
2,4,6-三甲基苯磺酰肼又名2-均三甲苯磺酰肼,异亚丙基丙酮磺酰肼,英文名称2,4,6-Trimethylbenzenesulfonyl hydrazide,2,4,6-三甲基苯磺酰肼的稳定性较高,常表现为白色至类白色粉末,温度达112 ℃会发生分解,可溶于氯仿.甲醇等有机溶剂.
依托考昔为默克公司开发的一种选择性环氧酶抑制剂,具有抗炎,镇痛,解热作用.本品目前已经在全球80多个国家上市销售.全球原料药需求大约为100吨. 甲硫基苯乙酸为制备依托考昔关键中间体.传统的方法是采用4-甲硫基苯乙酮通过Willgerodt-kindler重排后水解制备到4-甲硫基苯乙酸.在本化合物的制备中,Willgerodt-kindler重排反应是通过升华硫,吗啉为反应试剂,制备到硫代酰胺...
4-甲硫基苯乙酸又名对甲基苯硫基乙酸,商售产品多表现为黄色粉末.关于该物质的物性数据,实验测定结果...密度:1.16g/cm 3 ;熔点:97-98℃;沸点:274.2℃at760mmHg;闪点:125.4℃.
针对3-溴-2-氟苯甲酸的合成方法,最为常用的是利用2-氟溴苯最为起始原料,使用大位阻的强碱例如二异丙基氨基锂(LDA)将苯环上的氢拔除得到相应的苯基锂试剂,由于溴原子和氟原子的吸电子能力很强,使得中间体苯基锂试剂能够较容易的生成,然后和外加的二氧化碳反应,得到相应的产物.值得说明的是,反应要求严格的低温以及无水无氧的环境;反应完成后,需要使用带有弱酸性地饱和氯化铵的水溶液淬灭反应,将相应的羧酸...
Ishikawa, Minoru, et al. "Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part III: Synthesis of potent antagonists with αvβ3/αIIbβ3 dual activity and improved water solubility." Bioorganic & medicinal chemistry 14.7 (2006): 2131-2150.
6-甲氧基-7-羟基喹唑啉-4-酮是一种医药中间体,用于制备吉非替尼.吉非替尼(Gefitinib),化学名称为4-(3-氯-4-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉基丙氧基)喹唑啉,是由阿斯利康(AstraZeneca)公司开发的一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂.吉非替尼为表皮生长因子受体,分子靶向治疗药物,以(EGFR)为靶点,通过与ATP竞争性结合胞外的配体结合位点,抑制EGFR激活,阻断EGF...
2-氰基-4-甲基吡啶是一种有机中间体,可由4-甲基吡啶先氧化制备4-甲基-吡啶-N-氧化物,然后用氰基取代后得到.4-甲基-吡啶-N-氧化物可用于制备4-甲基-2,6-二羧基吡啶,4-甲基-2,6-二羧基吡啶是一种非常有用的吡啶衍生物,也是一种非常重要的中间体化合物,广泛地应用于药学领域.
1,7-二-(N-叔丁氧羰基甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷是一种有机中间体,可由轮环藤宁为原料通过三步制备得到.
From PCT Int. Appl., 2010084090, 29 Jul 2010
2-氯乙烷磺酰氯的化学性质类似于甲基磺酰氯,具有较高的毒性,沾到皮肤上容易导致皮肤的溃烂和腐败,使用人员应该格外注意操作安全.该物质的化学性质主要集中于其结构中的酰氯单元,它可与醇类化合物或者有机胺类化合物发生缩合反应.烷基链末端的氯原子可以在强亲核试剂的进攻下发生脱氯烯基化反应,在很多反应中该氯原子可充当不饱和双键的等价物.
Martin, James S.; et al Bioorganic & Medicinal Chemistry (2019), 27(10), 2066-2074.
2-氯乙烷磺酰氯的,外观呈现为无色至浅黄色的液体,具有辛辣和刺激性的气味.该物质的密度远大于水,约为1.56g/mLat 25℃(lit.) ,至于熔沸点,则为3℃和84-86℃15mm Hg(lit.) . 2-氯乙烷磺酰氯可以混溶于多数有机溶剂,但不溶于水.
姜标;陈红莉;黄容;盛耀;赵存良.一种哌嗪类二乙烯基磺酰胺类链接子及其制备方法与应用与流程.
(S)-(+)-1-[(R)-2-(二苯基膦)二茂铁]乙基二环已基膦是一种Josiphos类手性二茂铁膦配体,是一类非常实用和重要的配体,其开拓性仅次于 BINAP配体,可以应用在烯烃不对称氢胺化,Michael加成等不对称有机合成反应中,在工业生产中已经得到广泛应用,在许多药物和精细化学品的合成中发挥着重要的作用.
Hans-Ulrich Blaser, Matthias Lotz, Andrey Yu. Platonov. R)‐1‐[(1R)‐1‐(Dicyclohexylphosphino) ethyl]‐2‐(diphenylphosphino)‐ferr℃ene and (2S)‐1‐[(1R)‐1‐(Dicyclohexylphosphino) ethyl]‐2‐(diphenylphosphino)‐ferr℃ene (Josiphos)[M]// e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons, Ltd, 2014.
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