
2-噻吩乙醇是制备抗血栓药物氯吡格雷的关键中间体,也是多种消炎镇痛新药的前提药物.2‑噻吩乙醇及衍生物是合成2‑噻吩乙胺的原料,2‑噻吩乙胺可用于多种药物的合成,是制备多种与血小板及血栓有关的心脏血管病及消炎镇痛的新药的关键药物中间体,例如用于合成心脑血管疾病的重要药物盐酸噻氯吡啶,硫酸氢氯吡格雷和盐酸普拉格雷.随着其下游产品的不断开发,2‑噻吩乙醇及衍生物的前景将更加广阔.
CN201310483677.0一种2-噻吩乙醇的合成方法
1,4-二氟苯是一种常用的含氟药物中间体.目前它的制备方法一般有两种:以对氯硝基苯为原料,与氟化钾反应制得对硝基氟苯,对硝基氟苯还原成对氟苯胺,再利用席曼反应得到1,4-二氟苯;或者利用对苯二胺,在盐酸和氟硼酸存在的情况下,通过席曼反应制得1,4-二氟苯.这两种方法都涉及席曼反应,需制取,分离和热分解氟硼酸重氮盐.而重氮盐固体的热分解反应易爆炸,反应难以设计成连续操作,产率也较低.
作为苯酚类化合物,4-碘苯酚具有显著的酸性和一定的亲核性,其结构中含有一个碘原子和一个酚羟基,具有优异的化学转化性质,可用于合成多种对位双取代苯环类化合物.酚羟基可以在碱性条件下和卤代烷烃类化合物进行亲核取代反应,得到相应的醚类衍生物.碘原子可以在过渡金属催化作用下进行多种交叉偶联反应,得到一系列对位官能团化的苯酚类衍生物.在药物合成中,4-碘苯酚可以用于合成药物分子或小分子抑制剂的关键步骤.其...
You, Yawen; et al Chemical Science (2022), 13(26), 7829-7836.
4-碘苯酚的化学本质为苯酚,它具有显著的酸性可与常见的碱性物质发生酸碱中和反应得到相应的酚盐类衍生物,4-碘苯酚也可以在中强碱的作用下转变为酚氧负离子,进而可与常见的亲电试剂例如碘甲烷类物质发生亲核取代反应得到相应的醚类衍生物. B_R_B自偶联反应
Lee, Phil Ho; et al,Organic Letters,2005,7(2),343-345.
沸点149-150℃,55-59℃(2.93kPa) 相对密度(d204):1.7629 可溶性: 能与水混溶,溶于常用有机溶剂(除石油醚) 折射率: (n20D)1.49361
现有制备氯代烷烃如氯代正丙烷的方法很多,可采用盐酸和醇为原料制取氯代烷烃,或者用氯气与烃反应制取氯代烷烃,也可用其他加成或取代的方法制备.不管采用上述哪种方法,都必须有氯源参与反应.随着我国联碱法纯碱规模的不断扩大,其副产品氯化铵的市场问题日益突出,氯化铵的开发利用成为我纯碱工业的热点问题.氯化铵利用的思路很多,大多采用回收氨的方法,其氯转化为氯化氢,氯气和其他氯产品.由醇与氯化铵反应制取氯代烷...
CN200810072227.1一种氯代烷烃的制备方法
有研究报道了一种2-氨基-4,6-二甲基吡啶的合成方法,其特征在于在乙酸中分批加入3氨基巴豆腈,加热反应.将反应液冷却降温,开始减压浓缩乙酸,然后将浓缩液加入到碎冰中,将析出固体抽滤,悬洗,干燥后得到中间体.将中间体加入到浓硫酸溶液中加热,冷却后滴加纯水淬灭反应,将反应液倒入碎冰中,再加入甲苯进行多次萃取.合并上层有机相,依次进行饱和氯化钠洗涤,干燥,抽滤,浓缩后得到粗品.将粗品进行减压固体蒸馏...
阚洪柱,海龙,凌博,等.一种2-氨基-4,6-二甲基吡啶的合成方法:CN202010226802.X[P].
9-苄基咔唑-3-甲醛可用作医药合成中间体.如可制备一种显著抑制拓扑异构酶Ⅱ的活性的咔唑化合物.肿瘤是21世纪人类面临严重的健康问题.在过去的几十年,人们一直在寻找有效治疗肿瘤的方法.除了外科手术和放疗外,化疗一直是治疗肿瘤的重要策略.许多药物如依托泊苷,喜树碱,紫杉醇等广泛用于临床抗癌治疗.在所有临床使用的抗癌药物中,约有50%的药物作用于人DNA拓扑异构酶.拓扑异构酶重要作为抗肿瘤药物研究的...
(CN107698579)Carbazolederivativeandpreparationmethodandapplicationthereofinantitumor
4,6-二氯-5-氨基嘧啶具有一定的吸湿性,为保持其化学稳定性一般要求将其进行密封保存于室温且干燥的环境中.4,6-二氯-5-氨基嘧啶的分子结构包含了嘧啶环,其中的氨基和氯原子的存在使其在有机合成中具有特殊的反应性.例如该物质结构中的氯原子受嘧啶单元缺电子性质影响可在强亲核试剂的作用下发生芳香亲核取代反应得到相应的官能团化嘧啶类衍生物,该类反应在嘧啶类功能有机分子的结构修饰与合成中有着广泛的应用...
Rottger, Katharina; et al Journal of Physical Chemistry B (2017), 121(17), 4448-4455.
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