网站主页>>>研发精选>>>临床前CDMO研发筛选相关化合物
CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写,即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药(特别是创新药)工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力,是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化:创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大:实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产:支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产:药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测:2026年全球CDMO市场规模:预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模:预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物,已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前,在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下,全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力,全球市占率有望持续提升,行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

  • Samotolisib (LY3023414)


    CAS号:1386874-06-1
    分子式: C23H26N4O3 分子量: 406.48
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Healthy
    研究机构: Eli Lilly and Company
    研发日期: Oct-15
    研发阶段: Phase 1
    Samotolisib (LY3023414, GTPL8918) is an oral ATP competitive inhibitor of the class I PI3K isoforms, mTOR and DNA-PK.

  • Dexlansoprazole

    中文名称:右旋兰索拉唑
    CAS号:138530-94-6
    分子式: C16H14F3N3O2S 分子量: 369.36
    产品形式: free base
    研发状态: Withdrawn
    研发用途: Pediatric Gastroesophageal Reflux Disease
    研究机构: Takeda
    研发日期: June 15 2025
    研发阶段: Phase 1
    Dexlansoprazole (T 168390, TAK 390,(R)-Lansoprazole), the dextrorotatory enantiomer of lansoprazole, is a proton pump inhibitor (PPI) formulated to have dual delayed-release properties. Dexlansoprazole selectively suppresses gastric acid secretion by direct inhibition of the H(+),K(+)-ATPase proton pump in the gastric parietal cell.

  • Irbesartan

    中文名称:厄贝沙坦
    CAS号:138402-11-6
    分子式: C25H28N6O 分子量: 428.53
    产品形式: free base
    研发状态: Not yet recruiting
    研发用途: Chronic Kidney Diseases; Hyperkalemia; Hypertension
    研究机构: University Medical Center Groningen; Amsterdam University Medical Center; Medical Centre Leeuwarden; Isala; Vifor Pharma Inc.; Dutch Kidney Foundation; Health Holland
    研发日期: Apr-24
    研发阶段: Phase 4
    Irbesartan (BMS-186295, SR-47436,APROVEL) is a highly potent and specific angiotensin II type 1 (AT1) receptor antagonist with IC50 of 1.3 nM.

  • Lanabecestat (AZD3293)

    中文名称:(1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene
    CAS号:1383982-64-6
    分子式: C26H28N4O 分子量: 412.53
    产品形式: free base
    研发状态: Withdrawn
    研发用途: Hepatic Impairment
    研究机构: Eli Lilly and Company; AstraZeneca
    研发日期: Jun-18
    研发阶段: Phase 1
    Lanabecestat (AZD3293, LY3314814) is an oral beta-secretase 1 cleaving enzyme (BACE) inhibitor with an inhibitory constant Ki  of 0.4 nM.

  • Paxalisib (GDC-0084)

    中文名称:5-[8,9-二氢-6,6-二甲基-4-(4-吗啉基)-6H-[1,4]恶嗪并[4,3-e]嘌呤-2-基]-2-嘧啶胺
    CAS号:1382979-44-3
    分子式: C18H22N8O2 分子量: 382.42
    产品形式: free base
    研发状态: Completed
    研发用途: Healthy
    研究机构: Kazia Therapeutics Limited; Quotient Sciences
    研发日期: August 18 2021
    研发阶段: Phase 1
    Paxalisib (GDC-0084, RG7666) is a brain penetrant inhibitor of PI3K and mTOR with Kiapp values of 2 nM, 46 nM, 3 nM, 10 nM and 70 nM for PI3Kα, PI3Kβ, PI3Kδ, PI3Kγ and mTOR.

  • Agomelatine (S20098)

    中文名称:阿戈美拉汀
    CAS号:138112-76-2
    分子式: C15H17NO2 分子量: 243.30
    产品形式: free base
    研发状态: Not yet recruiting
    研发用途: Polymorphism Genetic; Depression; CYP1A2 Polymorphism; CYP2C9 Polymorphism; Polymerase Chain Reaction; Plasma Concentration
    研究机构: Affiliated Hospital of Nantong University
    研发日期: October 31 2023
    研发阶段: --
    Agomelatine (Valdoxan, Melitor, Thymanax,S20098) is classified as a norepinephrine-dopamine disinhibitor (NDDI) due to its antagonism of the 5-HT2C receptor.

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