
4-溴-2-甲基喹啉是一种医药中间体,可由苯胺和乙酰乙酸乙酯为原料通过两步反应制备得到.有文献报道其可用于制备一类具有黄嘌呤氧化酶和URAT1双重抑制活性的羧酸取代的(杂)芳环类衍生物,如4-(2-氰基喹啉-4-基)-2-羟基苯甲酸.
CN201610786469.1 羧酸取代的(杂)芳环类衍生物及其制备方法和用途
2-氯-5-三氟甲基-4-碘吡啶可由2-氯-5-三氟甲基吡啶在强碱性条件下通过碘化反应制备得到,值得说明的是该报道的方法往往会有区域选择性的产物生成,一般后处理较为复杂.
刘国权,王闪闪,梁九娣,等.5-三氟甲基-2-氯-4-吡啶硼酸的合成研究[J].河北科技大学学报, 2014, 35(4):4.
2-氨基-3-(2-氯苯甲酰)-5-乙基噻吩可用作医药合成中间体.如果吸入2-氨基-3-(2-氯苯甲酰)-5-乙基噻吩,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医.
CN200910195170.92-氨基乙酰胺-3-邻氯苯甲酰基-5-乙基噻吩的合成方法
JQ1 的化学名为(±) -2 -[4 - (4 - 氯苯基) -2,3,9 - 三甲基 - 6H - 噻吩并[3,2 - f][1,2,4]三唑并[4,3 - a][1,4]二氮杂环庚 -6 - 基]乙酸叔丁酯,其中,(+) - JQ1 是由美国冷泉港实验室研制的新型溴结构域抑制剂,具有较好的抗肿瘤作用.JQ1 属于三唑并二氮类化合物,已作为应用最广泛的工具药,在溴结构域靶点识别和功...
Syeda SS,Jakkaraj S,Georg GI. Scalable syntheses of the BET bromodomain inhibitor JQ1[J]. Tetrahedron Lett,2015,56(23): 3354 -3457.
4-氨基-1-苄基哌啶结构中的氨基单元具有显著的亲核性,它可在碱性条件下对常见的亲电试剂例如碘甲烷,乙酰氯等物质发生缩合反应.4-氨基-1-苄基哌啶结构中的氨基单元可与常见的醛类物质等发生缩合反应得到相应的亚胺衍生物,也可与羧酸类物质等发生酰胺化反应.
Moennich, Denise; et al, ACS Medicinal Chemistry Letters 2023,14,1589-1595.
二苯并呋喃类的光电材料在蓝光有机发光器件中有较广的应用,其开发研究价值很高,而1-溴二苯并呋喃作为重要的中间体,现有技术的合成中1-溴二苯并呋喃总收率低,工艺路线长,导致成本较高,反应过程中生成废气,废水,污染大,危险性高,且对设备要求高,后处理复杂,导致生产周期长.
余菁, 张幸川, 王遵尧, & 曾小兰. (2006). 多溴二苯并呋喃的热力学性质和稳定性的密度泛函理论研究. 化学学报, 64(19), 1961-1968.
2-氨基-6-硝基苯甲酸是一种重要的农药,医药及精细化学品中间体.目前已报道的2-氨基-6-硝基苯甲酸合成方法主要有三种:2,6-二硝基苯甲酸法,2-氨甲酰基-6-硝基苯甲酸法和3-硝基邻苯二甲酰亚胺法.
联化科技股份有限公司,江苏联化科技有限公司,联化科技(盐城)有限公司. 2-氨基-6-硝基苯甲酸的制备方法:CN201210457622.8[P]. 2013-02-13.
含有吲唑环结构的活性药物分子,作为潜在的蛋白激酶抑制剂,在诸如癌症,心血管疾病,心脏疾病,免疫缺陷,青光眼,糖尿病,炎症等治疗领域具有重要的应用前景.1-甲基-5-氨基-1H-吲唑中文别名:5-氨基-1-甲基-1H-吲唑,英文名称:5-Amino-1-methyl-1H-indazole,CAS号:50593-24-3,沸点:321.6℃at760mmHg,熔点:142-144...
WO2007/88478A1,2007;
哌啶是重要的杂环类有机中间体,主要用于合成医药,农药和橡胶助剂.哌啶酮是一类极其重要的哌啶衍生物.其中,4-哌啶酮由于其羰基活性较高且在一定的反应条件下易转变成为羟基,卤代基,胺基,腈基,羧基,酯基,甲醛基等活性基团,在医药合成领域应用十分广泛.1-苄基-3-哌啶酮盐酸盐是药物合成及化工生产中常用的中间体,在国内只有少数合成方法的相关报道,为此我们开展了对该化合物的合成研究.
WO 2007/056497 A1
4-溴-2,3-二甲基苯甲醚是一种有机化学中间体,一般由2,3-二甲基苯甲醚溴代得到,溴代试剂可以选择溴素或NBS.
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