
4-溴-2, 6-二乙基吡啶是一种有机中间体, 可由丙酮二羧酸和丙酸酐作为起始物料, 通过两步制备得到.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN200580028091. 9C型肝炎病毒RNA依赖型RNA聚合酶的抑制剂, 以及使用该抑制剂的组合物和治疗剂
N-(2-苯乙基)乙酰胺, 英文名: N-(2-Phenylethyl)acetamide, CAS号: 877-95-2, 分子量: 163. 216, 密度: 1. 0±0. 1g/cm3, 沸点: 346. 6±21. 0℃at760mmHg, 分子式: C10H13NO, 熔点: 48-52℃, 闪点: 204. 0±7. 0℃, 白色至灰白色低熔点块, 常温常压下稳定, 避免氧化物接触, 保持容器密封, 储存在阴凉, 干燥的地方.
☞ 参考文献: 清华大学. 双胍类探针及其制备方法: CN201710564476. 1[P]. 2017-11-28.
2, 3-二溴-5-氟吡啶是一种有机中间体, 可由5-氟代-吡啶-2-基胺先溴代制备3-溴代-5-氟代-吡啶-2-基胺, 然后再通过重氮化反应制备2, 3-二溴-5-氟吡啶.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201180034741. 6可用作PDE10抑制剂的不饱和氮杂环化合物
4, 5, 6, 7-四氢-3H-咪唑并[4, 5-C]吡啶盐酸盐又叫4, 5, 6, 7-四氢-1H-咪唑并[4, 5-c]吡啶, 可由组胺二盐酸盐和多聚甲醛关环后得到. 有文献报道其可用于制备Xa因子抑制剂和CDK抑制剂.
☞ 参考文献: [中国发明]CN201780081990. 8细菌谷氨酰胺基环化酶及其用于治疗牙周炎的抑制剂
正因为用途广泛, 2-甲基-5-硝基咪唑的合成方法已被广泛研究, 工业上大多采用2-甲基咪唑作原料, 在浓硫酸介质中, 于高温下滴加浓硝酸进行硝化反应而得, 分子式C4H5N3O2, 相对分子质量127. 10, 外观为浅白色结晶体, 熔点252~254℃, 难溶于水. 由于该物质存在4位和5位硝基异构体, 因此严格应称为2-甲基-5(4)-硝基咪唑, 为甲硝唑合成的起始原料.
☞ 参考文献: 冯玉铖, 冀朝阳, 秦晓东, 温波. 2-甲基-5-硝基咪唑的合成研究[J]. 中小企业管理与科技(下旬刊), 2013(06): 314.
3-噻吩甲酸是一种分子式为C5H4O2S, 分子量128. 15的化学品, 一般情况下可稳定存在, 表现作白色晶体状物质. 物理性质包括: 密度: 1. 401g/cm3, 熔点: 136-141℃(lit. ), 沸点: 271. 1℃, 闪点: 117. 8℃.
☞ 参考文献: 郑伟, 唐勇. 一种5-氯-3-噻吩甲酸的制备方法: CN201510859535. 9[P]. CN105481828A.
3, 3-二氯-1-(4-硝基苯基)-2-哌啶酮的外观为淡黄色固体粉末, 它可用于制备阿哌沙班衍生物. 阿哌沙班是吡唑衍生物的小分子选择性的FXa抑制剂. 与利伐沙班类似, 阿哌沙班与Xa因子有两个结合位点, 阿哌沙班结构中的4-甲氧基苯基部分结合Xa因子的S1口袋, 芳基内酰胺部分结合Xa因子的S4口袋.
☞ 参考文献: CurrentPatentAssignee: SHENYANGPHARMACEUTICALUNIVERSITY-CN107400131, 2017, A
3-叠氮基丙胺, 英文名为3-Azido-1-propanamine, 常温常压下为淡黄色液体, 具有显著的碱性和较高的化学反应活性, 它是一种直链型的双官能团化的物质, 主要用作聚合物的合成单体, 可用于树枝状聚合物的结构改性研究与制备.
☞ 参考文献: Sanchez-Bodon, Julia;etal, RSCAdvances(2024), 14(20), 14289-14295.
15-O-乙酰脱氧瓜萎镰菌醇是脱氧瓜萎镰菌醇的乙酰化衍生物. 脱氧萎镰菌醇(deoxynivalenol, DON)是一种在谷类食品中由镰刀霉菌产生的单端孢霉烯毒枝菌素, DON具有多种生物活性, 有研究表明, DON可通过诱导GRP78的降解下调细胞内GRP78水平.
☞ 参考文献: StereoselectiveluchereductionofdeoxynivalenolandthreeofitsacetylatedderivativesatC8
5-溴-2-甲氧基-4-甲基-3-硝基吡啶是一种有机中间体, 可由2-氯-4-甲基-3-硝基吡啶为原料先制备2-甲氧基-4-甲基-3-硝基吡啶, 然后溴代后得到5-溴-2-甲氧基-4-甲基-3-硝基吡啶.
☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN201580072351. 6布罗莫结构域抑制剂及其用途
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