临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1095173-27-5

Glasdegib (PF-04449913)

中文名称:格拉德吉
CAS号:1095173-27-5
分子式: C21H22N6O 分子量: 374.44
产品形式: Free Base
研发状态: Recruiting
研发用途: Acute Myeloid Leukemia
研究机构: Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell''Adulto
研发日期: September 24 2020
研发阶段: Phase 3
Glasdegib (PF-04449913) is a potent, and orally bioavailable Smoothened (Smo) inhibitor with IC50 of 5 nM. Phase 2.

CAS: 1093403-33-8

SRT2104 (GSK2245840)

中文名称:4-甲基-N-[2-[3-(吗啉基甲基)咪唑并[2,1-b]噻唑-6-基]苯基]-2-(吡啶-3-基)噻唑-5-甲酰胺
CAS号:1093403-33-8
分子式: C26H24N6O2S2 分子量: 516.64
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Colitis Ulcerative
研究机构: Sirtris a GSK Company; GlaxoSmithKline
研发日期: February 13 2012
研发阶段: Phase 1
SRT2104 (GSK2245840) is a selective SIRT1 activator involved in the regulation of energy homeostasis. Phase 2.

CAS: 1093108-50-9

BI-671800

CAS号:1093108-50-9
分子式: C25H26F3N5O3 分子量: 501.50
产品形式: Free Base
研发状态: Completed
研发用途: Asthma; Rhinitis Allergic Perennial
研究机构: Boehringer Ingelheim
研发日期: Oct-10
研发阶段: Phase 1
BI-671800 (AP-761, Cmpd A) is a highly specific and potent antagonist of chemoattractant receptor-homologous molecule on Th2 cells (DP2/CRTH2) with IC50 of 4.5 nM and 3.7 nM for PGD2 binding to human CRTH2 and murine CRTH2, respectively. BI-671800 is associated with a small improvement in FEV1 in symptomatic controller-naïve asthma patients, and in patients on ICS.

CAS: 1092939-17-7

Ruxolitinib Phosphate

中文名称: 鲁索利替尼磷酸盐
CAS号:1092939-17-7
分子式: C17H18N6.H3O4P 分子量: 404.36
产品形式: phosphate
研发状态: Active not recruiting
研发用途: Healthy Participants
研究机构: Incyte Corporation
研发日期: March 26 2024
研发阶段: Phase 1
Ruxolitinib Phosphate (INCB018424, INC424) is the phosphate salt form of Ruxolitinib. Ruxolitinib is the first potent, selective, JAK1/2 inhibitor to enter the clinic with IC50 of 3.3 nM/2.8 nM in cell-free assays, >130-fold selectivity for JAK1/2 versus JAK3. Ruxolitinib kills tumor cells through toxic mitophagy. Ruxolitinib induces autophagy and enhances apoptosis.

CAS: 1092364-38-9

Poziotinib (HM781-36B)

中文名称: 波齐奥替尼(HM781-36B)
CAS号:1092364-38-9
分子式: C23H21Cl2FN4O3 分子量: 491.34
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy
研究机构: Spectrum Pharmaceuticals Inc
研发日期: May 29 2020
研发阶段: Phase 1
Poziotinib (HM781-36B, NOV120101) is an irreversible pan-HER inhibitor with IC50 of 3.2 nM, 5.3 nM and 23.5 nM for HER1, HER2, and HER4, respectively. Poziotinib also induces apoptosis and G1 cell cycle arrest. Phase 2.

CAS: 108929-04-0

Epinastine HCl

中文名称: 盐酸依匹斯汀
CAS号:108929-04-0
分子式: C16H15N3.HCl 分子量: 285.77
产品形式: Hydrochloride
研发状态: Completed
研发用途: Healthy
研究机构: Boehringer Ingelheim
研发日期: Aug-01
研发阶段: Phase 1
Epinastine (WAL-801CL) is an antihistamine and mast cell stabilizer that is used in eye drops to treat allergic conjunctivitis.