CAS: 1374598-80-7; Tak-875 Hemihydrate
该化合物是一种复杂的有机化合物,其特点是多功能结构,包括一种苯并呋喃,一种双苯基联苯和一种甲基硫磺功能组.这种化合物可能呈现出特定的立体化学特性,因为有助力中心,影响其生物活动和相互作用.乙酸功能组的存在表明潜在的酸性能,这可能影响其在不同环境中的溶性与再活性.此外,二甲基和甲氧基亚亚基亚基亚成分会助长其亲脂性,有可能通过生物膜提高它的渗透性.这种化合物经常因其药性特性而受到调查,包括防食性或亚麻黄基或亚麻基化合物,在目前化学结构中具有多种作用的化合物应用范围.
- 英文名称Tak-875 Hemihydrate
- 中文名称(3S)-6-[[2',6'-二甲基-4'-[3-(甲基磺酰基)丙氧基][1,1'-联苯]-3-基]甲氧基]-2,3-二氢-3-苯并呋喃乙酸半水合物
- IUPAC名称(S)-2-(6-((2',6'-dimethyl-4'-(3-(methylsulfonyl)propoxy)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)methoxy)-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)acetic acid hydrate
- 其它别名Fasiglifam Hydrate [jan]; Fasiglifam Hemihydrate; (3S)-6-((2',6'-Dimethyl-4'-(3-(Methylsulfonyl)Propoxy) Biphenyl-3-yl)Methoxy)-2,3-Dihydro-L-Benzofuran-3-yl)Acetic Acid Hemihydrate; Fasiglifam Hydrate
- CAS编号1374598-80-7
- MFCD编号:MFCD28010046
- FDA UNII编号:8LDT91CH8A
- 分子式:C58H66O15S2分子量:1067.29
- 产品CID: 582306
- 同类组份化合物CAS1374598-80-7 (hemihydrate)1000413-72-8 (free base)
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 内分泌及激素(Endocrinology & Hormones)
- 相似结构搜索
- InChIKey: OJXYMYYDAVXPIK-IWKNALKQSA-N
- OJXYMYYDAVXPIK-IWKNALKQSA-N
- 计算化学: 氢键受体数15.0氢键供体数3.0可旋转键数22.0
物理性质
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Yabuki C, Komatsu H, Tsujihata Y, Maeda R, Ito R, Matsuda-Nagasumi K, Sakuma K, Miyawaki K, Kikuchi N, Takeuchi K, Habata Y, Mori M. A novel antidiabetic drug, fasiglifam/TAK-875, acts as an ago-allosteric modulator of FFAR1. PLoS One. 2013 Oct 10;8(10):e76280. doi: 10.1371/journal.pone.0076280. eCollection 2013.
2: Naik H, Lu J, Cao C, Pfister M, Vakilynejad M, Leifke E. Pharmacometric Approaches to Guide Dose Selection of the Novel GPR40 Agonist TAK-875 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus. CPT Pharmacometrics Syst Pharmacol. 2013 Jan 9;2:e22. doi: 10.1038/psp.2012.23.
3: Ito R, Tsujihata Y, Matsuda-Nagasumi K, Mori I, Negoro N, Takeuchi K. TAK-875, a GPR40/FFAR1 agonist, in combination with metformin prevents progression of diabetes and β-cell dysfunction in Zucker diabetic fatty rats. Br J Pharmacol. 2013 Oct;170(3):568-80. doi: 10.1111/bph.12297.
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