双三唑取代二苯硫醚化合物的合成及其杀菌应用

合成方法与工艺

双(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)硫醚的合成采用“一锅法”工艺,主要原料包括双(4-溴苯基)硫醚,1,2,4-三唑,碳酸钾和氧化铜.反应在极性溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行,温度控制在70-210℃,反应时间为24-120小时.

具体的合成路线如下:

1.在装有磁子,回流冷凝器和温度计的三口圆底烧瓶内,加入CuO,碳酸钾,1,2,4-三唑和双(4-溴苯基)硫醚.

2.加入20mLDMF作为溶剂,开动搅拌,控制温度在100-150℃之间反应24-60小时.

3.反应结束后,将反应液降至室温,过滤并加入100mL水,析出大量沉淀.

4.通过抽滤收集滤饼,并用水重结晶得到最终产品.

杀菌性能研究

通过杯碟法实验,双(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)硫醚展现出显著的杀菌活性.实验结果表明,该化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有良好的杀菌效果.

实验中,将杀菌剂用无菌水配制为10mg/mL,5mg/mL和2.5mg/mL三种浓度.通过对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌圈测量,发现随着浓度的增加,抑菌圈直径明显增大,显示出该化合物的优良杀菌性能.

作为高效杀菌剂工厂的核心产品,双(4-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯基)硫醚在医疗卫生,食品加工和环境保护等领域具有广泛的应用潜力.