
5-氨基喹哪啶又叫5-氨基-2-甲基喹啉,是一种重要的医药中间体.现有技术中,国内外文献报道主要以苯胺为原料,然后与乙酰乙酸乙酯经250℃高温环合成喹啉环,再通过硝化得到5-硝基-2-甲基喹啉,最后在催化氢化作用下获得目标产物5-氨基-2-甲基喹啉.该工艺的缺点之一:高温环合收率不高(EP2005/012531收率50%)高温生产工业化生产成本过高,缺点之二:硝化阶段同时得到两个异构...
CN201010559602.2 5-氨基-2-甲基喹啉的制备方法
(2R,5S)-2,5-二甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯是一种有机中间体,可由L-丙氨酸甲酯盐酸盐与苄基溴为原料先制备2-(苄基氨基)丙酸(S)-甲基酯,然后再通过五步反应制备得到.
CN201080018265.4 具有杂环连接基的甲醇化合物
1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶是一种有机中间体,可由叔丁基4‑(羟基甲基)哌啶‑1‑羧酸酯为原料通过三步制备得到.
CN201180020476.6 新苯甲酰胺衍生物
2‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶是一种重要的药物中间体,报道的多种激酶抑制剂均以此为关键中间体.
CN201210104835.2 一种合成2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的中间体及其制法
2-(2-硝基苯胺基)-3-氰基-5-甲基噻吩作为奥氮平药物中间体.奥氮平是一种抗精神病药,对多种受体系统具有药理作用.试验表明,奥氮平对5-HT,多巴胺D,α-肾 上腺素,组胺H等多种受体有亲和力.行为研究表明,奥氮平具有5-HT,多巴胺和胆碱能拮抗作用,与其 受体结合情况相符.奥氮平的体外和体内5-HT2受体亲和力大于其与多巴胺D2受体的亲和力.电生理 研究表明,奥氮平选择性地减少...
CN201210321238.5 一种奥氮平的制备方法
2,4-二甲氧基溴苯可作为医药合成中间体,有文献报道其可由2,4-二甲氧基苯溴代得到或由2,4-二甲氧基苯甲基化得到.
CN201210442700.7 2,4-二羟基-5,6-取代-1-卤代苯衍生物,其合成方法及其应用
4-甲苯基乙炔是一种芳基末端炔化合物.芳基末端炔是重要的有机合成中间体,通过芳基末端炔得到的聚芳炔,聚芳基二炔和芳炔类共轭大分子不仅在药物,农药等方面有着重要的应用,而且在新型有机功能材料及分子电子器件,如有机发光二极管,液晶材料,非线性光学材料,气体分离膜,分子导线,分子开关,分子计算机等领域中有着广泛的应用前景.
CN201210571889.X 一种钯催化剂,其制备方法及其用途
3,5-二氧代哌啶-1-CARBOXYLICACIDTERT丁基酯又叫3,5-二氧代-哌啶-1-羧酸叔丁酯,可作为医药合成中间体,可由2-(苄基氨基)乙酸乙酯作为起始物料通过三步制备得到.CN201280020897.3报道3,5-二氧代哌啶-1-CARBOXYLICACIDTERT丁基酯可用于制备丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂N-((S)-1-(3-氯-4-氟苯基)-2-羟基乙基)-5-羟基-2-(...
CN201280020897.3 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂
1-溴-2-氟-4-碘苯是一种有机中间体,可由2-氟-4-碘苯胺通过重氮化反应制备得到.
CN201310362115.0 含四苯乙烯单元的化合物及其制备方法和用途
1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯(Ethylbenzilate)是一种化学试剂,精细化学品,医药中间体,材料中间体. 1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯可由二苯乙醇酸和乙醇一步制备得到.
CN201310475412.6 1,1-二苯基-1-羟基乙酸乙酯制备方法
Cbz-L-羟脯氨酸是一种氨基酸衍生物,可由L-脯氨酸通过CbzCl保护得到,缚酸剂可选用氢氧化钠和碳酸氢钠.
CN201310549472.8 顺式稠环的β-内酰胺化合物的合成方法
5-硝基异吲哚啉-1-酮是一种有机中间体,可由2-甲基-4-硝基苯甲酸为原料先酯化得到2-甲基-4-硝基苯甲酸,然后溴代得到2-(溴甲基)-4-硝基苯甲酸甲酯,最后关环得到5-硝基异吲哚啉-1-酮.
CN201310567203.4 一类二芳基乙内酰脲衍生物,其制备方法,药物组合物和应用
4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑又叫4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑,具有明显的坚果香味,可用于奶制品和坚果等产品的加香.4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑还是一种重要的医药中间体.
CN201410000932.6 一种4-甲基-5-(2-羟乙基)噻唑的合成方法
(3R,4S)-3-羟基-4-苯基-2-氮杂环丁酮,简称(-)β-内酰胺,它是一种非常具有潜力的手性药物中间体,它有两种异构体即(3R,4S)构型和(3S,4R),其中(3R,4S)构型的异构体的衍生物紫杉醇侧链C-13是制备癌症临床化疗最具应用前景的新药之一多西紫杉醇的重要手性前体.
CN201410081161.8 一种以大豆慢生根瘤菌全细胞拆分消旋体β-内酰胺的方法[授权]
(S)-(+)-2,2-二甲基环丙烷甲酰胺为有机胺化合物,其是合成西司他丁(Cilastatin) 的关键中间体之一.西司他丁是一种肾脱氢肽酶的抑制剂,可以提高亚胺培南(Imipenem) 在体内的稳定性临床实验表明,西司他丁与亚胺培南的复方制剂泰能,特别适用于治疗多重菌联合感染以及需氧菌和厌氧菌的混合感染.
CN201410334308.X 一种手性二甲基环丙甲酰胺的制备方法
许多生物活性分子包含吡啶结构框架,许多天然产物也含有吡啶结构,2-氨基-4-甲基-5-溴吡啶作为其中一种吡啶衍生物,利用5位的Br,通过Stille/Suzuki,Heck,Sonogashira等反应可交叉偶联合成众多化合物.目前以2-氨基-4-甲基吡啶制备2-氨基-4-甲基-5-溴吡啶时采用Br2,HBr或二溴海因(DBDMH)等作为溴源.
CN201410406851.6 一种2-氨基-4-甲基-5-溴吡啶的制备工艺
1-甲基环丙烷-1-羧酸是一种重要的医药及精细化工中间体,可由2-甲基丙烯腈或者甲基丙烯酸分别通过三步反应制备得到.
CN201410606734.4 一种制备1-甲基环丙基甲酸的方法
3,7-二溴-1,5-萘啶是一种医药中间体,可由1,5-萘啶用单质溴溴代得到.3,7-二溴-1,5-萘啶可用于制备一种电子传输材料.
CN201480023943.4 作为MAO抑制剂的被取代的萘啶和喹啉化合物
4-溴-1H-吲唑是一种医药中间体,可由1-溴-3-氟苯为原料先制备2-溴-6-氟苯甲醛,然后关环制备4-溴-1H-吲唑.有文献报道4-溴-1H-吲唑可用于制备RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/MTOR通路双重抑制剂,如1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吲唑.
CN201480033247.1 作为RAS/RAF/MEK/ERK和PI3K/AKT/PTEN/MTOR通路双重抑制剂的喹唑啉和氮杂喹唑啉
5-氧代-吡咯烷-3-羧酸是一类重要的医药中 间体,其中 1-苄基-5-氧代-吡咯啉-3-甲酸是制备抗老年痴呆药奈拉西坦 (Nebracetam)地重要中间体.奈拉西坦是一种新型吡咯烷酮类衍生物,同时有改善脑能量代谢和神经传递功能,对脑内胆碱能系统机能障碍有明显改善作用. 老年痴呆症又名阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD),它是一种以进行性 痴呆为主的大脑变性...
CN201510003493.9 1-苄基-2-吡咯啉酮-4-酰胺类化合物及其制备方法与应用
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