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其他未分类产品精选说明

  • 根据最新的行业分类标准,精细化工产品已涵盖37个大类,主要有农药、医药、染料、涂料、颜料,到信息化学品、食品添加剂、粘合剂、各类工业助剂等等. 还有其它重要的成员: 工业助剂与添加剂:这是化学品的“最佳配角”家族。虽然用量不大,但能显著改善产品的性能和加工过程,包含的品种极其丰富. 基础有机合成砌块:本质上是更基础、标准化的医药/农药中间体。其市场在2025年已达到一定规模,是构建复杂分子的“通用乐高积木”,主要包括杂环类、脂肪族类、芳香族类等化合物. 定制合成服务:它可以理解为“高端定制”的中间体研发和生产服务。可以根据客户需求,从毫克级到千克级定制生产特殊的有机化合物,是新药研发的重要支撑. 其他传统领域:这还包括了食品和饲料添加剂、粘合剂、信息化学品(如感光材料)乃至化肥等多种品类. 从工业助剂的不可或缺,到定制合成与有机砌块对创新产业的支撑,它们共同构成了化工产业链中技术最密集、最具活力的部分。核心应用: 为制药、农化、材料科学等领域提供从毫克级到千克级的特殊化合物定制服务; 创新药和仿制药的研发与生产; 塑料、橡胶、水处理、油田、混凝土等几乎所有工业制造和加工环节. 可以说,没有这些“其他”产品的支撑,现代的高端制造业、电子信息产业和新药研发都将寸步难行。有机合成砌块(Organic Building Blocks)市场是支撑新药研发和材料创新的关键上游环节。这是一个正在经历技术变革和稳步增长的市场,预计到2032年,其规模将从2025年的约18亿美元增长至约32亿美元,年复合增长率(CAGR)约为8.4%. 定制合成服务是一种根据客户特定需求,在实验室规模或小试规模下,生产克级到公斤级特定化合物的高端服务模式。它是新药研发、新材料探索等创新活动的 “研发工具箱”,而非传统的大规模生产。该市场正以惊人的速度扩张。其中,针对创新药研发的"小规模定制化学合成"市场增速尤为显著——预计到2032年,其规模将从2025年的153.6亿美元增长至864.6亿美元,年复合增长率高达28.0%. 定制合成是驱动医药、材料等领域原始创新的核心引擎。未来,谁能掌握更多高难度合成技术并将其与自动化、绿色化结合,谁就能在这个充满活力的市场中占据制高点。 根据产品的用途, 热度, 当前供求市场, 需求量, 价格等因素,我们对当前流行产品出筛选.
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其他未分类化合物筛选

  • (2R,3R)-(-)-2,3-丁二醇

    (2R, 3R)-(-)-2, 3-丁二醇作为一种二醇化合物, 具有醇类化合物的典型性质. 它易溶于水, 乙醇等极性溶剂, 且能与多种酸, 碱和氧化剂发生反应. 此外, 由于其手性结构, 其在参与化学反应时, 往往表现出高度的立体选择性, 这为合成具有特定构型的化合物提供了有力的工具. (2R, 3R)-(-)-2, 3-丁二醇的合成方法多种多样, 其中最常用的是基于立体选择性还原的方法. 这种方法通常从相应的酮或醛出发, 通过选择合适的还原剂和反应条件, 实现立体选择性还原, 从而得到目标产物. 此外, 还有一些其他的合成方法, 如酯交换, 酰化反应等, 也能够在一定条件下制备出(2R, 3R)-(-)-2, 3-丁二醇[1-2].
    ☞ 参考文献: 王青艳, 谢能中, 黎贞崇, 等. 微生物法合成(2R, 3R)-(-)-2, 3-丁二醇的研究进展与展望[J]. 基因组学与应用生物学, 2014(6): 7.

  • 2-溴苯硼酸

    2-溴苯硼酸又叫邻溴苯硼酸, 有机发光二极管(OrganicLight-EmittingDiode, OLED)电子化学品重要中间体.
    ☞ 参考文献: 刘炳文, 盖宏伟, 李长银. 邻溴苯硼酸的合成研究[J]. 辽宁化工, 2014, 43(11): 1385-1386+1395

  • 4-氯去氢甲基睾酮

    4-氯去氢甲基睾酮, 英文名为4-Chlorodehydromethyltestosterone, 常温常压下为灰白色固体, 4-氯去氢甲基睾酮是甾体激素原料中间体, 主要用于激素类药物的合成以及实验室研发.
    ☞ 参考文献: Deng, YanetalHuaxiYaoxueZazhi, 23(1), 19-20;2008

  • 4-氯吡啶-2-甲酸甲酯

    4-氯吡啶-2-甲酸甲酯, 英文名: Methyl4-chloropicolinate, CAS号: 24484-93-3, 分子量: 171. 581, 密度: 1. 3±0. 1g/cm3, 沸点: 264. 0±20. 0℃at760mmHg, 分子式: C7H6ClNO2, 熔点: 54-56℃, 闪点: 113. 4±21. 8℃, 蒸汽压: 0. 0±0. 5mmHgat25℃, 棕色固体, -20℃保存.
    ☞ 参考文献: 江苏恒沛药物科技有限公司. 一种适合工业化生产的索拉菲尼关键中间体4-氯吡啶-2-甲酸甲酯的方法: CN202210408898. 0[P]. 2022-06-24.

  • 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌

    3, 3', 5, 5'-四叔丁基-4, 4'-联苯醌(3, 3', 5, 5'-Tetra-tert-butyldiphenoquinone, DPQ)是一种具有特定芳香环结构的醌类化合物, 其分子结构包含两个苯醌单元, 且在3, 3', 5, 5'位各连接一个叔丁基基团. 分子式为C₂₆H₃₆O₂, 分子中的叔丁基赋予其较强的脂溶性, 醌基(C=O)则使其具备氧化还原活性. 常温下为黄色结晶性粉末, 难溶于水, 易溶于有机溶剂(如DMSO, 乙醇, 丙酮).
    ☞ 参考文献: XinL, Lin-HuaJ. Acriticalroleofthetransientreceptorpotentialmelastatin2channelinapositivefeedbackmechanismforreactiveoxygenspecies-induceddelayedcelldeath. [J]. Journalofcellularphysiology, 2019, 234(4): 3647-3660.

  • 4-吡咯烷基吡啶

    4-吡咯烷基吡啶是一种表现为白色晶体状粉末的化学物质, 分子式是C9H12N2, 分子量为148. 20. 相关物理数据如下: 熔点54-58℃(lit. ), 沸点171-173℃(20. 2527mmHg), 密度1. 1±0. 1g/cm3. 该化合物常温常压下稳定, 在储存时需要注意避免氧化物接触.
    ☞ 参考文献: 秦嘉旭, 林赛赛, 张林, 等. 4-吡咯烷基吡啶催化下超支化聚酰胺酯超低压反渗透复合膜的制备与表征[C]//全国膜与膜过程学术报告会. 2013.

  • 3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷

    3-(1-萘氧基)-1, 2-环氧丙烷别名萘缩水甘油醚, 3-(α-萘氧基)-1, 2-环氧丙烷等, 分子式与分子量分别为C13H12O2, 200. 23, 常温常压下表现为橙黄色油状液体, 相对密度为1. 192g/cm3. 其他物理数据该包括: 沸点: 338. 6℃at760mmHg;折射率: 1. 628;闪点: 152℃;蒸汽压: 0. 000191mmHgat25℃.
    ☞ 参考文献: 田建文, 张小林. 一步法合成3-(α-萘氧基)1, 2-环氧丙烷[J]. 南昌大学学报: 工科版, 2005, 27(1): 4. DOI: 10. 3969/j. issn. 1006-0456. 2005. 01. 013.

  • 4-硝基-1-茚酮

    4-硝基-1-茚酮是一种有机中间体, 可由4-硝基-1-茚酮为原料制备得到. 有文献报道其可用于制备4-硝基-1-茚酮.
    ☞ 参考文献: [中国发明, 中国发明授权]CN02809722. X新颖4-苯胺基喹啉-3-甲酰胺类化合物[公开]/4-苯胺基喹啉-3-甲酰胺类化合物

  • L-异亮氨醇

    L-异亮氨醇, 英文名: L-isoleucinol, CAS号: 24629-25-2, 分子量: 117. 19, 密度: 0. 9±0. 1g/cm3, 沸点: 196. 9±0. 0℃at760mmHg, 分子式: C6H15NO, 熔点: 36-39℃(lit. ), 闪点: 100. 6±0. 0℃, 透明至淡黄色液体, 常温常压下稳定, 避免接触强氧化剂, 酸, 应放入紧密的贮藏器内, 储存在阴凉, 干燥的地方.
    ☞ 参考文献: Narasimhan, S. , Madhavan, S. , &Prasad, K. G. (1996). UnusualReactivityofZincBorohydride-ConversionofAminoAcidstoAminoAlcohols. SyntheticCommunications, 26(4), 703–706. doi: 10. 1080/00397919608086744

  • 1,3-双(3-氨基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷

    1, 3-双(3-氨基丙基)-1, 1, 3, 3-四甲基二硅氧烷是合成端氨基硅油的重要中间体, 以其为原料制得的双端氨基改性硅油广泛应用于树脂改性, 个人洗护用品, 涂料等方面. 此外, 由于其氨基反应活性高, 不仅能与环氧基, 异硫氰酸基等不饱和键进行加成反应, 又能与醛, 酮等化合物进行缩合反应, 通过对氨基的改性可以将许多特殊结构引入氨基硅油中, 对聚硅氧烷的改性具有重要意义.
    ☞ 参考文献: WACKERCHEMIEAGPatent: US2012/4436A1, 2012;

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