临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1286770-55-5

Verubecestat (MK-8931)

中文名称:维罗司他
CAS号:1286770-55-5
分子式: C17H17F2N5O3S 分子量: 409.41
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Amnestic Mild Cognitive Impairment; Alzheimer''s Disease; Prodromal Alzheimer''s Disease
研究机构: Merck Sharp & Dohme LLC
研发日期: October 11 2016
研发阶段: Phase 1
Verubecestat (MK-8931) is a potent and selective beta-secretase (also known as Beta-site APP-cleaving enzyme 1) inhibitor.

CAS: 1286279-29-5

BMS-813160

CAS号:1286279-29-5
分子式: C25H40N8O2 分子量: 484.64
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Diabetic Kidney Disease
研究机构: Bristol-Myers Squibb
研发日期: March 18 2013
研发阶段: Phase 2
BMS-813160 is a potent, well-absorbed dual CCR2 and CCR5 chemokine antagonist. BMS-813160 inhibits inflammatory processes, angiogenesis, tumor cell migration, tumor cell proliferation and invasion.

CAS: 1285572-51-1

Dotinurad

中文名称:3-(3,5-二氯-4-羟基苯甲酰基)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑
CAS号:1285572-51-1
分子式: C14H9Cl2NO4S 分子量: 358.20
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy Volunteers
研究机构: Eisai Co. Ltd.; Eisai Inc.
研发日期: July 1 2022
研发阶段: Phase 1
Dotinurad (FYU-981), a selective urate reabsorption inhibitor (SURI), potently inhibits urate transporter 1 (URAT1) with IC50 of 37.2 nM.

CAS: 128-53-0

N-Ethylmaleimide (NEM)

中文名称:N-乙基顺丁烯二酰亚胺
CAS号:128-53-0
分子式: C6H7NO2 分子量: 125.13
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Osteoarthritis
研究机构: ESM Technologies LLC
研发日期: Dec-04
研发阶段: Not Applicable
N-Ethylmaleimide (NEM) is an organic compound that is derived from maleic acid. It is an irreversible inhibitor of all cysteine peptidases, with alkylation occurring at the active site thiol group. N-Ethylmaleimide (NEM) inactivates endogenous deubiquitinating enzymes (DUBs). N-Ethylmaleimide (NEM) specifically inhibits phosphate transport in mitochondria.

CAS: 128446-35-5

(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin (HP-β-CD)

中文名称:羟丙基-β-环糊精
CAS号:128446-35-5
分子式: C63H112O42 分子量: 1541.54
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Niemann-Pick Disease Type C1
研究机构: Cyclo Therapeutics Inc.
研发日期: March 20 2017
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
(2-Hydroxypropyl)-β-cyclodextrin (HP-β-CD, HP-β-cyclodextrin, Hydroxypropyl betadex, Hydroxypropyl-β-cyclodextrin), a well-known sugar used in drug delivery, genetic vector, environmental protection and treatment of Niemann-Pick disease type C1 (NPC1), is an inhibitor of amyloid-β aggregation.

CAS: 1282512-48-4

Taselisib (GDC 0032)

中文名称:PI3K抑制剂(GDC-0032)
CAS号:1282512-48-4
分子式: C24H28N8O2 分子量: 460.53
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Recurrent Squamous Cell Lung Carcinoma; Stage IV Squamous Cell Lung Carcinoma
研究机构: SWOG Cancer Research Network; National Cancer Institute (NCI)
研发日期: Nov-14
研发阶段: Phase 2
Taselisib (GDC 0032, RG7604) is a potent, next-generation β isoform-sparing PI3K inhibitor targeting PI3Kα/δ/γ with Ki of 0.29 nM/0.12 nM/0.97nM, >10 fold selective over PI3Kβ.