
噻唑环是一类重要的含氮硫杂原子的五元芳杂环,其特殊的结构使得噻唑类化合物在化学,药学,生物学和材料科学等诸多领域具有广阔的应用前景,显示出巨大的开发价值,受到广泛关注.在医药领域,噻唑类化合物在抗菌,抗癌,抗病毒,消炎镇痛,降血糖,抗癫痫,抗疟,抗寄生虫和抗氧化等领域显示出独特的优势和巨大的发展潜力必将鼓励更多的工作研发噻唑类化合物在整个医药领域的可能应用,广谱,高效,低毒的噻唑类药物将更受关注...
4-氨基-2-氯嘧啶分子由一个嘧啶环和一个氯原子,一个氨基团构成,其中嘧啶环由4个碳原子和2个氮原子组成.嘧啶环中的各个原子通过化学键相连,形成一个共轭系统,电子能够自由传递.氯原子和氨基团上的孤对电子也可以参与分子中的化学反应.这种电子构型的特点使得4-氨基-2-氯嘧啶在有机合成中具有较好的反应活性.该化合物中的氯原子是一个良好的亲电子受体,由于氯原子电负性较强,因此很容易被亲核试剂进攻,进而...
Aubart, Kelly M. et al PCT Int. Appl., 2012122450, 13 Sep 2012
2-氰基苯甲醛为芳香腈类化合物.芳香腈类化合物是一类非常重要的有机合成中间体,广泛存在于医药,农药,除草剂,杀虫剂,染料,香料以及天然产物中.如可用于制造优良的亮蓝色重氮染料的2,4-二硝基-6-氰基苯胺以及具有尖锐而强烈的类似柠檬香气的国际新型腈类香料柠檬腈等.另外,氰基是一类含有碳-氮叁键的官能团,键长较短,具有相对较小的体积(约为甲基的1/8)和强极性及强吸电子性等特征,故而氰基是一种良好...
CN201710154605.X一种芳香腈或杂芳香腈类化合物的制备方法
R-(+)-2-氯丙酸是一种重要的医药中间体,它是营养药L-丙氨酰-L-谷氨酰胺的起始原料,它的合成文献报道主要有以下两种方法:(1)在酰基转移酶的作用下,将DL-乙酰丙氨酸通过Fischer方法得到a-氯丙酸,通过Podbielniak Column精馏分离得到L-氯丙酸和D-氯丙酸;(2)利用柱状假丝酵母的脂肪酶进行外消旋体拆分,通过相应的外消旋酸的酶酯化制备,对映体中的一种被酯化,另一种仍...
李丰,李家明,何广卫,等. R-(+)-2-氯丙酸的合成[J]. 安徽医药,2006,10(4):252. DOI:10.3969/j.issn.1009-6469.2006.04.005.
7-氯靛红是吲哚化合物中重要的一类,它具有较强的生物活性和药理活性,很多天然或合成药物以及精细化学品都含有7-氯靛红的结构,具有广阔的应用前景.这类化合物的合成方法有很多,如经典的Fischer法,Bischer法及Reissert法等.
CN201910935436.2一种靛红衍生物—Isatin1908的制备方法及应用
2-氨基-5-三氟甲基吡啶是合成医药(治疗心脑血管病的药)的关键中间体,疗效好,见效快,没有副作用,是心脑血管病人不可缺少的新型医药.在国际市场非常畅销.2-氨基-5-三氟甲基吡啶不但作为新型的医药,农药中间体,在有机合成和染料领域也用途广泛,近年来,人们发现杂环上引入三氟甲基可提高化合物的亲脂性,从而提高药效,提高对生物体膜和组织的渗透性及生物体反应时的电子吸引性,增强化合物的生理活性.目前2...
CN200610044597.52-氨基-5-三氟甲基吡啶的制备方法
2-氨基-5-三氟甲基吡啶是新型农药杀虫剂氟啶胺的关键中间体.氟啶胺是由日本石原产业公司开发的新型取代苯胺类,广谱杀菌剂,对灰葡萄抱引起的多种灰霉病有特效,同苯并咪唑类,二羧酰亚胺类及目前市场上已有的杀菌剂无交互抗性,对交链抱属,疫霉属,单轴霉属,核盘菌属和黑星菌属等病菌引起的病害亦有良好的活性.
4'-VIN亚基双(N,N-二甲基苯胺)简称DPE-(NMe2)2,是一种黄色针状晶体.4'-VIN亚基双(N,N-二甲基苯胺)可由4,4-双(二甲基氨基)苯甲酮为原料制备得到.有文献报道其可用于制备氢化丁苯橡胶.
3-甲酰基-4-羟基苯腈又名3-醛基-4-羟基苯腈,2-羟基-5-氰基苯甲醛等,英文名称3-Formyl-4-hydroxybenzonitrile,是一种,羟基和氰基的协同活性,可作为医药中间体(如抗肿瘤药物合成)和有机光电材料的前驱体.
噻吩并嘧啶类衍生物是一类具有良好生物活性的稠杂环化合物,尤其在医药方面得到了大量的研究.由于特定的生理活性以及与喹唑啉酮类,吡咯并嘧啶类衍生物等在结构上的相似性,作为良好的表皮生长因子受体(EGFR)络氨酸激酶抑制剂,血管表皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,磷脂酰肌醇 3(PI3K)小分子抑制剂,磷酸二酯酶(PDE)抑制剂等引起了人们广泛的兴趣,在杀菌,抗过敏,抗肿瘤等方面的研究也取得了很...
BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH; BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH and CO. KG Patent: WO2006/111549 A1, 2006 ;
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