临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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客户展示

临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1377049-84-7

Velpatasvir

中文名称:维帕他韦
CAS号:1377049-84-7
分子式: C49H54N8O8 分子量: 883.00
产品形式: free base
研发状态: Suspended
研发用途: Charcot-Marie-Tooth Neuropathy Type 1A
研究机构: Nationwide Children''s Hospital
研发日期: Apr-25
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
Velpatasvir (GS-5816,VEL) is a second-generation NS5A inhibitor that inhibits hepatitis C viral replication through acting on the crucial "membranous web" that facilitates RNA replication.

CAS: 137-58-6

Lidocaine

中文名称:利多卡因
CAS号:137-58-6
分子式: C14H22N2O 分子量: 234.34
产品形式: Free Base
研发状态: Not yet recruiting
研发用途: Syphilis Infection; Benzathine Penicillin Adverse Reaction
研究机构: Washington University School of Medicine
研发日期: Jun-24
研发阶段: Phase 3
Lidocaine (Alphacaine) is a selective inverse peripheral histamine H1-receptor agonist with an IC50 of >32 μM.

CAS: 13755-38-9

Sodium Nitroprusside Dihydrate

中文名称:硝普钠
CAS号:13755-38-9
分子式: C5H4FeN6Na2O3 分子量: 297.95
产品形式: Dihydrate
研发状态: Completed
研发用途: Study Vasodilatory Effects of C21
研究机构: Vicore Pharma AB; CTC Clinical Trial Consultants AB
研发日期: April 28 2022
研发阶段: Phase 1
Sodium Nitroprusside Dihydrate is a potent vasodilator working through releasing NO spontaneously in blood.

CAS: 1374640-70-6

Rociletinib (CO-1686)

中文名称:罗西替尼
CAS号:1374640-70-6
分子式: C27H28F3N7O3 分子量: 555.55
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Non-small Cell Lung Cancer
研究机构: Clovis Oncology Inc.; Genentech Inc.
研发日期: February 24 2016
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
Rociletinib (CO-1686, AVL-301) is an irreversible, mutant-selective EGFR inhibitor with Ki of 21.5 nM and 303.3 nM for EGFRL858R/T790M and EGFRWT in cell-free assays, respectively. Phase 2.

CAS: 1374639-75-4

Ribociclib succinate

中文名称:LEE011 琥珀酸盐
CAS号:1374639-75-4
分子式: C27H36N8O5 分子量: 552.63
产品形式: Succinate
研发状态: Completed
研发用途: Ovarian Cancer; Fallopian Tube Cancer; Peritoneal Carcinoma
研究机构: Ronald Buckanovich; University of Pittsburgh
研发日期: June 10 2017
研发阶段: Phase 1
Ribociclib (LEE011) succinate (Kisqali) is a highly specific dual inhibitor of CDK4 and CDK6 with IC50 of 10 nM and 39 nM, respectively.

CAS: 1374598-80-7

Fasiglifam(TAK-875) Hemihydrate

中文名称:(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲基磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸半水合物
CAS号:1374598-80-7
分子式: C29H32O7S.1/2H2O 分子量: 533.63
产品形式: Hemihydrate
研发状态: Completed
研发用途: Pharmacokinetics
研究机构: Takeda
研发日期: Jan-12
研发阶段: Phase 1
Fasiglifam(TAK-875) Hemihydrate is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid.