CAS: 1660117-38-3; (S)-2,4-Dimethyl-6-(1-(1-Phenylethyl)-6-(Tetrahydro-2H-Pyran-4-yl)-1H-Imidazo[4,5-C]Pyridin-2-yl)Pyridazin-3(2H)-One

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特点是多环结构,包括一个闪烁酮核心和各种替代成分,这可能会助长其化学特性. 蛋白质[4,5-c] 杂类动物的出现表明潜在的生物活动,因为含有此类结构的化合物经常用于药用用途.二甲基组表明,该化合物可能具有特定的消毒特性和电子特性,影响其与生物目标的再活动及相互作用.此外,一个苯乙基乙基化合物和四氢-2H-H-pyran moearmeary moite的存在可能会提高脂性,从而影响化合物的溶性能性和易性.

结构式图片

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Tontsch-Grunt U, Traexler PE, Baum A, Musa H, Marzin K, Wang S, Trapani F, Engelhardt H, Solca F. Therapeutic impact of BET inhibitor BI 894999 treatment: backtranslation from the clinic. Br J Cancer. 2022 Aug;127(3):577-586. doi: 10.1038/s41416-022-01815-5. Epub 2022 Apr 20.
    2: Schöffski P, Machiels JP, Rottey S, Sadrolhefazi B, Musa H, Marzin K, Awada A. Phase Ia dose-escalation trial with the BET protein inhibitor BI 894999 in patients with advanced or metastatic solid tumours. Eur J Cancer. 2023 Sep;191:112987. doi: 10.1016/j.ejca.2023.112987. Epub 2023 Jul 11.
    421:112-120. doi: 10.1016/j.canlet.2018.02.018. Epub 2018 Feb 14. 37(20):2687-2701. doi: 10.1038/s41388-018-0150-2. Epub 2018 Mar 1.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.ejca.2023.112987
    摘要:Schöffski P, Machiels JP, Rottey S, Sadrolhefazi B, Musa H, Marzin K, Awada A. Phase Ia dose-escalation trial with the BET protein inhibitor BI 894999 in patients with advanced or metastatic solid tumours. Eur J Cancer. 2023 Sep;191():112987. doi: 10.1016/j.ejca.2023.112987.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知