CAS: 1429882-07-4; Trans-4-(2-((2-Cyclopropylethyl)Amino)-5-(4-((4-Methylpiperazin-1-yl)Methyl)Phenyl)-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidin-7-yl)Cyclohexanol

该化合物是在药用化学和药理学领域得到承认.UNC-2371A已知是某些生物目标的选择性抑制物,其中可能包括各种生理过程所涉及的特定酶或受体.其结构和特性可能表明治疗领域可能应用,尽管在专门科学文献或专有数据库中通常有溶解性,稳定性和具体生物活动等详细特征,但对这一化合物感兴趣的研究人员可能需要咨询经同行审查的研究或化学数据库,以获得综合数据,包括综合方法,安全简介和与其功效和行动机制有关的实验结果.

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合成工艺路线路线简述

    📜反应生成化合物mrx-2843
    参考文献:Pyrrolopyrimidine Compounds For The Treatment Of Cancer
    标题:Pyrrolopyrimidine Compounds For The Treatment Of Cancer
    摘要:Mer受体酪氨酸激酶(mer)的异位表达已被确认为急性淋巴细胞白血病(all)细胞的肿瘤细胞存活基因产物和all化疗耐药的潜在原因.因此,我们调查了是否可能开发小分子mer抑制剂.本发明的第一个方面是公式i,Ia或ib的化合物(以下有时称为"活性化合物").

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    📌 第三方产品分析报告

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    主要参考文献


    3: Minson KA, Smith CC, DeRyckere D, Libbrecht C, Lee-Sherick AB, Huey MG, Lasater EA, Kirkpatrick GD, Stashko MA, Zhang W, Jordan CT, Kireev D, Wang X, Frye SV, Earp HS, Shah NP, Graham DK. The MERTK/FLT3 inhibitor MRX-2843 overcomes resistance-conferring FLT3 mutations in acute myeloid leukemia. JCI Insight. 2016 Mar;1(3):e85630. doi: 10.1172/jci.insight.85630.

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/jm500749d
    摘要:Zhang W, DeRyckere D, Hunter D, Liu J, Stashko MA, Minson KA, Cummings CT, Lee M, Glaros TG, Newton DL, Sather S, Zhang D, Kireev D, Janzen WP, Earp HS, Graham DK, Frye SV, Wang X. UNC2025, a potent and orally bioavailable MER/FLT3 dual inhibitor. J Med Chem. 2014 Aug 28;57(16):7031–41.
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