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氨基酸相关产品精选说明

  • 氨基酸相关化合物是连接基础化学与生命科学的重要桥梁。从结构上看,它们可以分为三类:基础氨基酸(构成蛋白质的20种标准氨基酸)、氨基酸衍生物(在氨基酸基础上进行结构修饰得到的化合物),以及非天然氨基酸(自然界中不存在的合成氨基酸类似物). 氨基酸相关化合物正在从传统的饲料和食品领域,向更高价值的医药和化妆品领域渗透。赛道一:化妆品——护肤界的“多面手”. 氨基酸衍生物凭借其抗衰老、保湿、修复、美白等多重功效,已成为功效型化妆品的核心成分. 赛道二:医药——创新药研发的关键“砌块”: 在医药领域,氨基酸相关化合物扮演着三重角色:药物活性成分:如S-腺苷蛋氨酸(SAMe)用于治疗抑郁症和关节炎. 药物合成中间体:用于生产抗生素和多肽类药物. 非天然氨基酸:通过引入非天然氨基酸,可以显著增强多肽/蛋白药物的稳定性和靶向性,这是多肽药物研发的前沿方向. 非天然氨基酸市场以近9%的增速领跑整个氨基酸领域,直接受益于创新药研发的持续升温. 赛道三:食品与饲料——最大的存量市场. 食品:用于膳食补充剂、功能饮料、婴幼儿配方食品,支链氨基酸(BCAAs)尤其受健身人群欢迎. 饲料:全球约一半的赖氨酸、蛋氨酸用于动物饲料,以优化营养吸收、减少饲料浪费. 如今,从葡萄糖出发,通过基因改造的大肠杆菌或酵母菌,就能“一步到位”生产出γ-聚谷氨酸、麦角硫因等高价值衍生物。虽然从实验室到工业化生产仍面临“放大效应”等挑战,但合成生物学已被公认为氨基酸衍生物生产的未来方向. 与机遇并存的是以下几个核心挑战:传统生产方式成本高、污染重:天然提取产量极低(每吨原料仅得几克),化学合成消耗化石资源且产生有毒废水。合成生物学是破局的关键路径。非天然氨基酸技术壁垒高:合成路径复杂,部分关键酶的活性和选择性仍是瓶颈。食品安全法规严格:各地区对氨基酸产品的纯度、每日推荐摄入量等有不同规定,是全球化布局的主要合规壁垒。氨基酸相关化合物正处在一个从“大宗商品”向“高附加值精细化学品”演进的关键阶段。在这个 “生物制造”取代传统化工的大趋势下,掌握合成生物学技术的企业将在化妆品原料、创新药中间体等高速增长赛道中获得先发优势。同时,基础氨基酸(食品/饲料)市场凭借其庞大的体量和稳定的增长,仍然是整个产业的基石。 根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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氨基酸相关化合物筛选

  • L-酪氨酸甲酯

    L-酪氨酸甲酯的分子式为C10H13NO3,外观为白色结晶粉末,可溶于氯仿,乙酸乙酯和甲醇.
    ☞ 参考文献: JuT,HuD,XiangS,etal.Sulfotyrosinedipeptide:SynthesisandevaluationasHIV-entryinhibitor[J].BioorganicChemistry,2016,68105-111.

  • Boc-L-焦谷氨酸甲酯

    B℃-L-焦谷氨酸甲酯,英文名为B℃-L-Pyroglutamicacidmethylester,其分子式为C11H17NO5,CAS号为108963-96-8,分子量为243.26,熔点为68到72度.沸点为361.6±35.0度(一个大气压力下),常温常压下外观为固体.B℃-L-焦谷氨酸甲酯是一种氨基酸的衍生物,并且是商业化的有机合成子,在二氯甲烷和氯仿中溶解性较好,但是在水中溶解性差.
    ☞ 参考文献: Hansen,AndersHoejgaardetalJournalofMedicinalChemistry,61(21),9534-9550;2018.

  • N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸

    N-Fm℃-N'-三苯甲基-L-组氨酸,英文名为N-Fm℃-N'-trityl-L-histidine,常温常压下为白色至灰白色固体粉末,可溶于水但是在乙醇中溶解性差且不溶于乙醚中.N-Fm℃-N'-三苯甲基-L-组氨酸属于L-组氨酸类衍生物,是一种人类必需氨基酸,与其他氨基酸相比,除一些常见的化学反应外L-组氨酸由于其右侧链咪唑基与重氮苯磺酸能形成棕红色化合物,即波利(Pauly)反应.
    ☞ 参考文献: Nowshuddin,Shaik;RamSyntheticCommunications(2009),39(11),2022-2031.

  • N-Fmoc-N'-Boc-L-鸟氨酸

    N-Fm℃-N'-B℃-L-鸟氨酸是一种氨基酸类化合物,常温常压下为白色至类白色固体粉末,不溶于水和低极性醚类有机溶剂但是可溶于强极性的二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺.N-Fm℃-N'-B℃-L-鸟氨酸可由N'-B℃-L-鸟氨酸与9-芴甲氧基碳酰氯通过缩合反应制备得到,主要用作生物化学基础化学试剂可用于多种生物活性分子的结构改性研究与制备,例如有文献报道它可用于合成传递DNA的新型三肽阳离子脂质.
    ☞ 参考文献: Ventosa-Andres,Pilar;TetrahedronAsymmetry,2012,23,1198–1205.

  • N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸1-叔丁酯

    N-(9-芴甲氧羰基)-D-谷氨酸1-叔丁酯的化学式为C24H27NO6,外观为白色至浅黄色固体.它的分子结构包含一个芴甲氧羰基(Fm℃)保护的氨基和一个叔丁基(t-butyl)保护的γ-羧基.
    ☞ 参考文献: Kaur,Kirandeep;Jain,Meenakshi;Khan,ShabanaI.;Jacob,MelissaR.;Tekwani,BabuL.;Singh,Savita;Singh,PratiPal;Jain,Rahul[EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2012,vol.52,p.230-241].

  • N-(9-芴甲氧羰基)-L-丝氨酸叔丁酯

    N-(9-芴甲氧羰基)-L-丝氨酸叔丁酯是多肽合成中一个重要的起始反应物,其在多肽合成中得到广泛的应用.N-(9-芴甲氧羰基)-L-丝氨酸叔丁酯中文别名:Nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-丝氨酸叔丁酯,英文名称:tert-butyl(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-hydroxypropanoate,CAS号:110797-35-8,分子式:C22H25NO5,分子量:383.438.
    ☞ 参考文献: Pillion,Dany;Deraet,Maud;Holleran,BrianJ.;Escher,EmanuelJournalofMedicinalChemistry,2006,vol.49,#7p.2200-2209

  • N-芴甲氧羰基-N'-生物素-L-赖氨酸

    N-芴甲氧羰基-N'-生物素-L-赖氨酸又叫Nα‑芴甲氧羰基‑Nε‑生物素‑赖氨酸,是一种常用的氨基酸保护试剂,在多肽合成领域经常用到.
    ☞ 参考文献: [中国发明]CN201310122131.2一种Nα-芴甲氧羰基-Nε-生物素-赖氨酸的制备方法

  • N-乙酰-DL-丙氨酸

    N-乙酰-DL-丙氨酸是DL-丙氨酸的乙酰化产物,可由DL-丙氨酸与醋酐一步反应制备得到,是一种表现为无色结晶或白色结晶性粉末的化合物.它的化学式为C5H9NO3,分子量为131.1299,在水中易溶,也能在一些有机溶剂中溶解,如甲醇,乙醇和二甲基亚砜等.
    ☞ 参考文献: 宋正孝,李晓敏.固定化米曲霉菌体细胞光学拆分DL-丙氨酸[J].生物工程学报,1997,013(002):168-173.DOI:10.1007/s00376-997-0061-6.

  • L-2-氨基己二酸

    L-2-氨基己二酸是一种手性氨基酸类化合物,具有氨基酸类物质的通用理化性质,它难溶于水和低极性有机溶剂但是可溶于二甲基亚砜.L-2-氨基己二酸是一种非蛋白质氨基酸,有研究报道该物质可用于β-内酰胺抗生素的制备.在化学合成领域中该物质结构中的氨基基团可在酰氯的作用下发生酰化反应得到相应的酰胺衍生物.
    ☞ 参考文献: Yadav,Saroj;Taylor,CarolM.JournalofOrganicChemistry,2013,78,5401–5409.

  • (S)-叔亮氨醇

    (S)-叔亮氨醇是一种白色固体,可由L‑叔亮氨酸还原羧基后得到,还原剂可以选自硼氢化钠和四氢铝锂.
    ☞ 参考文献: AsymmetricSynthesisBasedon2-Azadienes,ByProbst,Chloe,FromNopp.;2004

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