临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 143-67-9

Vinblastine (NSC-49842) sulfate

中文名称:硫酸长春碱
CAS号:143-67-9
分子式: C46H58N4O9.H2SO4 分子量: 909.05
产品形式: sulfate
研发状态: Recruiting
研发用途: Low-grade Glioma
研究机构: Daniel Morgenstern; The Hospital for Sick Children
研发日期: March 21 2024
研发阶段: Early Phase 1
Vinblastine sulfate (NSC49842, Vincaleukoblastine sulfate salt, 29060-LE, Exal, Velban, Velbe) inhibits microtubule formation and suppresses nAChR activity with IC50 of 8.9 μM in a cell-free assay, used to treat certain kinds of cancer. Vinblastine sulfate induces autophagy and apoptosis.

CAS: 1435-55-8

Hydroquinidine

中文名称:二氢奎尼丁
CAS号:1435-55-8
分子式: C20H26N2O2 分子量: 326.43
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Brugada Syndrome
研究机构: Nantes University Hospital; Sanofi
研发日期: Feb-09
研发阶段: Phase 3
Hydroquinidine (Dihydroquinidine, Hydroconchinine, Hydroconquinine, Dihydroquinine) is an antiarrhythmic agent.

CAS: 143491-57-0

Emtricitabine (BW 1592)

中文名称:恩曲他滨
CAS号:143491-57-0
分子式: C8H10FN3O3S 分子量: 247.25
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: HIV I Infection
研究机构: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
研发日期: January 4 2024
研发阶段: Phase 2
Emtricitabine (BW1592, FTC) is a new nucleoside agent that has activity against both human immunodeficiency virus (HIV) and hepatitis B virus. It is a reverse transcriptase inhibitor. Intracellular half-life is 39 h.

CAS: 1434048-34-6

Fenebrutinib (GDC-0853)

CAS号:1434048-34-6
分子式: C37H44N8O4 分子量: 664.80
产品形式: free base
研发状态: Active not recruiting
研发用途: Relapsing Multiple Sclerosis
研究机构: Hoffmann-La Roche
研发日期: March 1 2022
研发阶段: Phase 2
Fenebrutinib (GDC-0853) is a potent, selective, and non-covalent bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with an Ki value of 0.91 nM for Btk with >100-fold selectivity over 3 off-targets (Bmx :153-fold, Fgr: 168-fold, Src:131-fold).

CAS: 1431280-51-1

VLX1570

CAS号:1431280-51-1
分子式: C23H17F2N3O6 分子量: 469.39
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Multiple Myeloma
研究机构: Vivolux AB; Theradex
研发日期: April 8 2015
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
VLX1570 is a competitive inhibitor of proteasome DUB activity, with an IC50 of ~10 μM in vitro.

CAS: 1429882-07-4

MRX-2843

CAS号:1429882-07-4
分子式: C29H40N6O 分子量: 488.67
产品形式: Free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Acute Myeloid Leukemia; Acute Lymphoblastic Leukemia; Mixed Phenotype Acute Leukemia
研究机构: Meryx Inc.
研发日期: April 1 2022
研发阶段: Phase 1
MRX-2843 (UNC2371) is an orally active dual inhibitor of tyrosine kinases MERTK and FLT3 with IC50 of 1.3 nM and 0.64 nM, respectively.