CAS: 1426802-50-7; N-(2,6-Dichloro-2'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-Biphenyl]-4-yl)-2-(4-(Ethylsulfonyl)Phenyl)Acetamide

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2,6-Dichloro-2'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-Biphenyl]-4-Amine 1426805-58-4
N-(4-Bromo-3,5-Dichlorophenyl)-2-(4-(Ethylsulfonyl)Phenyl)Acetamide 1426804-89-8

合成工艺路线路线简述

    📜2-Bromo-1,3-Dichloro-5-Nitrobenzene置于盐酸,Tris-(Dibenzylideneacetone)Dipalladium(0),三甲基磷四氟硼酸酯,Potassium Carbonate,N,N-二异丙基乙胺,N-[(Dimethylamino)-3-Oxo-1H-1,2,3-Triazolo[4,5-B]Pyridin-1-Yl-Methylene]-N-Methylmethanaminium Hexafluorophosphate,Tin(Ll) Chloride体系中,用 1,4-二氧六环,乙醇,二氯甲烷,水 用作溶剂,化学反应生成N-(2,6-二氯-2'-(三氟甲氧基)-[1,1'-联苯]-4-基)-2-(4-(乙基磺酰基)苯基)乙酰胺
    参考文献:发现含羧基的联芳基脲作为有效的rorγt反向激动剂.
    标题:发现含羧基的联芳基脲作为有效的rorγt反向激动剂.
    摘要:Gsk805(1)是一种强效rorγt反向激动剂,但缺点1是它的低溶解度,从而导致在高剂量有限的吸收.我们已经探索了1的酰胺连接基,联芳基和芳基磺酰基部分的详细结构-活性关系,试图在保持rorγt活性的同时提高溶解度.结果,发现了一系列新颖的含羧基联芳基脲衍生物,作为具有改进的类药物性质的有效rorγt反向激动剂.化合物3I显示了强大的rorγt抑制活性和亚型选择性,在rorγfret分析中的ic 50为63.8 Nm,在基于细胞的rorγ-Gal4启动子报告子分析中为85 Nm.合理的3I抑制活性在小鼠th17细胞分化试验中也获得了抑制(在0.3μm时抑制76%).此外,与1相比,3I在ph 7.4时具有大大改善的水溶解度,表现出体面的小鼠pk曲线,并在咪喹莫特诱导的牛皮癣小鼠模型中表现出一定的体内功效.
    Doi:10.1016/j.Ejmech.2020.112536

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    主要参考文献


    1: Li J, Zhao J, Chen L, Gao H, Zhang J, Wang D, Zou Y, Qin Q, Qu Y, Li J, Xiong Y, Min Z, Yan M, Mao Z, Xue Z. α-Synuclein induces Th17 differentiation and impairs the function and stability of Tregs by promoting RORC transcription in Parkinson's disease. Brain Behav Immun. 2023 Feb;108:32-44. doi: 10.1016/j.bbi.2022.10.023. Epub 2022 Nov 4.
    202:112536. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112536. Epub 2020 Jul 5.
    98:106585. doi: 10.1016/j.vascn.2019.106585. Epub 2019 May 18.
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