CAS: 13452-14-7; 2-Methyl-1,3-Benzoxazole-6-Carboxylic Acid
该化合物是有机化合物,其特点是苯氧结构,由一个引信化苯和氧化氮环组成.该化合物具有一个碳箱酸功能组,有助于其酸性.在苯氧环的2位置上存在一个甲基组,影响其溶性与再活动.通常,该类化合物的化合物由于可采用氢结合的碳箱酸组而表现出中度至高度的极极性.该物质可以用于各种应用,包括药物,农用化学品和作为有机合成的建筑块.其独特结构允许与生物系统的潜在互动,使其对药用化学感兴趣.此外,该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响,这些环境因素是处理和应用过程中的重要考虑因素.
- 英文名称2-Methyl-1,3-Benzoxazole-6-Carboxylic Acid
- 中文名称2-甲基-1,3-苯并噁唑-6-羧酸
- IUPAC名称2-methylbenzo[d]oxazole-6-carboxylic acid
- 其它别名2-甲基-1,3-苯并恶唑-6-羧酸; Benzenepropanoicacid,7-Methyl-β-Oxo-,Ethylester
- CAS编号13452-14-7
- MFCD编号:MFCD07787266
- EINECS号:815-178-2
- 分子式:C9H7NO3分子量:177.16
- 产品CID: 526220
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并噁唑类化合物
相似化合物
864274-04-4 136663-40-6 136663-23-5物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号136663-23-5 2-甲基苯并噁唑-6-甲酸甲酯 | CAS号1445-45-0 原乙酸三甲酯 | CAS号2374-03-0 4-氨基-3-羟基苯甲酸 | CAS号64-19-7 冰醋酸 | CAS号63435-16-5 4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯 | CAS号713-52-0 3-羟基-4-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号6427-66-3 对叠氮苯甲酸 | CAS号202195-57-1 6-Benzoxazoleca...合成工艺路线路线简述
📜4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯置于甲醇,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成2-甲基-1,3-苯并恶唑-6-羧酸
参考文献:Sb-334867 的二芳基脲类似物作为食欲素 1 受体拮抗剂
标题:Sb-334867 的二芳基脲类似物作为食欲素 1 受体拮抗剂
摘要:作为我们开发 Ox1-Cb1 二价配体计划的一部分,我们需要更好地了解食欲素拮抗剂的基本构效关系 (Sar).合成了一系列 Sb-334867 类似物,并在钙动员测定中进行了评估.Sar 结果表明,2-甲基苯并恶唑部分可以被双取代的 4-氨基苯基取代而不会失去活性,并且缺电子系统通常在 1,5-萘啶部分用于 Ox1 拮抗剂活性.特别是,较大的潜在接头如正己基的取代提供了化合物33与先导化合物 Sb-334867 相比,对 Ox1 受体具有同等活性.这些化合物在开发靶向orexin-1受体及其潜在异源二聚体的配体方面应该具有价值.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2011.03.048
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
2912210000-苯甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bmc.2018.05.010
摘要:Borysko P, Moroz YS, Vasylchenko OV, Hurmach VV, Starodubtseva A, Stefanishena N, Nesteruk K, Zozulya S, Kondratov IS, Grygorenko OO. Straightforward hit identification approach in fragment-based discovery of bromodomain-containing protein 4 (BRD4) inhibitors. Bioorg Med Chem. 2018 Jul 23;26(12):3399–405. doi: 10.1016/j.bmc.2018.05.010.
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