
吡啶是苯环上一个碳原子被氮原子取代后所形成的六元杂环化合物.4-氯甲基吡啶盐酸盐作为化学工业品,是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,广泛应用于医药,农药,染料,香料,饲料添加剂,食品添加剂,橡胶助剂及合成材料等领域.4-氯甲基吡啶盐酸盐是制备木质纤维素漂白剂的重要中间体.因其结构与一些新型抗消化性溃疡药物如奥美拉唑,兰索拉唑的吡啶中间体结构相似,以4-氯甲基吡啶盐酸盐作为药物中间体设计研发...
吡咯烷酮类化合物是一类具有广泛生物活性的含氮杂环类化合物.吡咯烷二酮是一种极性非质子传递溶剂,具有高沸点,强极性,低粘度,强溶解能力,无腐蚀,毒性小,化学及热稳定性好等优点,主要用于芳烃萃取,乙炔,烯烃,二烯烃的纯化分离,聚合物溶剂以及聚合反应溶剂等领域. 1-B℃-吡咯烷-2,4-二酮为其N保护中间体,在医药,化工领域有广泛研究.1-B℃-吡咯烷-2,4-二酮英文名称:...
WO2013/127269 A1
2,4,6-三氟苯硼酸,外观为白色结晶粉末.它可用于苯基硼儿茶酚酯的合成.
(US) D R D (US) A J D(US) A S F, et al.SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS FOR THE TREATMENT OF VASOMOTOR SYMPTOMS[P].WO2005US00020,2005-8-11.
4-碘苄醇是一种醇类化合物.醇是许多合成转化,药物和材料合成的重要组成部分,有机硼酸酯可在一定条件下转化为醇.
[中国发明]CN201811585437.0一种由芳香族羧酸的无催化反应制备醇化合物的方法
3-溴柳醛(3-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde)是一种有机合成中间体,具有,但在水中的溶解性较差.它苯环上的溴原子可以进行Suzuki偶联反应连接上芳基,酚羟基可以在碱的作用下进行烷基化反应,醛基可以通过Wittig反应变成双键,或在还原剂的作用下转变为羟基.这些特性使得其可以作为合成1,2,3-三取代苯环类衍生物的基本骨架.
Magnin R D ,Sulsky B R ,Robl A J , et al.Dual inhibitors of adip℃yte fatty acid binding protein and keratin℃yte fatty acid binding protein[P].US20020295819,2003-12-04.
针对4-溴-2,6-二氟苯甲酸的合成,常规的合成方法是从1-溴-3,5-二氟苯出发,通过正丁基锂将苯环上的氢拔除得到有机锂试剂,再和外在的二氧化碳反应即可得到目标产物,有意思的是,该反应中苯环上的溴原子能保留下来而没有被丁基锂拔除,可能的原因是拔氢得到的苯基锂试剂在邻位两个氟和对位溴的吸电子的作用下,稳定性更高.但是反应需要在严格低温下进行,否则容易产生一系列的副产物.
呋喃它酮药物抗菌谱较广,对大多数革兰氏阳性菌,阴性菌均有抗菌作用.本品内服后在肠道不易吸收,故主要用于肠道感染,也可用于球虫病,火鸡黑头病的治疗.硝基呋喃类广谱抗生素(呋喃它酮,呋喃唑酮,呋喃妥因,呋喃西林)主要出现在动物源性食品.经过科学实验证明,硝基呋喃类药物及其代谢产物具有致癌和致突变的特性.1995年,欧盟禁止在食用动物中使用硝基呋喃类抗生素,并于1997年将所有的硝基呋喃类抗生素列为违...
(CN105911271)一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮免疫检测方法
5-(4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯可由4-(4-叔丁氧基羰基哌嗪-1-基)苯酚通过两步制备得到.5-(4-叔丁氧羰基-哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酸乙酯可用于制备5-(1-哌嗪基)-苯并呋喃-2-甲酰胺.5-(1-哌嗪基)-苯并呋喃-2-甲酰胺或其酸加成盐是合成维拉佐酮的关键中间体.
CN201310076369.6 一种取代哌嗪化合物及制备维拉佐酮中间体的方法
3-甲氨基吡啶是一种有机中间体,可由3-氨基吡啶为原料先制备4-甲基-N-(吡啶-3-基)苯磺酰胺,然后再甲基化制备N,4-二甲基-N-(吡啶-3-基)苯磺酰胺,然后脱保护得到3-甲氨基吡啶.
CN201380041007.1PI3Kδ抑制剂
3-甲氨基吡啶,外观为,难溶于水,稍溶于乙醇和乙醚,溶于氯仿,苯和醋酸.
牟新东,王喜成,李慧.催化氨基吡啶N-烷基化的方法[P].山东省:CN202110576988.6,2021-08-06.
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