农药中间体

农药中间体产品精选说明

农药中间体是生产农药原药的核心“建材”。它由基础化工原料（如苯、烯烃、醇类等）经过化学反应加工而成，本身不是最终产品，但它的质量和成本，直接决定了农药的药效和价格. 上游（起点）：基础化工原料，如苯、甲苯、烯烃、醇类等，它们占据了中间体生产成本的40%-60%。中游（核心）：农药中间体制造。它们种类繁多，典型代表包括：含杂环中间体：如吡啶，是许多高效杀虫剂、除草剂的关键结构。含氟/氰基中间体：能赋予农药更高的活性和选择性，是当前高附加值产品的主要方向。菊酯类中间体：主要用于拟除虫菊酯类杀虫剂，高效且对人畜毒性较低。下游（应用）：各类农药原药及制剂。最终需求结构如下：杀虫剂：目前占据最大的市场份额。除草剂：随着农业规模化，需求持续增长。杀菌剂：用于保障作物健康。重塑行业的关键趋势: 绿色合成工艺：无溶剂合成、超声波合成等新技术正在推广，以降低能耗和污染. 高附加值产品：含氟、含杂环、手性结构等高端中间体需求激增。它们是新型专利农药的核心构件，技术壁垒高、利润空间大. 市场出清：环保和技术门槛的提高，迫使许多中小企业面临关停或被整合的命运，行业资源和订单正加速向头部企业集中.农药中间体市场正从过去的成本竞争，转向由技术创新、绿色环保和产业链整合驱动的新阶段。单纯的价格战已成过去式，未来的赢家属于那些能提供高价值产品、一体化服务和可持续解决方案的企业. 根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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客户展示

农药中间体化合物筛选

CAS: 126-86-3

2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇

2,4,7,9-四甲基-5-癸炔-4,7-二醇是一种炔二醇.炔二醇作为一类具有特殊结构的非离子型表面活性剂,在诸多领域都具有广泛的用途,如农药,医药化工中间体,金属处理,合成材料和日用化工等.
☞ 参考文献: [中国发明,中国发明授权]CN201310138290.1一种炔二醇系列产品的生产方法

CAS: 128071-98-7

4-溴-2-氟吡啶

4-溴-2-氟吡啶是一种重要的有机合成中间体和医药中间体.吡啶环上4–位氟原子与2-位溴原子可以分别被其他原子或原子团取代合成1,2-联吡啶或1,3-联吡啶类化合物,这些化合物可以作为配体广泛应用与合成.4-溴-2-氟吡啶还是用于制备神经元保护,镇痛,抗药物依赖和抗帕金森病等药物的前体.此外,吡啶类化合物在农药领域也有着比较广泛的用途.
☞ 参考文献: 徐洲,吴楠,温相如,等.2-溴-4-氟吡啶的合成及其对昆明小鼠的毒理实验研究[J].徐州医学院学报,2011,31(7):449-451

CAS: 128-69-8

3,4,9,10-四羧酸酐

3,4,9,10-四羧酸酐,也被称为3,4,9,10-Perylenetetracarboxylicdianhydride(简称PTCDA),是一种重要的有机化合物.这种化合物在化学界和工业界都扮演着举足轻重的角色,不仅因为其独特的化学性质,还因为它在多个领域中的广泛应用.其通常以棕红色粉末的形式存在,具有较高的熔点和沸点.3,4,9,10-四羧酸酐作为一种重要的有机化合物和中间体,在染料,颜料,农药,医药以及有机半导体等多个领域中都有着广泛的应用.随着科学技术的不断进步和人们对高性能材料需求的不断增加,PTCDA的应用前景将更加广阔[1-2].
☞ 参考文献: FordWE.Photochemistryof3,4,9,10-perylenetetracarboxylicdianhydridedyes:visibleabsorptionandfluorescenceofthedi(glycyl)imidederivativemonomeranddimerinbasicaqueoussolutions[J].JournalofPhotochemistry,1987,37(1):189-204.

CAS: 13081-18-0

3,3,3-三氟丙酮酸乙酯

三氟丙酮酸酯类化合物是目前需求量的一种三氟甲基砌块试剂,在有机氟化工的合成中占有重要的地位.这类化合物具有二个反应中心(羰基和酯基),使其能合成三氟甲基类杂环化合物等复杂的化合物,这类化合物作为新一代医药,农药等领域的前体原料被广泛应用.如在制药工业中,三氟丙酮酸酯类化合物可合成抗炎药,抗癌和抗病毒等类药物.3,3,3-三氟丙酮酸乙酯为其代表性化合物.
☞ 参考文献: GazzettaChimicaItaliana,,vol.98,p.265-27;

CAS: 13091-23-1

4-氯-3-硝基吡啶

吡啶及其衍生物是合成杂环化合物农药,医药的重要中间体.已知化合物中的苯环经用吡啶环替代后可能具有更高的生物活性或更低的毒性,因此,吡啶及其衍生物是开发新农药,医药的有潜力的重要中间体.
☞ 参考文献: CN201610172370.24-氯-3-硝基吡啶及其制备方法

CAS: 13336-31-7

4-甲氧基-1-茚酮

茚酮类化合物用作医药,农药中间体,现有技术中,芳香取代茚酮类化合物的合成方法多以芳香取代茚满类化合物的选择性氧化,芳香取代卤代酮类化合物的傅克烷基化及芳香取代酰氯类化合物的傅克酰基化反应为主.其中,有机物4-甲氧基-1-茚酮广泛用于有机合成反应中.4-甲氧基-1-茚酮为无色到浅黄色结晶固体,它在水中几乎不溶解,但可溶于有机溶剂如乙醇,氯仿和二氯甲烷.在常温下比较稳定,但遇到高温,强酸或强碱时可能会发生分解反应.
☞ 参考文献: 山东京博生物科技有限公司.一种芳香取代茚酮类化合物的合成方法:CN202111536673.5[P].2022-04-19.

CAS: 133739-70-5

2,3,5-三氟溴苯

有机氟化合物的化学稳定性和生理活性明显高于别的化合物,并且具备较强的脂溶性和疏水性,经验证表明含氟医药和农药在性能上相比其他产品毒性更低,药效更高,代谢能力更强,因此被广泛的应用于医药和农药的制造等领域.除此之外,在一些其他的领域,如合成的含氟染料,含氟表面活性剂,以及织物整理剂,涂料等的开发应用中也可以看到市场前景.2,3,5-三氟溴苯是一种含有多个氟原子官能团的芳香衍生物,分子式为C6H2BrF3,分子量为210.98.
☞ 参考文献: 杨遗志.一种2,3,5‑三氟溴苯的制备方法:CN201610784715.X[P].

CAS: 13452-14-7

2-甲基-1,3-苯并恶唑-6-羧酸

苯并恶唑类化合物的合成及其生物活性的研究是杂环农药的一个重要发展方向.以苯并恶唑环为母体进行结构的修饰为新农药的创制开辟了新的研究领域.这一类化合物以其良好的杀菌及生物活性已广泛应用于医药,农药,生物化学,染料及荧光增白等方面.苯并恶唑类化合物还可用做塑料膜的抗静电剂,在集成电路中用作负性感光耐热层间的电热膜.2-甲基-1,3-苯并恶唑-6-羧酸是一种化学物质,化学式是C9H7NO3.外文名:2-Methyl-1,3-benzoxazole-6-carboxylicacid,分子量:177.16,CAS登录号:13452-14-7.
☞ 参考文献: 钟滨,范志金,李正名．2-取代苯并恶唑衍生物的合成及生物活性[J]．应用化学,2003,20(7):684-686．

CAS: 13466-38-1

2-羟基-5-溴吡啶

2-羟基-5-溴吡啶是一种重要的农药,医药中间体.在传统工艺中是以吡啶为起始原料,经重氮化反应和桑德迈尔反应制得5-溴-2-氯吡啶,然后再以高沸点醇为溶剂与醇钾作用后,水解得到该化合物,2-羟基-5-溴吡啶英文名称:2-Hydroxy-5-bromopyridine,中文别名:5-溴-2-吡啶酮;5-溴-2(1H)-吡啶酮,CAS号:13466-38-1,分子式:C5H4BrNO,分子量:173.995,外观与性状:灰白色至黄色-棕色结晶粉末,密度:1.776g/cm3,沸点:305.9℃at760mmHg,熔点:180-183℃(lit.).
☞ 参考文献: Swanson,MarianneBioorganicandMedicinalChemistryLetters,2002,vol.12,#2p.197-200

CAS: 13482-23-0

4-甲氧基环己酮

4-甲氧基环己酮是重要的精细化工中间体,可用于合成多种农药和医药,农药方面主要用于合成螺虫乙酯的关键中间体(WO2012122747A1)cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸甲酯.文献报道的合成方法可概述为五种:1)文献(MedicinalChemistry(1989),32(2),351-357)报道以对苯二酚为起始原料,经加氢,甲基化,氧化三步反应制备,此法文献所用氧化剂溴酸钠价格昂贵,且处理产生大量含盐废水,其次甲基化反应步骤需要在强碱性体系中进行,导致原料以及产物发生聚合反应,收率大大降低.2)文献(WO2007107565)报道以1,4-环己二酮单乙二醇缩酮为起始原料,经加氢还原,甲基化,水解三步反应制备,此法原料1,4-环己二酮单乙二醇缩酮无大规模生产,原料不易得,其次甲基化反应需要在强碱性体系中进行,后处理产生大量的含盐废水,再三水解步骤产生的乙二醇混溶于废水中,难以回收,废水COD较高,不易处理.3)文献(化工学报.2007,12(58):3041-3045)报道以环己基甲基醚为起始原料,以固载金属卟啉催化,空气氧化先制备4-甲氧基环己醇,再继续氧化至4-甲氧基环己酮.此法催化剂结构复杂,双金属卟啉和单金属卟啉通过物理或化学方法形成的固载金属卟啉作催化剂比较难获得,合成方法不够成熟.4)文献(CN1137513A)报道以4-甲氧基苯酚为原料,以钯碳催化一步加氢制备4-甲氧基环己酮,此法副产大量4-甲氧基环己醇,需精馏提纯,最终收率仅76％左右.5)文献(TetrahedronLetters.1994,35(39),7151-7154;AmericanChemicalS℃iety(1957),79,6295-6299)报道以4-甲氧基苯酚为起始原料,经钯碳加氢还原制备4-甲氧基环己醇,再经氧化制备目标物,该法加氢还原收率大于99％,工艺成熟可靠,主要问题存在于氧化步骤.氧化步骤主要存在的问题:目前文献报道用于该反应的氧化剂有N-甲基吗啉-N-氧化物,沙瑞特(Sarrett)试剂PCC,溴酸钠以及重铬酸钾.①文献(US20040186127,WO2003057696)报道了以N-甲基吗啉-N-氧化物为氧化剂,以四正丙基过钌(VII)酸铵为催化剂制备4-甲氧基环己酮,报道收率为90％,但存在原材料成本高,副产N-甲基吗啉回收套用工艺复杂等问题.②文献(WO2010057121,WO2008028860,MedicinalChemistry(1989),32(2),351-357)报道了以沙瑞特(Sarrett)试剂PCC作为氧化剂制备4-甲氧基环己酮,报道收率为85％,主要存在原材料成本高,废水COD高,重金属铬污染等问题.③文献(TetrahedronLetters(1994),35(39),7151-7154)报道了以溴酸钠作为氧化剂,以硝酸铈铵为催化剂制备4-甲氧基环己酮,报道收率为74％,主要存在原材料成本高,后处理产生大量含盐废水等问题.④文献(AmericanChemicalS℃iety(1957),79,6295-6299)报道了以重铬酸钾作为氧化剂,以硫酸作为催化剂制备4-甲氧基环己酮,报道收率为50％,主要存在后处理产生大量含盐废水以及重金属铬污染等问题.反应式如下:上述报道合成4-甲氧基环己酮的方法,普遍收率都不高,在50-90％之间.分析原因是:这类反应一般在酸性体系或者碱性体系中进行,且需要一定的反应温度,在这样的反应体系中生成的目标物4-甲氧基环己酮不能稳定存在,会随着反应时间延长发生聚合反应,导致收率下降.其次,在第五种方法中选择的上述四种氧化剂均不是之选,归结起来存在原料成本高,废水COD高,废水含盐量大以及重金属铬污染等问题.