临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1422253-38-0

PRI-724

CAS号:1422253-38-0
分子式: C33H35N6O7P 分子量: 658.64
产品形式: Free base
研发状态: Completed
研发用途: Liver Cirrhosis
研究机构: Kiminori Kimura MD; Japan Agency for Medical Research and Development; Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.; Komagome Hospital
研发日期: March 15 2021
研发阶段: Phase 1
PRI-724 (C-82 prodrug, ICG-001 analog) is a potent and specific inhibitor that disrupts the interaction of β-catenin and CBP.

CAS: 142217-69-4

Entecavir

中文名称:恩替卡韦
CAS号:142217-69-4
分子式: C12H15N5O3 分子量: 277.28
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Chronic Hepatitis b Patients
研究机构: Sohag University
研发日期: April 15 2023
研发阶段: --
Entecavir(BMS200475,SQ34676), a new deoxyguanine nucleoside analogue, is a selective inhibitor of the replication of the hepatitis B virus (HBV).

CAS: 1421783-64-3

Olverembatinib dimesylate (HQP1351)

中文名称:GZD824甲磺酸盐
CAS号:1421783-64-3
分子式: C29H27F3N6O.2CH4O3S 分子量: 724.77
产品形式: Mesylate
研发状态: Recruiting
研发用途: Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST); Solid Tumor Adult
研究机构: Ascentage Pharma Group Inc.; HealthQuest Pharma Inc.
研发日期: July 11 2018
研发阶段: Phase 1
Olverembatinib dimesylate (HQP1351, GZD824) is a novel orally bioavailable Bcr-Abl inhibitor for Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T315I) with IC50 of 0.34 nM and 0.68 nM, respectively.

CAS: 1421438-81-4

Crenigacestat (LY3039478)

中文名称:N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-氧代-5H-吡啶并[3,2-a][3]苯并氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-4,4,4-三氟丁酰胺
CAS号:1421438-81-4
分子式: C22H23F3N4O4 分子量: 464.44
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy
研究机构: Eli Lilly and Company
研发日期: October 4 2016
研发阶段: Phase 1
Crenigacestat (LY3039478) is an oral Notch and gamma-secretase inhibitor with IC50 of 0.41 nM for Notch.

CAS: 1421373-65-0

Osimertinib (AZD9291)

中文名称:奥斯替尼
CAS号:1421373-65-0
分子式: C28H33N7O2 分子量: 499.61
产品形式: free base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Non-small Cell Lung Cancer
研究机构: AstraZeneca; Daiichi Sankyo
研发日期: May 16 2024
研发阶段: Phase 3
Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibitor with IC50 of 12.92, 11.44 and 493.8 nM for Exon 19 deletion EGFR, L858R/T790M EGFR, and WT EGFR in LoVo cells, respectively. Phase 3.

CAS: 1420477-60-6

Acalabrutinib (ACP-196)

中文名称:阿卡拉布替尼(ACP-196)
CAS号:1420477-60-6
分子式: C26H23N7O2 分子量: 465.51
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Mantle Cell Lymphoma (MCL)
研究机构: AstraZeneca
研发日期: December 13 2023
研发阶段: Phase 2
Acalabrutinib (ACP-196) is a selective second-generation Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with an IC50 of 3 nM, which prevents the activation of the B-cell antigen receptor (BCR) signaling pathway. ACP-196 has improved target specificity over ibrutinib with 323-, 94-, 19- and 9-fold selectivity over the other TEC kinase family members (ITK, TXK, BMX, and TEC, respectively) and no activity against EGFR.