临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1429515-59-2

FN-1501

CAS号:1429515-59-2
分子式: C22H25N9O 分子量: 431.49
产品形式: Free base
研发状态: Terminated
研发用途: Advanced Cancer; Solid Tumors; Acute Myeloid Leukemia Refractory; Acute Myeloid Leukemia in Relapse
研究机构: Shanghai Fosun Pharmaceutical Industrial Development Co. Ltd.
研发日期: July 23 2018
研发阶段: Phase 1
FN-1501 is a potent inhibitor of Fms-like receptor tyrosine kinase 3 (FLT3) and cyclin-dependent kinase (CDK), with IC50s of 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively.

CAS: 1426802-50-7

GSK805

中文名称:N-(2,6-二氯-2'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-4-基)-2-(4-(乙基磺酰基)苯基)乙酰胺
CAS号:1426802-50-7
分子式: C23H18Cl2 F3NO4S 分子量: 532.36
产品形式: Free base
研发状态: Completed
研发用途: Hepatitis C
研究机构: GlaxoSmithKline
研发日期: May 28 2013
研发阶段: Phase 1
GSK805 (JNJ 56914845, GSK-2336805) is a potent and orally bioavailable RORγt inhibitor.

CAS: 1425381-60-7

Gusacitinib (ASN-002)

CAS号:1425381-60-7
分子式: C24H28N8O2 分子量: 460.53
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Systemic Lupus Erythematosus
研究机构: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS); National Institutes of Health Clinical Center (CC)
研发日期: May 15 2024
研发阶段: Phase 1
Gusacitinib (ASN-002) is a novel and potent dual inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) and Janus kinases (JAK) with IC50 values of 5-46 nM in biochemical assays.

CAS: 1423719-30-5

BI 1015550

CAS号:1423719-30-5
分子式: C20H25ClN6O2S 分子量: 448.97
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Idiopathic Pulmonary Fibrosis
研究机构: Boehringer Ingelheim
研发日期: August 6 2024
研发阶段: Phase 2
BI 1015550 is an orally active inhibitor of PDE4B with IC50 of 7.2 nM. It has good safety and potential applications in inflammation, allergic diseases, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

CAS: 1423715-37-0

Seclidemstat (SP-2577)

CAS号:1423715-37-0
分子式: C20H23ClN4O4S 分子量: 450.94
产品形式: Free Base
研发状态: Withdrawn
研发用途: SCCOHT; Ovarian Clear Cell Tumor; Ovarian Endometrioid Adenocarcinoma; Endometrial Cancer
研究机构: HonorHealth Research Institute; Merck Sharp & Dohme LLC; Salarius Pharmaceuticals LLC
研发日期: December 31 2021
研发阶段: Phase 1
Seclidemstat (SP-2577) is a potent and orally bioavailable inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1/KDM1A) with IC50 of 13 nM. Seclidemstat (SP-2577) has potential antineoplastic activity.

CAS: 142340-99-6

Adefovir Dipivoxil (GS 0840)

中文名称:阿德福韦酯
CAS号:142340-99-6
分子式: C20H32N5O8P 分子量: 501.47
产品形式: free base
研发状态: Unknown status
研发用途: Hepatitis B
研究机构: Hospital Authority Hong Kong; The University of Hong Kong
研发日期: Jun-05
研发阶段: Not Applicable
Adefovir Dipivoxil (GS 0840) is a reverse transcriptase inhibitor, used in the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV).