CAS: 110797-35-8; (S)-Tert-Butyl 2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-3-Hydroxypropanoate

该化合物是一种常见于浸泡物合成和研究的化学化合物,是氨酸尿液的衍生物,用氟基甲基氧基碳酸基保护组和一个丙基丁基酯酯保护.FMOC组为氨基组提供了保护性保护性,允许在浸泡物组装期间有选择的反应,而叔丁基酯保护碳oxylic功能.这种化合物在外观中一般是白色到白色的,在二氯甲烷和二甲基二甲基二苯基胺等有机溶剂中溶解,但在水中溶解较少.在标准实验室条件下,它的稳定使其在聚苯酯和其他生物活性分子的合成中成为有价值的中间体.FMOC组的存在有利于在温和基本条件下容易去除,这对多步骤合成过程有利.

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相似化合物

116861-26-8 73724-45-5 106402-41-9

上下游产品

CAS号98946-18-0 叔丁基三氯乙酰亚胺酯 | CAS号73724-45-5 Fm°C-L-丝氨酸 | CAS号600172-98-3 (S)-tert-butyl ... | CAS号75-65-0 叔丁醇 | CAS号122889-11-6 FM°C-O-苄基-D-丝氨酸 | CAS号111061-56-4 Fm°C-O-三苯甲基-L-丝氨酸 | CAS号282734-33-2 N-Fm°C-3-碘-L-丙氨酸叔丁酯

合成工艺路线路线简述

    📜Tert-Butyl N-(((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)-O-Benzyl-L-Serinate置于palladium On Activated Charcoal 氢气,溶剂黄146体系中,用 乙醇 用作溶剂,以29%的收率获得nα-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-L-丝氨酸叔丁酯
    参考文献:Chemical Investigations In The Synthesis Of O-Serinyl Aminoribosides
    标题:Chemical Investigations In The Synthesis Of O-Serinyl Aminoribosides
    摘要:Glycosylation Involving D-Ribose Derivatives And Various N-Protected Tert-Butyl L-Serinates Can Be Achieved Efficiently By Careful Choice Of The Activation Method At The Anomeric Position And Of The Lewis Acid Promoter. The Conditions Described Allow The Major Formation Of The P-Anomer Required For Further Elaboration To Liposidomycin And Caprazamycin Analogues. (C) 2005 Elsevier Ltd. All Rights Reserved.
    Doi:10.1016/j.Tetasy.2005.11.019

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-102702327-A
    优先权日:2012-06-20
    标题:A kind of solid-liquid phase synthesis method of Alarelin

    专利号:CN-102702343-A
    优先权日:2012-06-14
    标 题:A kind of method of solid-phase synthesis Temorelin

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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0031-1290119
    摘要:Spring D, Cilibrizzi A, Isidro-Llobet A, Mateu N, Galloway W. Novel Phosphate Derivatives as Scaffolds for the Preparation of Synthetic Phosphoserine-Based Peptides Using the Fmoc/t-Bu Solid-Phase Strategy. Synlett. 2011 Dec 22;2012(02):290–4. doi: 10.1055/s-0031-1290119.
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