
(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪是一种有机中间体,可由(S)-2-甲基哌嗪与B℃ 2 O通过一步反应制备得到.
[中国发明] CN201780076739.2 制备BTK抑制剂的方法
哌嗪及其类似物在有机合成特别是药物合成中得到了广泛的应用,它们既可以作为主体结构或取代基使药物分子获得理想的药理活性或药物动力学活性,也可以作为双向连接试剂把两个药物拼合起来.同时,由于取代基的引入,使哌嗪基团增添了手性因素,这样一对对映异构体的活性可能产生差异甚至是显著差异,例如,帕德沙星就是以(S)-4-N-叔丁氧羰基-2-甲基哌嗪为关键合成中间体制备的.所以合成各种带取代基的哌嗪尤其是带手...
US2008/76758 A1, ;
4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇是瑞舒伐他汀钙的关键中间体.瑞舒伐他汀钙(Rosuvastatin Calcium),化学名称为(+)-(3R,5S)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰胺基)嘧啶-5-基]-3,5-二羟基-6(E)-庚烯酸钙,是由日本盐野义公司研究开发的新一代他汀类降血脂药物,属于HMG-CoA还原...
[中国发明] CN201911280602.6 一种用于合成瑞舒伐他汀钙中间体制备的方法
4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[(N-甲基-N-甲磺酰)氨基]嘧啶-5-甲醇,它是合成瑞舒伐他汀钙的关键中间体.
黄庆云. 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲醛的制备方法[P]. 安徽省:CN200710041850.6,2012-09-05.
(2R,5R)-5-羟基-1,3-氧硫杂环-2-羧酸 (1R,2S,5R)-5-甲基-2-异丙基环己酯结构中的活性羟基单元具有多样的化学转化活性,它可在碱性条件下和乙酸酐或者乙酰氯类物质等发生缩合反应,也可在三光气的作用下发生脱羟基氯化反应.
Kashinath, K.; et al, Synthesis of an oxathiolane drug substance intermediate guided by constraint driven innovation, ChemRxiv (2020), 1-5.
2-三氟甲基-4-氨基吡啶是一种有机中间体,可由4,4-二甲氧基丁-2-酮和三氟乙酸乙酯为原料通过三步反应制备得到.
[中国发明] CN201780074390.9 具有含硫取代基的杀有害生物活性杂环衍生物
近年来,氟喹诺酮药物在临床上的用量已经超过了青霉素.它价格低,吸收好,可口服和注射,并能迅速分布到各组织中.莫西沙星作为一种新型的氟喹诺酮药物,受到科学家们的广泛关注.吡咯并吡啶环化合物是一种重要的医药中间体,主要用于合成新型的氟喹诺酮药物莫西沙星(Moxifloxacin) .目前市场需求大,价格比较昂贵.各国科学家对它的合成进行了大量研究.6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡啶中文别名...
4-氟-2-甲基苯腈,外观为白色至淡黄色结晶粉末.它微溶于水,易溶于多数有机溶剂,如二甲基亚砜,N,N-二甲基甲酰胺,二氯甲烷,乙酸乙酯,三氯甲烷.它的结构包含一个苯环,苯环上4号位连接一个氟原子,2号位连接一个甲基,1号位连接一个氰基.
Hu Y ,Chen L ,Li B .Practical CuCl/DABCO/4-HO-TEMPO-catalyzed oxidative synthesis of nitriles from alcohols with air as oxidant[J].Chinese Chemical Letters,2018,29(03):464-466.
针对4-氟-2-甲基苯腈的合成,目前所查询到的常规合成方法是从4-氟-2-甲基苯甲醇出发,通过铜和氧气的结合将苄醇基团氧化,再外加胺源,将其转换成氰基基团.此外,还有用2-溴-5-氟甲苯为起始原料的路线,通过一步芳香亲核取代反应得到目标产物,由于氟原子的强吸电子能力,使得溴原子可以被氰基负离子取代掉,进而生成目标产物.
即日起可免费注册成为会员, 建立企业产品库, 免费上传产品目录, 企业介绍等. 让你的产品直接呈现给客户.
试运营阶段,所有广告业务5折优惠
