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工艺路线项目整理是中间体/原料药研发生产中承上启下的关键环节,其本质是将分散的合成信息、工艺参数、设备条件与质量控制要点系统化、结构化,形成可追溯、可复制、可放大的技术文档体系。不同阶段的项目整理重点有所不同:1, 实验室工艺(克级-百克级):聚焦路线可行性、反应条件优化、初步杂质识别. 2, 中试放大(公斤级-百公斤级):关注传质传热、设备适配、工艺稳健性. 3, 商业化生产(吨级):强调成本控制、供应链稳定、连续化/自动化改造. 智能化工具与平台: AI辅助路线设计; 基于深度学习模型的逆合成分析工具(如Synthia™、CAS逆合成、IBM RXN)可从海量文献数据中学习反应规则,提供数秒内合成路线预测。这类工具能有效缩小文献检索范围、拓宽路线设计思路,为实际工艺开发提供有价值的候选方向。工艺路线项目整理是一项系统性工程,要求整理者具备合成化学知识、工程思维、数据管理能力和法规意识的综合素质。成功的工艺整理不仅能沉淀技术资产、支撑后续开发决策,更是实现从实验室到产业化平稳过渡的关键保障。在实践中,应坚持以下原则:数据规范化(统一格式、便于检索)、文档标准化(输出模板、减少歧义)、流程系统化(节点明确、责任清晰)、知识资产化(经验沉淀、团队共享)。随着AI辅助设计、电子实验记录和项目管理平台等数字化工具的普及,工艺路线整理正从“人工经验总结”向“数据驱动的系统化知识工程”转型。
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工艺路线项目整理

  • (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 CAS No. 147081-29-6

    (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪是一种有机中间体,可由(S)-2-甲基哌嗪与B℃ 2 O通过一步反应制备得到.
    [中国发明] CN201780076739.2 制备BTK抑制剂的方法

  • (S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪 CAS No. 147081-29-6

    哌嗪及其类似物在有机合成特别是药物合成中得到了广泛的应用,它们既可以作为主体结构或取代基使药物分子获得理想的药理活性或药物动力学活性,也可以作为双向连接试剂把两个药物拼合起来.同时,由于取代基的引入,使哌嗪基团增添了手性因素,这样一对对映异构体的活性可能产生差异甚至是显著差异,例如,帕德沙星就是以(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪为关键合成中间体制备的.所以合成各种带取代基的哌嗪尤其是带手...
    US2008/76758 A1, ;

  • 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇 CAS No. 147118-36-3

    4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇是瑞舒伐他汀钙的关键中间体.瑞舒伐他汀钙(Rosuvastatin Calcium),化学名称为(+)-(3R,5S)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸钙,是由日本盐野义公司研究开发的新一代他汀类降血脂药物,属于HMG-CoA还原...
    [中国发明] CN201911280602.6 一种用于合成瑞舒伐他汀钙中间体制备的方法

  • 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇 CAS No. 147118-36-3

    4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇,它是合成瑞舒伐他汀钙的关键中间体.
    黄庆云. 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲醛的制备方法[P]. 安徽省:CN200710041850.6,2012-09-05.

  • (2R,5R)-5-羟基-1,3-氧硫杂环-2-羧酸 (1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己酯 CAS No. 147126-62-3

    (2R,5R)-5-羟基-1,3-氧硫杂环-2-羧酸 (1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己酯结构中的活性羟基单元具有多样的化学转化活性,它可在碱性条件下和乙酸酐或者乙酰氯类物质等发生缩合反应,也可在三光气的作用下发生脱羟基氯化反应.
    Kashinath, K.; et al, Synthesis of an oxathiolane drug substance intermediate guided by constraint driven innovation, ChemRxiv (2020), 1-5.

  • 2-三氟甲基-4-氨基吡啶 CAS No. 147149-98-2

    2-三氟甲基-4-氨基吡啶是一种有机中间体,可由4,4-二甲氧基丁-2-酮和三氟乙酸乙酯为原料通过三步反应制备得到.
    [中国发明] CN201780074390.9 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物

  • 6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮 CAS No. 147497-32-3

    6-溴-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮可用作医药合成中间体.

  • 6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶 CAS No. 147739-88-6

    近年来,氟喹诺酮药物在临床上的用量已经超过了青霉素.它价格低,吸收好,可口服和注射,并能迅速分布到各组织中.莫西沙星作为一种新型的氟喹诺酮药物,受到科学家们的广泛关注.吡咯并吡啶环化合物是一种重要的医药中间体,主要用于合成新型的氟喹诺酮药物莫西沙星(Moxifloxacin) .目前市场需求大,价格比较昂贵.各国科学家对它的合成进行了大量研究.6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶中文别名...

  • 4-氟-2-甲基苯腈 CAS No. 147754-12-9

    4-氟-2-甲基苯腈,外观为白色至淡黄色结晶粉末.它微溶于水,易溶于多数有机溶剂,如二甲基亚砜,N,N-二甲基甲酰胺,二氯甲烷,乙酸乙酯,三氯甲烷.它的结构包含一个苯环,苯环上4号位连接一个氟原子,2号位连接一个甲基,1号位连接一个氰基.
    Hu Y ,Chen L ,Li B .Practical CuCl/DABCO/4-HO-TEMPO-catalyzed oxidative synthesis of nitriles from alcohols with air as oxidant[J].Chinese Chemical Letters,2018,29(03):464-466.

  • 4-氟-2-甲基苯腈 CAS No. 147754-12-9

    针对4-氟-2-甲基苯腈的合成,目前所查询到的常规合成方法是从4-氟-2-甲基苯甲醇出发,通过铜和氧气的结合将苄醇基团氧化,再外加胺源,将其转换成氰基基团.此外,还有用2-溴-5-氟甲苯为起始原料的路线,通过一步芳香亲核取代反应得到目标产物,由于氟原子的强吸电子能力,使得溴原子可以被氰基负离子取代掉,进而生成目标产物.

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