1.这些化合物的双键几何构型可以是E型,Z型或两者的混合物.由于其多样的取代基和构型,这类化合物在杀真菌领域表现出广泛的活性.
《Transition Metals for Organic Synthesis》 (Matthias Beller, Carsten Bolm)
双三唑取代二苯硫醚化合物的特性与用途双(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)硫醚是一种新型的高效三唑类杀菌剂,具有优良的杀菌效果和缓蚀性能.该化合物不仅能够有效杀灭微生物,减少材料腐败和环境污染,还能保护橡胶和金属制品,延长其使用寿命.其低毒性和低成本的特点使其在工农业生产中具有广泛的应用前景.作为三唑类杀菌剂工厂的主要产品之一,双(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)硫醚在冷却循...
《Atropisomerism in Asymmetric Organic Synthesis》 (Shinobu Takizawa, Wiley-VCH, 2025)
化合物结构与合成背景含喹啉环1,2,4-噁二唑取代苯甲酰胺类化合物是一类具有显著生物活性的杂环化合物.这类化合物不仅结构新颖,而且在杀菌,杀虫,抗植物病毒及除草等方面表现出高效的生物活性.随着现代农业对高效,低毒,低残留农药的需求日益增长,这类化合物的合成与研究成为绿色农药创制的重要方向.该类化合物的核心结构由喹啉环和1,2,4-噁二唑环组成,苯甲酰胺部分的取代基R可为烷基,氟取代烷基或卤素.这种...
《Asymmetric Synthesis: The Essentials》 (Mathias Christmann)
背景与意义植物病害是农业生产中的主要威胁之一,其中真菌病害尤为常见且危害严重.尽管已有多类杀菌剂被开发并商业化,但三唑类杀菌剂因其高效,低毒,广谱的特性,近30年来备受推崇.然而,长期使用单一类型的三唑类杀菌剂导致许多病害产生了抗药性,例如三唑酮对草莓白粉病的防效显著下降.因此,开发新型三唑类杀菌剂成为当前农用化学品领域的重要研究方向.
《Catalytic Asymmetric Synthesis》 (Iwao Ojima, Wiley)
乙酰苯化合物的合成路线乙酰苯化合物是一类重要的有机中间体,广泛应用于杀虫剂的制造.合成乙酰苯化合物的主要方法是通过特定的化学反应式来实现.例如,通过将式(II)化合物和式(III)化合物在极性或非极性的非质子传递溶剂中进行反应,可以高效地制备目标产物.常用的极性非质子传递溶剂包括二甲亚砜,二甲基甲酰胺等,而非极性溶剂则包括甲苯和二甲苯.在反应过程中,温度的控制至关重要.通常情况下,反应温度应控制在...
《Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis》 (Laszlo Kurti, Barbara Czako)
含氟草酰胺化合物的结构特性与合成路径含氟草酰胺同/异核化合物是一类以铜或铜锰混合为核的配位聚合物,其分子结构中引入了氟原子和草酰胺桥联配体,显著增强了化合物的脂溶性和生物活性.合成过程分为四个关键步骤:1.前体合成:以2-氨基-5-氟苯甲酸为起始原料,与乙基乙二酰氯酯在四氢呋喃中冰水浴反应,生成氨基保护的中间体;2.配体修饰:通过N,N-二甲基-1,3-丙二胺引入叔胺基团,改善配体与金属的配位能力...
《Greene's Protective Groups in Organic Synthesis》 (Peter G. M. Wuts)
卤键液晶材料的设计原理与分子结构在超分子化学领域,卤键作为一种特殊的非共价相互作用,其强度可达氢键的3-5倍.本研究开发的溴键液晶采用偶氮吡啶衍生物作为电子给体,溴原子作为电子受体,通过N···Br-X(X=C,O等)的线性相互作用构建稳定的超分子结构.分子结构中的长链烷基(C6-C24)不仅可调节液晶相的温域范围,还能通过空间位阻效应增强材料的化学稳定性.分子设计中采用的偶氮苯单元赋予了材料特殊...
《Purification of Laboratory Chemicals》 (W. L. F. Armarego)
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