临床前CDMO研发筛选相关化合物

CDMO是Contract Development and Manufacturing Organization的缩写，即合同定制研发生产组织。它是一种为制药企业及生物技术公司提供医药（特别是创新药）工艺研发及制备、工艺优化、放大生产、注册和验证批生产以及商业化生产等定制服务的机构. 在传统代工基础上增加了研发和工艺优化能力，是高技术壁垒的工艺研发能力与规模生产能力的深度结合. 1, 工艺开发与优化：创新性合成路线设计、工艺参数优化. 2, 中试放大：实验室工艺向规模化生产的转化 3, 注册批生产：支持客户新药申报的验证批生产. 4, 商业化生产：药品上市后的大规模生产供应. 全球医药CDMO行业保持较高景气度。根据弗若斯特沙利文预测：2026年全球CDMO市场规模：预计达1,189亿美元 2033年全球CDMO市场规模：预计达3,385亿美元. CDMO作为医药产业链专业化分工的产物，已经从单纯的CMO代工模式升级为"研发+生产"一体化的高附加值服务。当前，在多肽、ADC、CGT等新型药物赛道的驱动下，全球及中国CDMO市场保持高速增长。中国CDMO企业凭借完整的供应链体系、工程师红利和一体化服务能力，全球市占率有望持续提升，行业正从"成本优势"竞争迈向"体系优势"竞争的新阶段。
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临床前CDMO研发化合物筛选

CAS: 1672665-49-4

PT2385

中文名称:(S)-3-(((2,2-二氟-1-羟基-7-(甲基磺酰基)-2,3-二氢-1H-茚满-4-基)氧基)-5-氟苄腈
CAS号:1672665-49-4
分子式: C17H12F3NO4S 分子量: 383.34
产品形式: Free Base
研发状态: Completed
研发用途: Healthy
研究机构: Peloton Therapeutics Inc. a subsidiary of Merck & Co. Inc. (Rahway New Jersey USA)
研发日期: Sep-15
研发阶段: Phase 1
PT2385 is a HIF-2α antagonist with luciferase EC50 of 27 nM and no significant off-target activity.

CAS: 167221-71-8

Clevidipine Butyrate

中文名称:丁酸氯维地平
CAS号:167221-71-8
分子式: C21H23Cl2NO6 分子量: 456.32
产品形式: free base
研发状态: Withdrawn
研发用途: Hypertension; Intracranial Hemorrhage; Subarachnoid Hemorrhage
研究机构: Methodist Healthcare; The Medicines Company
研发日期: May-10
研发阶段: Phase 4
Clevidipine Butyrate(Cleviprex) is a dihydropyridine calcium channel blocker, uses as an agent for the reduction of blood pressure.

CAS: 166663-25-8

Anidulafungin (LY303366)

中文名称:阿尼芬净
CAS号:166663-25-8
分子式: C58H73N7O17 分子量: 1140.24
产品形式: free base
研发状态: Terminated
研发用途: Invasive Aspergillosis
研究机构: Erasmus Medical Center; ZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland
研发日期: May 11 2021
研发阶段: Phase 3
Anidulafungin (LY303366), an echinocandin derivative, inhibits glucan synthase activity, used as an antifungal drug.

CAS: 1660117-38-3

BI 894999

中文名称:BRD4抑制剂-10
CAS号:1660117-38-3
分子式: C25H27N5O2 分子量: 429.51
产品形式: free base
研发状态: Completed
研发用途: Neoplasms; NUT Carcinoma
研究机构: Boehringer Ingelheim
研发日期: July 8 2015
研发阶段: Phase 1
BI 894999 is a potent and selective BET inhibitor with IC50 of 5 nM and 41 nM for the binding of BRD4-BD1 and BRD4-BD2 to acetylated histones, respectively. BI 894999 is highly selective for BRD2/3/4 and BRDT (Kd of 0.49-1.6 nM), with at least a 200-fold selectivity vs. BRD4-BD1.

CAS: 165800-03-3

Linezolid (PNU-100766)

中文名称:利奈唑胺
CAS号:165800-03-3
分子式: C16H20FN3O4 分子量: 337.35
产品形式: free base
研发状态: Recruiting
研发用途: Thrombocytopenia; Drugs
研究机构: Helwan University
研发日期: July 13 2023
研发阶段: --
Linezolid (Zyvoxid, Zyvoxam,PNU-100766) is a synthetic antibiotic used for the treatment of serious infections.

CAS: 165668-41-7

Indisulam

中文名称:N-(3-氯-1H-吲哚-7-基)-1,4-苯二磺酰胺
CAS号:165668-41-7
分子式: C14H12ClN3O4S2 分子量: 385.85
产品形式: Free Base
研发状态: Terminated
研发用途: Gastric Cancer
研究机构: Eisai Co. Ltd.; Eisai Inc.
研发日期: Feb-05
研发阶段: Phase 1 : Phase 2
Indisulam (E7070), a sulfonamide anticancer agent, is a potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor that inhibits cytosolic isozymes I and II, and transmembrane, tumor-associated isozyme IX. Indisulam suppresses the expression of cyclin E and phosphorylation of CDK2, both of which are essential for the G1 to S transition.