
2,5-二溴苯硼酸频哪醇酯是一种有机中间体,可由2,5-二溴苯与联硼酸频哪醇酯一步制备得到.2,5-二溴苯硼酸频哪醇酯可用于Suzuki等偶联反应.
Wang G , Xu L , Li P . Double N,B-Type Bidentate Boryl Ligands Enabling a Highly Active Iridium Catalyst for C-H Borylation[J]. Journal of the American Chemical S℃iety, 2016, 46(25):8058-61.
5-溴-6-氯皮考啉腈可用作医药合成中间体,可用于实验室研发和化工医药合成过程中.
WO 2012131539 Preparation of pyrido[1,2-a]pyrazine-1,6-dione derivatives as γ-secretase modulators
从化学的角度来讲,2-溴-6-氰基苯甲酸的结构中含有羧基,氰基和溴原子,具有极其丰富的化学转化活性.有文献报道2-溴-6-氰基苯甲酸结构中的羧基单元可在酸性催化剂的作用下和醇类化合物发生酯化反应得到相应的酯类衍生物;而且该羧基单元还可在二氯亚砜的作用下发生酰氯化反应,酰氯化产物可以进一步用于合成酰胺,酸酐,酸氯等化合物,具有广泛的应用价值.此外,2-溴-6-氰基苯甲酸结构中的氰基单元可进行多种化...
George, Stephen R. D.; et al Polycyclic Aromatic Compounds, 2016, 36, 697-715.
2,3-二氟-4-氰基苯酚可作为医药合成中间体,可由2,3-二氟苯基为反应原料,与N-甲醛基哌啶反应制备中间体4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛,进一步与羟胺-O-磺酸反应制备中间体4-乙氧基-2,3-二氟苄腈,再与氯化铝反应制备而得.
From Ger. Offen., 3906019, 21 Sep 1989
有研究报道了一种一锅法制备4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的方法,以4-乙氧基-2,3-二氟溴苯为原料,碘为引发剂,与镁片反应制得格式试剂,然后与硼酸三甲酯发生硼酸化反应,经盐酸水解后制得4-乙氧基-2,3-二氟苯硼酸,再经双氧水氧化制得4-乙氧基-2,3-二氟苯酚粗品,最后经脱盐纯化后制得4-乙氧基-2,3-二氟苯酚纯品.该方法所制得的产品收率和纯度高,溶剂易回收套用,反应条件温和,安全系数较高,...
杨青,赵士民,汪洪湖,等.一种一锅法制备4-乙氧基-2,3-二氟苯酚的方法:CN201510423679.X[P].
19-马来酰亚胺基-17-氧-4,7,10,13-四氧杂-16-氮十九酸可用作医药合成中间体.如果吸入19-马来酰亚胺基-17-氧-4,7,10,13-四氧杂-16-氮十九酸,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医.
CN201610404576.3抗体药物偶联物,中间体,制备方法,药物组合物及应用
2-氨基-3-溴-6-甲基吡啶是一种卤代吡啶衍生物,其结构中的氨基单元具有显著的亲核性,它可在碱性条件下与常见的亲电试剂例如碘甲烷,乙酰氯等发生亲核取代反应.2-氨基-3-溴-6-甲基吡啶结构中的溴原子可在金属钯和铜催化的作用下和末端炔烃类物质等发生交叉偶联反应,可用于相应吡啶取代的内炔烃类衍生物的制备.
Heinrich, Timo; et al,Journal of Medicinal Chemistry (2021), 64(16), 11904-11933.
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽为常用的双齿配体,值得注意的是该膦配体具有特别宽的二面角,这种配体常用于烯烃的氢甲酰化反应.4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽与氯化钯既可形成顺式配合物也可生成反式配合物,由此可证明其具有比较宽的二面角.该物质可和钯配合物共同催化苯硼酸与卤代芳烃的偶联反应,可用于碳-碳键的构建,是有机合成中重要的反应之一.
Piet W. N. M. Ligand Bite Angle Effects in Metal-catalyzed C-C Bond Formation. Chemical Reviews.2000,100: 2741–2769.
4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽与氯化钯既可形成顺式加合物也和反式加合物,由此可证明其宽泛的咬入角.相比具更大咬入角的一个相关双齿配体为SPANphos.
吗啉化合物广泛存在于天然产物中,具有很强的生物活性,是许多药物的药效团.对合成的吗啉衍生物进行的生物活性检测结果表明,这类衍生物具有降低胆固醇,抗高血脂,治疗动脉硬化以及消炎等药理活性.同时,吗啉衍生物也可以作为光稳定剂和手性配体,而且,由于吗啉的特殊环结构,在不对称合成中,它们经常被当作手性模板来制备光学活性化合物,吗啉衍生物还可以作为酶的抑制剂被广泛应用在生物医学研究领域.因此,合成碳功能化...
Phyt℃hemistry (Elsevier), , vol. 27, # 5 p. 1483-1486
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