临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 128-13-2

Ursodiol

中文名称: 熊去氧胆酸
CAS号:128-13-2
分子式: C24H40O4 分子量: 392.57
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Cholestasis
研究机构: Ibrahim Mohamed; St. Justine''s Hospital
研发日期: Oct-08
研发阶段: Phase 2 : Phase 3
Ursodiol (Ursodeoxycholic acid, UDCA) reduces cholesterol absorption and is used to dissolve (cholesterol) gallstones. (IC50=0.22 μM)

CAS: 127294-70-6

Balofloxacin

中文名称:巴洛沙星
CAS号:127294-70-6
分子式: C20H24FN3O4 分子量: 389.42
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Dentin Sensitivity
研究机构: HALEON
研发日期: September 21 2023
研发阶段: Not Applicable
Balofloxacin (Q-35,Q-roxin) is a quinolone antibiotic, inhibiting the synthesis of bacterial DNA by interference with the enqyme DNA gyrase.

CAS: 1271738-62-5

MI-2 (Menin-MLL Inhibitor)

中文名称:4-[4-(4,5-二氢-5,5-二甲基-2-噻唑基)-1-哌嗪基]-6-丙基噻吩并[2,3-d]嘧啶
CAS号:1271738-62-5
分子式: C18H25N5S2 分子量: 375.55
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Cardiorespiratory Failure
研究机构: Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpA
研发日期: March 23 2022
研发阶段: Not Applicable
MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) is a potent menin-MLL interaction inhibitor with IC50 of 446 nM.

CAS: 1271022-90-2

BMS-911543

中文名称:N,N-二环丙基-4-[(1,5-二甲基-1H-吡唑-3-基)氨基]-6-乙基-1,6-二氢-1-甲基-咪唑并[4,5-d]吡咯并[2,3-b]吡啶-7-甲酰胺
CAS号:1271022-90-2
分子式: C23H28N8O 分子量: 432.52
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Cancer
研究机构: Bristol-Myers Squibb
研发日期: April 7 2011
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
BMS-911543 is a potent and selective inhibitor of JAK2 with IC50 of 1.1 nM, ~350-, 75- and 65-fold selective to JAK1, JAK3 and TYK2, respectively. Phase 1/2.

CAS: 127-07-1

Hydroxyurea (NSC-32065)

中文名称:羟基脲
CAS号:127-07-1
分子式: CH4N2O2 分子量: 76.05
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Sickle Cell Disease; Children
研究机构: Children''s Hospital Medical Center Cincinnati; National Heart Lung and Blood Institute (NHLBI)
研发日期: October 27 2023
研发阶段: Phase 2
Hydroxyurea (NSC-32065, NCI-C04831, Hydroxycarbamide) is an antineoplastic agent that inhibits DNA synthesis through the inhibition of ribonucleoside diphosphate reductase. Hydroxyurea activates apoptosis and autophagy. Hydroxyurea is used to treat HIV infection.

CAS: 1270084-92-8

Isuzinaxib (APX-115 free base)

CAS号:1270084-92-8
分子式: C17H17N3O 分子量: 279.34
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Diabetic Nephropathies; Diabetes Mellitus Type 2; Nephropathy Diabetic
研究机构: Aptabio Therapeutics Inc.
研发日期: August 24 2020
研发阶段: Phase 2
Isuzinaxib (APX-115 free base, Ewha-18278 free base) is a potent, orally active inhibitor of pan NADPH oxidase (pan-Nox) with Ki of 1.08 μM, 0.57 μM, and 0.63 μM for Nox1, Nox2 and Nox4, respectively. APX-115 free base (Ewha-18278 free base) significantly suppresses the expression of inflammatory molecules including MCP-1/CCL2, IL-6, and TNFα in the diabetic kidney.