工艺路线项目整理选

工艺路线项目整理是中间体/原料药研发生产中承上启下的关键环节，其本质是将分散的合成信息、工艺参数、设备条件与质量控制要点系统化、结构化，形成可追溯、可复制、可放大的技术文档体系。不同阶段的项目整理重点有所不同：1, 实验室工艺（克级-百克级）：聚焦路线可行性、反应条件优化、初步杂质识别. 2, 中试放大（公斤级-百公斤级）：关注传质传热、设备适配、工艺稳健性. 3, 商业化生产（吨级）：强调成本控制、供应链稳定、连续化/自动化改造. 智能化工具与平台: AI辅助路线设计; 基于深度学习模型的逆合成分析工具（如Synthia™、CAS逆合成、IBM RXN）可从海量文献数据中学习反应规则，提供数秒内合成路线预测。这类工具能有效缩小文献检索范围、拓宽路线设计思路，为实际工艺开发提供有价值的候选方向。工艺路线项目整理是一项系统性工程，要求整理者具备合成化学知识、工程思维、数据管理能力和法规意识的综合素质。成功的工艺整理不仅能沉淀技术资产、支撑后续开发决策，更是实现从实验室到产业化平稳过渡的关键保障。在实践中，应坚持以下原则：数据规范化（统一格式、便于检索）、文档标准化（输出模板、减少歧义）、流程系统化（节点明确、责任清晰）、知识资产化（经验沉淀、团队共享）。随着AI辅助设计、电子实验记录和项目管理平台等数字化工具的普及，工艺路线整理正从“人工经验总结”向“数据驱动的系统化知识工程”转型。
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客户展示

工艺路线项目整理

5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶 CAS No. 171178-45-3

由吡啶代替苯环而得到的新化合物具有更高的生物活性,或更低的毒性,或更高的内吸性和选择性.因此吡啶类中间体得到迅速地发展.吡啶主要用于医药工业磺胺,合毒素,维生素A,可的松以及治疗血管扩张,降低血脂,及局部麻醉等药物,也可用于生产除草剂,敌草快,杀虫剂等农药.5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶及其衍生物是一类非常有用的氨基吡啶类衍生物,它作为重要的医药中间体.5-[(N-叔丁氧羰酰)氨基]-2...
US2009/253736 A1, 2009 ;

4-硝基苯硼酸频哪醇酯 CAS No. 171364-83-3

4-硝基苯硼酸频哪醇酯结构中的硼酸酯单元可在金属钯催化的作用下和芳基溴代物等发生交叉偶联反应,可用于硝基联苯类衍生物的制备.4-硝基苯硼酸频哪醇酯结构中的硝基单元可在还原剂的作用下发生还原反应得到相应的硼基取代的苯胺衍生物.
Bao, Haoshi; et al, Organic Letters (2023), 25(49), 8872-8876.

1-溴芘 CAS No. 1714-29-0

1-溴芘是一种多环芳烃(PAH),是一种单溴取代芘衍生物.1-溴芘通常呈白色或类白色结晶性粉末,具有芳香味.市面上售卖的1-溴芘纯度一般在97%以上,低于这个标准的产品质量可能存在问题.不同需求对产品规格有不同要求.

3,5-二甲氧基苯甲酰胺 CAS No. 17213-58-0

3,5-二甲氧基苯甲酰胺可作为医药合成中间体,可由3,5-二甲氧基苯甲酸为反应原料,与氯化亚砜反应制备酰氯,之后与氨水反应制备而得.

5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑 CAS No. 172152-53-3

5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑,它是合成艾普拉唑的重要中间体,然后发生取代反应,氧化反应得到艾普拉唑.
丁永真,李维华,刘真豪,等.一种艾普拉唑关键中间体5-(1H-吡咯-1-基)-2-巯基苯并咪唑的制备方法[P].上海市:CN202110392452.9,2024-04-05.

4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 CAS No. 17217-57-1

4,4-二甲氧基-2,2-联吡啶,该化合物的折射率为1.551,熔,沸点分别为168-171℃(lit.),347.6℃at760mmHg,表现为白色至淡黄色,米色结晶粉末.
卞春亭,钱春国.一种4,4`-二甲氧基-2,2`-联吡啶的制备方法:CN201510008234.5[P].

4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 CAS No. 17217-57-1

4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶是一种有机化合物,以防止其分解.
卞春亭,钱春国.一种4,4`-二甲氧基-2,2`-联吡啶的制备方法[P].江苏:CN201510008234.5,2016-06-08.

2,6-二氯-4-羟基吡啶 CAS No. 17228-74-9

2,6-二氯-4-羟基吡啶可作为医药合成中间体,可由2,6-二氯吡啶为反应原料进行制备,可制备具有心血管活性的药物活性物质.
Maleczka R E , Shi F , Holmes D , et al. C-H activation/borylation/oxidation: a one-pot unified route to meta-substituted phenols bearing ortho-/para-directing groups.[J]. Journal of the American Chemical S℃iety, 2003, 125(44):7792-3.